Synthesis,Characterization and Crystal Structure Determination of a Thiocyanato Bridged One-dimensional Polymeric Complex of Cadmium（Ⅱ）

A new one-dimensional polymeric complex [Cd（SCN）2（H2O）]L （L = N,N′-bis（furan- 2-ylmethylene）hydrazine） has been synthesized and characterized by IR, UV spectra, TG-DTA technique and single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in triclinic, pace group P1^- with a = 5.9268（8）, b = 10.8678（15）, c = 13.3671（19） A, α = 109.295（2）, β = 95.092（2）, γ = 97.8580（10）°, V = 796.70（19）A^3, Z = 2, C12H10CdN4O3S2, Mr = 434.76, μ = 1.648 mm^-1, Dc = 1.812 g/cm^3, F（000） = 428, R = 0.0308 and wR = 0.0769. The crystal structure reveals that the structure of [Cd（SCN）2（H2O）]n features di-μ-1,3-thiocyante bridges and 1D chains. The octahedrally coordinated Cd atom is surrounded by one oxygen atom from water molecule, three S atoms and two N atoms from five di-μ-1,3 thiocyanato bridges. The Cd atoms are connected by two di-μ-1,3 thiocyanato bridges with the Cd（1）…Cd（1A） separation of 4.239（1） A and Cd（1）...Cd（1B） of 5.852（1）/~. In addition, the one-dimensional straight chain structure is further connected by multiform intermolecular N-H…O hydrogen bonds and π-π interactions to form a three-dimensional supramolecular structure.     

Natural Compound Curcumin—— a Channel Potentiator Rather Than a Corrector of the Defective Intracellular Processing of △F508 Mutant Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator

Cystic fibrosis（CF） is a severe genetic disease caused by the gene mutation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator（CFTR） chloride channel. The most common point mutation AF508, which leads to impaired intracellular processing and channel gating of CFTR, appears in about 90% CF patients. The natural compound curcumin was reported to correct the processing defect of AF508-CFTR and proposed as a potential therapeutic drug to cure CF. In the present study, we analyzed the effect of curcumin on AF508-CFTR and demonstrated that curcumin can restore the impaired chloride conductance of AF508 mutant CFTR. The activity is rapid, reversible and cAMP-dependent. However, we couldn＇t reproduce the previously reported correction of the defective membrane trafficking of AF508-CFTR by curcumin. Therefore, curcumin may not be a superior lead compound for developing anti-CF drugs.     

水中微量芘和荧蒽的胶束增敏荧光分析法同时测定

建立了吐温-20(Tween-20,Tw-20)直接荧光法同时测定水中溶解态芘(pyrene,Py)和荧蒽(fluoranthene,FLuA)的方法.该法测定芘和荧蒽的线性范围分别为1.98×10-10 ～9.88×10-8 mol/L和2.00×10-9 ～7.99×10-7 mol/L,检出限分别为9.88×10-11 mol/L和5.99×10-10 mol/L.方法灵敏,用于自来水、江水样的分析,取得了良好的效果,芘的回收率分别为92%～102%和101%～102%,荧蒽的回收率分别为90%～100%和94%～111%.为预测和治理水污染提供了一种灵敏、快速且简便的测试手段.     

一个新的夹心型杂多钨酸盐Na6(C5N2H7){[Na(H2O)2]3Co(H2O)5-[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}•27H2O的晶体结构及性质

在pH＝7.5的水溶液中, Na₂WO₄•2H₂O, NaAsO₂, CoCl₂•6H₂O与对氨基吡啶反应, 得到了一种新的夹心型杂多钨酸盐Na₆(C₅H₇N₂){[Na(H₂O)₂]₃Co(H₂O)₅[Co(H₂O)]₃(AsW₉O₃₃)₂}•27H₂O单晶, 用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构, 晶体属三斜晶系, P 空间群, 其晶胞参数为: a＝1.3276(8) nm, b＝1.7581(10) nm, c＝2.4381(14) nm, α＝70.954(9)°, β＝86.663(9)°, γ＝72.885(9)°, V＝5.136(5) nm³, Z＝2, R₁＝0.0608, wR₂＝0.0848 [I＞2σ(I)]. 在{[Na(H₂O)₂]₃Co(H₂O)₅[Co(H₂O)]₃(AsW₉O₃₃)₂}^7－阴离子中, 一个Co^2＋与聚阴离子{[Na(H₂O)₂]₃[Co(H₂O)]₃(AsW₉O₃₃)₂}^9－的一个端基氧共价连接, Co^2＋呈现出5和6两种配位数, 质子化的氨基吡啶正离子作为抗衡离子存在于晶体之中. 对标题化合物进行了IR, UV-Vis, TG-DSC表征. 对该化合物、Na₂WO₄•2H₂O及CoCl₂•6H₂O催化H₂O₂氧化乙醛的活性进行了比较研究, 该化合物的催化活性远优于简单化合物Na₂WO₄•2H₂O和CoCl₂•6H₂O.     

