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本文研究了用长光路光度法测定痕量硒。在酸性溶液中,Se(Ⅳ)催化KClO3氧化苯肼成偶氮离子,继而与变色酸生成红色偶氮化合物。硒含量在1.0×10-9~2.0×10-7g/mL范围内遵守比尔定律。巯基棉分离后,测定中药材中总硒,获得满意结果。 相似文献
55.
HanMingDING LiPingWANG YongKuiSHAN MingYuanHE 《中国化学快报》2003,14(8):852-855
Deposition of inorganic-organic nano-hybrid ultrathin films onto mesoporous silicate materials has been proven possible by using layer-by-layer assembly method. In combination with sol-gel method, titania, subsequently dye molecules (or polymer) were successfully fabricated onto the inner wall of SBA-15. Their structures were preliminarily characterized by FTIR and solid-state UV-Vis spectroscopy, thermal analysis, and BET surface area measurements,respectively. 相似文献
56.
离子色谱法同时测定水中六种阳离子 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用抑制电导离子色谱法一次进样同时测定水中Li^ ,Na^ , NH4^ ,Mg^2 ,Ca^2 的色谱法条件,相对标准偏差小于0.5%,加标回收率在97.5%-104.0%。在水质分析中运用t检验法,比较了用钙、镁离子浓度计算和传统方法测定的总硬度之间是否存在显著性差异。 相似文献
57.
Dong Han Kim 《Journal of heterocyclic chemistry》1976,13(2):179-194
Acetic anhydride has been used widely in synthetic organic chemistry, especially in syntheses and transformations of heterocyclic compounds. These utilities are reviewed under the following classification. 相似文献
58.
59.
ω-Tetrahydropyran-2-ylsulfanylalkylmagnesium chlorides are prepared as Grignard reagents containing protected mercaptoalkyl chains, which are useful for the direct introduction of ω-mercaptoalkyl chains to electrophiles. In order to prove the usefulness of these reagents, they were reacted with buckminsterfullerene (C60) to give 1-(ω-mercaptoalkyl)-1,2-dihydrobuck minsterfullerenes after the deprotection of THP group with TFA. 相似文献
60.
Separation of salidroside from Rhodiola crenulata by high-speed counter-current chromatography 总被引:3,自引:0,他引:3
High-speed counter-current chromatography (HSCCC) was used to purify salidroside from an extract of Rhodiola crenulata with two steps using a two-phase solvent system composed of ethyl acetate-n-butanol-water (1:4:5, v/v) in the first run and chloroform-methanol-isopropanol-water (5:6:1:4) in the second run. The method yielded 21.9 mg of salidroside from 1.216 g of the crude sample at 98% purity determined by HPLC analyses. Identification was performed by 1H NMR, 13C NMR, and MS. 相似文献