人眼波前像差的动态特性研究

人眼波前像差随时间涨落会引起人眼光学性能和视觉功能的改变.采用改进的HartmannShack波前传感器人眼像差仪对10只屈光度为0D~-5.0D、直径为3mm和6mm的人眼瞳孔的波前像差进行测量,其中每只人眼在5s内连续测量125次,测量频率为25Hz.为确定测量过程中是否引入人为像差,对人造眼3mm和6mm瞳孔的动态波前像差进行测量比对.结果表明:所测量的10只人眼3mm和6mm瞳孔总的Zernike波前像差均方根涨落幅度的平均值分别为0.087μm和0.105μm,均大于Marechal衍射极限;Zernike第3阶到第7阶波前像差均方根涨落幅度随像差阶数的递增而下降,涨落幅度为0.06~0.02μm;人眼波前像差的涨落频率达6Hz.     

7-取代苯氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉和喹啉-1(2H)-酮衍生物的合成及抗惊厥活性

合成了7-取代苯氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉(3a～3g)和7-取代苯氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹表明啉-1(2H)-酮(4a～4g)类衍生物. 以最大电惊厥法和戊四唑法测定了抗惊厥活性, 以旋转棒法测定了神经毒性. 结果表明, 化合物7-(4-氟苯氧基)-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮(4c)显示最强的抗惊厥作用和低的神经毒性, 其抗电惊厥ED₅₀为6.8 mg/kg, 神经毒性TD₅₀为88.0 mg/kg, 保护指数PI为12.9, 明显优于对照药苯妥英钠.     

微波促进下3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑

微波辐射条件下, 首先由2-苯并呋喃甲酰肼依次与二硫化碳和水合肼反应合成3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基- 1,2,4-三唑, 进一步在微波辐射条件下由4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与芳甲酸/芳氧基乙酸、α-溴代苯乙酮及芳醛反应以较高产率制得了相应的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪及4-芳亚甲基亚胺基-5-巯基-1,2,4-三唑. 产物结构经IR, ¹H NMR, MS及元素分析进行了表征.     

PQ型显影体系的电化学研究

通过改变PQ型系列显影液的组分和浓度,使该系列显影液的显影特性从Lith型逐渐演变到超加合型。用循环伏安法对系列显影液中的对苯二酚氧化还原过程进行测量。证明了该系列显影过程所遵循的机理从Yule提出的Lith机理转变到Levenson的再生机理。电化学测量结果与Van Veelen的照相性能测定结果相一致。     

微波激励ArS2体系机理的探讨

采用ab initio MP2/6-31+G方法计算了ArS₂体系分析势能函数.并在此基础上, 对Ar+S₂的非反应动力学过程进行了研究.结果表明,Ar与S₂的结合 为很弱的物理吸附,其间没有化学键生成.在所计算的能量范围,Ar与S₂的动力 学过程主要是非弹性碰撞.通过对非弹性碰撞产物的分析,结果显示Ar原子对S₂ 基态(X³Σ^-_g 关键词： 2')" href="#">ArS₂ 分析势能函数 反应动力学 碰撞激发     

新型注铯镁金属光阴极的实验研究

报道了用于激光驱动高亮度注入器的新型光阴极的实验研究.用铯离子注入的方法得到了在镁基底上的掺铯合金光阴极,研究了注入、溅射及光电发射的机制和参数.用此阴极得到了比纯金属镁阴极高约一个量级的量子效率和绿光下的单光子发射效应,为用于强流短脉冲电子束的光阴极研究提供了新的途径. 关键词：     

PuHn+(n=1,2,3)分子离子的势能函数与稳定性

用密度泛函B3LYP方法对PuHn (n =1,2 ,3)分子离子进行了理论研究 .结果表明 ,PuH ,PuH2 分子离子能稳定存在 ,基态电子状态是X7Σ-(PuH )和X8Σ-(PuH2 ) ,并导出了相应的几何性质、力学性质和光谱数据 .PuH3 ( 7Σ-)分子离子不能稳定存在 .     

The Synthesis And Crystal Structure Of 3-[5-Methyl-1-(4-Methylphenyl)-1,2,3-Triazol-4-yl]-s-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-Thiadiazole

Likewise the 1,3,4-thiadiazole nucleus which incorporates an N-C-S linkage exhibits a large number of biological activities^[1]. The fused 1,3,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles derivatives show various biological effects, such as antifungal^[2], antibacterial, hypotensive and CNS depressant activities^[3]. The novel 3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole 6 have been synthesized by the condensation of 4-amino-5-mercapto-3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-s-triazole 5 with formic acid in the presence of phosphorus oxychloride. The compound 5 was prepared from 4 that was prepared from 1 throng 2 and 3. Recently, we obtained the crystal structure of the novel compound 3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole, C₁₄H₁₂Cl₃N₇S, Mr=416.72, Crystallizes in the triclinic space group with unit cell parameters a=9.049(2), b=10.486(3), c=10.843(2)Å, α=116.79(2), β=93.83(2), γ-100.64(3)°. V=889.3(4)ų, Z=1, Dx-0.778 Mgm^-3. The final R was 0.0535.     

高分子量DL-丙交酯的合成及热降解

研究了聚ＤＬ－丙交酯（ＰＤＬＬＡ）的合成及热降解性能。发现影响聚合物分子量的关键因素是单体的重结晶、引发剂的浓度以及安瓿瓶在封管时的干燥和真空度。采用ＤＳＣ、ＴＧＡ分析了ＰＤＬＬＡ的玻璃化转变和热分解。ＰＤＬＬＡ是热不稳定聚合物,影响其热稳定性的主要因素是残留单体、催化剂和低聚物的含量,将聚合物溶解沉淀处理可以延缓其热解速度,提高它的热稳定性。     

聚dl-丙交酯/羟基磷灰石复合材料Ⅲ.体内外降解性能研究

研究了聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石复合材料在体内外降解中力学强度、分子量、重量及微观形貌的变化。体内降解是将聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石 (40mm× 3mm× 2mm)植入兔子皮下软组织内 ;体外降解是将试样 (40mm× 6mm× 2mm)浸入到pH为 7.4的磷酸盐缓冲溶液 (3 7± 0 .2℃ )中 ,试样定时取出并进行各项性能测试。研究发现聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石复合材料在体内外降解中分子量、力学性能首先大幅度下降 ,重量损失滞后 ,体内降解速率稍快于体外 ,但均为简单本体水解 ;羟基磷灰石延缓了复合材料的降解速率。SEM显示聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石块状材料内部降解与吸收速率快于表层 ,表现为“双态降解”特征。