乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺共聚物组成预测、控制和优化

采用递推方法成功地预测了乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚物组成随转化率的变化.选择共聚单体种类和用量,控制和优化共聚物组成.针对氯乙烯(VC)/PMI/丙烯腈(AN)三元悬浮共聚合特殊体系的聚合特点和工艺,得到该三元体系的单体选择范围.     

丙二酰氧基硼氢化钠与烯烃的选择性硼氢化

叙述了丙二酰氧基硼氢化钠的制备及其原位与烯烃的选择性硼氢化反应。通过化学反应证实,丙二酰氧基硼氢化钠在THF中与脂肪族末端烯烃例如1-庚烯的硼氢化反应,有98%的硼原子加到双键末端碳原子上,只有2%的硼原子加到2-位上,生成单取代的有机硼化合物,即丙二酰氧基硼氢化钠是一个单官能硼氢化试剂。     

冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞

将自制的ＬＱＧ－１型冷原子吸收测汞装置与ＷＦＸ－１Ｄ型原子吸收分光光度计配套使用,测定了人发和指甲中的汞,其相对标准偏差分别为５．５％（ｎ＝７）和４．８％（ｎ＝５）。回收率在８９％￣９５％之间。     

电子束泵浦KrF激光MOPA系统的同步控制

 介绍研究出的MOPA系统完整的同步控制时间关联逻辑、各单元启动方式及同步系统的硬件。由Fe-Nb-Cu超微晶薄膜材料做成的同轴单匝磁开关及脉冲变压器产生大约150kV、上升时间小于200ns的高压,触发MOPA系统中的Marx发生器,当火花隙欠压比为90％时,Marx发生器中电压建立的时间抖动分别小于13ns和23ns。采用激光触发主开关时,泵浦功率系统总体抖动时间小于10ns,保证了整个电子束泵浦KrF激光MOPA系统的正常运行。     

门控MCP软X射线皮秒多分幅相机

 介绍了用于等离子体诊断的门控MCP软X射线皮秒多分幅相机结构、工作原理、性能指标、关键技术以及在激光等离子体诊断中获得的典型结果。     

氯乙烯/N-苯基马来酰亚胺共聚物组成控制和优化

研究了氯乙烯 /N 苯基马来酰亚胺 (VC/PMI)共聚物组成随转化率的变化 ,体系中共聚物的累积组成偏差小于 0 0 5或 0 1的单体配比范围很小 ,采用加入第三单体丙烯腈 (AN)的方法进行改善 ,并以PMI在共聚物中的累积组成偏差作为控制参数 ,得到了PMI在共聚物中的累积组成偏差小于 0 0 5和 0 1的VC/PMIlAN较优的配比范围 .结合悬浮聚合工艺的特点 ,确定了VC/PMI/AN悬浮共聚的最佳单体配比范围为f1=0 72～ 0 84 ,f2 =0 0 2～ 0 0 4 ,f3 =0 1 2～ 0 2 4 .     

二(碲酸根)合铜(Ⅲ)酸根氧化乙二醇独甲醚的动力学及机理

在２３－３９℃区间内用分光光度法在碱性介质中研究了二（碲酸根）合铜（Ⅲ）酸根离子氧化乙二醇独甲醚的动力学及机理。实验结果表明反应对二（碲酸根）合铜（Ⅲ）酸根离子是准一级,对乙二醇独甲醚是分数级。准一级速率常数ｋｏｂｓ随「ＴｅＯ＾２－４」的增大而减小,随「ＯＨ＾－」在一定范围内的增加ｋｏｂｓ增加,「ＯＨ」＾－继续增加ｋｏｂｓ趋于常数,且发现有负盐效应。根据实验结果提出了一种含有前期快平衡的反应机理,据此导出了一个能解释全部实验事实的速率方程,并求出速控步的速率常数及２５℃时的活化参数。     

过氧化物复合引发剂分解动力学模型及应用

过氧化物分解动力学是控制自由基聚合反应的重要因素 .单一的过氧化物在某一温度下只有固定的分解速率常数 ,而聚合反应往往需要在较宽的温度范围调节聚合反应速度和聚合物质量 .单一引发剂无法满足要求 ,工业上常常使用多种 (高、中、低活性 )引发剂复合 [1,2 ] .过氧化物引发剂分解速率常数测定方法主要有碘量法 [3] 和示差扫描量热法 (DSC) [4 ] 两种 .单一引发剂分解动力学基本符合Arrhenius模型 ,有时也会出现诱导分解现象 [5] . VC悬浮聚合单一引发剂用量已有理论估算 [6] ,但多元复合引发剂用量未见研究 ,史悠彰 [7] 曾提出用“折…     

柔红霉素和阿霉素自旋标记衍生物的合成与抗肿瘤活性

合成了5个新的柔红霉素及阿霉素的氮氧自由基自旋标记衍生物(5_9),经元素分析,IR,MS和ESR分析确证了其组成和结构,并对它们进行了抑制小鼠白血病P388、小鼠黑色素癌B16、人胃腺癌MGC和人肝癌SMMC7721细胞的体外筛选.初步药理试验表明,化合物5_9对4种瘤株均有一定的抑制活性,其中化合物9的活性与阿霉素相当.     

四羟甲基季鏻盐与胶原蛋白的结合

用白皮粉作为胶原蛋白模拟物与四羟甲基氯化(THPC)反应,研究了THPC与胶原蛋白的反应特点。通过研究THPC与聚己内酰胺、聚乙烯醇、乙二胺的酰胺基、羟基、氨基的反应,间接证明THPC主要与胶原蛋白的氨基结合,可与氨基以n(P)∶n(N)=1.0∶2.2形成交联,THPC与羟基和酰胺基均有少量结合,并在pH=8.0时结合量最高。通过31P NMR分析表明,三羟甲基氧化膦(THPO)与氨基没有反应活性,与胶原蛋白结合的结构形式主要是四羟甲基氢氧化(THPOH)或三羟甲基膦(THP)。