甲基、氨基和甲胺在清洁及C(N,O)改性的Mo(100)表面的吸附

采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT), 并结合平板模型, 研究了甲基、氨基和甲胺在清洁及C(N, O)改性的Mo(100)面的吸附行为. 计算结果表明, 在较低覆盖度下(θ=1/6 ML(monolayer)), 吸附物种在不同表面上的稳定吸附位的吸附能变化不大; 而在较高覆盖度下(θ=1/4 ML), 其稳定的吸附位置可能发生变化, 且吸附能有了明显的区别. 它们在改性的Mo(100)表面吸附能较清洁表面小, 并且按C、N、O的顺序降低. 究其原因可归结为C、N、O性原子的存在使得金属表面的供电子能力减弱, 从而导致金属的d带中心的下移. 通过对金属Mo的d带性质的分析, 发现d带中心只能笼统地说明改性原子对于清洁表面的性质有一定的影响, 不能很好地体现C、N、O对于清洁表面性质影响的差异, 而dz2轨道的能量中心却能很好地反映出吸附物种在改性表面上的吸附能按C、N、O的顺序依次减小这一规律.     

FCC汽油选择性HDS催化剂的原位红外光谱研究

采用器外预硫化法制备了碳纳米管(CNT)负载的硫化态Co-Mo-S选择性加氢脱硫催化剂.应用原位红外技术(in-situ IR)对选择性加氢脱硫催化剂(Co-Mo-S/CNT)的表面吸附烯烃特性和HDS过程进行了动态研究.原位红外光谱数据表明:1-辛烯在Co-Mo-S/CNT催化剂表面很容易发生加氢饱和,150℃时完全反应;二异丁烯较难加氢,340℃下归属于=C-H伸缩振动吸收峰的3081cm-1特征峰依然很明显;噻吩的特征峰在280℃左右完全消失,Co-Mo-S/CNT催化剂对二异丁烯和噻吩具有很高的选择性HDS活性,噻吩和二异丁烯在Co-Mo-S/CNT催化剂上的吸附发生在不同的活性位上,不存在相互影响.     

β-羧乙基锗倍半氧化物的性质及在水溶液中与某些生物底物的作用

三种不同制备方法的β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132), 其红外、拉曼光谱、光电子能谱以及热分析行为表现一定差异。这种差异主要因制备方法不同, 获得样品中羧基间氢键作用以及Ge-O环尺度和键角不同引起的。它们在水溶液中均水解为三羟锗基丙酸, ^1H NMR谱上观察到与果糖有较强作用, 与谷胱甘肽作用不明显, 为了解Ge-132的生物作用机理提供了重要信息。     

流动注射在线分析法测定海水中的亚硝酸盐氮

建立流动注射在线分析法测定海水中亚硝酸盐氮的含量.样品中的亚硝酸盐与N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐及磺胺发生重氮反应,生成可溶于水的紫红色化合物,在波长520 nm处检测.海水中的亚硝酸盐氮质量浓度在0.00～5.00 mg/L范围与吸光度线性相关,海水中亚硝酸盐氮的检出限为0.005 mg/L.样品加标回收率为90....     

Quantum SK S = 1 Spin Glass with Uniaxial Interactions

The quantum Sherrington-Kirkpatrick (SK) S = 1 spin-glass model with uniaxial anisotropy in applied magnetic field is investigated numerically. The dependences of entropy, specific heat and susceptibility on temperature are calculated for different magnetic fields. The dependence of specific heat on temperature exhibits the typical spin-glass characteristics. It is found that the susceptibility depends strongly on the sign of uniaxial aniso tropy cons tan ts.     

双[N-(R)-α-甲苄基水杨醛亚氨基]铜(II)配合物的晶体结构和分子结构

报道标题Schiff碱铜(II)配合物的制备和晶体结构的测定.该晶体属正交晶系,空间群为p2~12~12~1,晶胞参数为α=0.8844(2),b=1.6286(4),c=1.7751(5)nm,V=2.5568(2)nm[3],Z=4,Dx=1.33g.cm[-3],F(000)=1068e,μ=9.2cm[-1](MoKα).用Patterson法和Fourier合成法解出结构,经最小二乘法修正,最终偏离因子R值为5.8%.结构分析结果表明,分子中Cu(II)呈畸变的四面体配位.两个配位平面CuN(1)O(1)禁CuN(2)O(2)之间夹角为39.3度.两个水杨醛亚氨基N上的α-甲苄基彼此相互垂直并在CuN(1)O(1)N(2)O(2)的近似平面的同一侧.它们又与各自的水杨醛亚氨基平面几乎垂直.