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The use of Oxone and a palladium(II) catalyst enables the efficient allylic C H oxidation of sterically hindered α‐quaternary lactams which are unreactive under known conditions for similar transformations. This simple, safe, and effective system for C H activation allows for unusual tunable selectivity between a two‐electron oxidation to the allylic acetates and a four‐electron oxidation to the corresponding enals, with the dominant product depending on the presence or absence of water. The versatile synthetic utility of both the allylic acetate and enal products accessible through this methodology is also demonstrated.  相似文献   
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1,3‐Alkadiynyl(trimethyl)silanes were prepared by the Negishi or Sonogashira reactions of bromoethynyl(trimethyl)silane with several terminal alkynes in 34–75% yield. However, the direct Hiyama coupling of these compounds with 6‐iodopurine derivatives has not been successful. Therefore, a modified Sonogashira reaction using TBAF or CsF for in situ removal of the trimethylsilyl group has been utilized. This methodology afforded the desired 6‐(1,3‐butadiynyl)purines in 47–87% yield.  相似文献   
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Reaction of 3,6‐dichlorocarbazole with propargyl bromide in the presence of a basic medium gave an N‐propargylated carbazole. The latter compound was converted into molecular architectures containing 1,2,3‐triazole moiety through Cu(I)‐catalyzed 1,3‐cycloaddition reaction with different azides. Similarly, 2‐azidomethyl benzothiazole was cliched with N‐Boc‐protected N´‐propargyl glutamate to give the biomolecule 2‐triazolylmethyl product.  相似文献   
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Theoretical and Experimental Chemistry - It was shown that porous coordination polymers (PCPs) of 3d metals containing chiral centers in fragments of deprotonated (S)-lactic and (R)-aspartic acid...  相似文献   
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