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41.
G. L. Kelley J. A. Wiley R. T. Bohm W. C. Wright H. H. Willard Florence Fenwick J. M. Kolthoff O. Tomicek H. Tusker W. Chlopin L. Kaufmann H. D. Newton J. L. Hughes K. Swoboda C. Gallego A. T. Etheridge Hammer Koch A. Fölsner K. Ries W. Singleton A. Kropf G. Misson W. Silberminz E. Roshkowa A. H. Low Julius Meyer O. Kropf S. G. Clarke G. E. F. Lundell J. I. Hoffman H. A. Bright A. Pawletta L. Pisarjewski P. Düllberg und W. M. Hartmann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1932,88(5-6):206-237
Ohne Zusammenfassung 相似文献
42.
Z. Z. Biluchowski K. Kling S. C. Lind L. H. Milligan H. Herbst A. Klemenc A. G. Francis A. T. Parsons A. C. Allison W. L. Parker G. W. Jones E. Barnes T. B. Hine G. E. Seil G. Lockemann R. F. Le Guyon R. M. May H. Gille H. Remy H. Freundlich Erwin Schmidt A. Abramski O Dommer L. Berl E. D. Ries L. E. Clark K. Hegel und W. J. Huff 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1927,71(1-2):55-66
Ohne Zusammenfassung 相似文献
43.
Pierre Braunstein Claude De Meric De Bellefon Michel Ries 《Journal of organometallic chemistry》1984,262(2):c14-c18
Reaction of PdPtCl2(dppm)2 with Co(CO)4? or Mn(CO)5? affords the tetrametallic clusters PdPtCo2(CO)7(dppm)2 and PdPtMn2(CO)9(dppm)2. The cobalt cluster reacts with iodide to give PdPtCoI(CO)3(dppm)2 which upon reaction with Fe(CO)3NO? or Mn(CO)5? yields PdPtFeCo(CO)6NO(dppm)2 and PdPtMnCo(CO)8(dppm)2, respectively. 相似文献
44.
Racemic [C5H5Mo(CO)2LL]PF6, (2) with LL = 2-benzoylpyridine-1-phenylethylimine, undergoes spontaneous resolution upon crystallization from acetone/CH2Cl2/ethanol. The absolute configuration of the (+)546-isomer was shown to be (R) at the Mo atom and (R) at the asymmetric carbon atom. Comparison of 2 with [C5H5Mo(CO)2LL]PF6 (1) (LL = 2-carbaldehydepyridine-1-phenylethylimine) reveals distinct changes caused by the differences resulting from the presence of the phenyl group in 2 and the change from the (RR)- to the (RS)-configuration. 相似文献
45.
G. Ban G. Bison K. Bodek Z. Chowdhuri P. Geltenbort W. C. Griffith V. Hélaine R. Henneck M. Kasprzak Y. Kermaidic K. Kirch S. Komposch P. A. Koss A. Kozela J. Krempel B. Lauss T. Lefort Y. Lemière A. Mtchedlishvili M. Musgrave O. Naviliat-Cuncic F. M. Piegsa E. Pierre G. Pignol G. Quéméner M. Rawlik D. Ries D. Rebreyend S. Roccia G. Rogel P. Schmidt-Wellenburg N. Severijns E. Wursten J. Zejma G. Zsigmond 《The European Physical Journal A - Hadrons and Nuclei》2016,52(10):326
46.
Thomas Schlichthaerle Alexandra S. Eklund Florian Schueder Maximilian T. Strauss Christian Tiede Alistair Curd Jonas Ries Michelle Peckham Darren C. Tomlinson Ralf Jungmann 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2018,57(34):11060-11063
Optical super‐resolution techniques allow fluorescence imaging below the classical diffraction limit of light. From a technology standpoint, recent methods are approaching molecular‐scale spatial resolution. However, this remarkable achievement is not easily translated to imaging of cellular components, since current labeling approaches are limited by either large label sizes (antibodies) or the sparse availability of small and efficient binders (nanobodies, aptamers, genetically‐encoded tags). In this work, we combined recently developed Affimer reagents with site‐specific DNA modification for high‐efficiency labeling and imaging using DNA‐PAINT. We assayed our approach using an actin Affimer. The small DNA‐conjugated affinity binders could provide a solution for efficient multitarget super‐resolution imaging in the future. 相似文献
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