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611.
苯并咪唑类缓蚀剂的3D-QSAR研究及分子设计 总被引:1,自引:0,他引:1
采用比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA), 对苯并咪唑衍生物抗盐酸腐蚀的缓蚀性能进行了三维定量构效关系研究, 并使用留一法交叉验证手段对3D-QSAR模型的稳定性及预测能力进行了分析. 结果表明, 立体场、静电场和氢键供体场(电子给体)是影响苯并咪唑缓蚀剂缓蚀性能的主要因素; 所构建的CoMFA模型(q2=0.541, R2=0.996)和CoMSIA模型(q2=0.581, R2=0.987)均具有较好的统计学稳定性和预测能力. 基于3D-QSAR等势图设计出了几种具有较好缓蚀性能的苯并咪唑化合物, 为油气田新型缓蚀剂的研发提供了一种新思路. 相似文献
612.
LI Ji-zhen KOU Jing-ping MI Yu-hua College of Chemistry Jilin University Changchun P. R. China 《高等学校化学研究》2011,(2):221-223
Efficient polymer supported synthesis of multi-substituted pyrimidine-4-one derivatives was described. Target products were produced from fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc) protected β-amino acid loaded on hydro- xymethyl resin through deprotection, N-alkylation, guanidine formation, and cleavage of 2,2,4,6,7-pentamethyl dihy-drobenzofuran-sulfonyl(Pbf) by trifluoracetic acid(TFA) followed with cyclization. The procedure has the advantages of easy operation, mild reaction conditions, and forming multiple substi... 相似文献
613.
614.
采用圆二色谱方法对钕和镧离子与转移核糖核酸间的相互作用进行了研究,结果显示在1.5~6 μmol/L Nd3+或La3+离子存在下,tRNA分子CD谱260 nm(+)峰蓝移2~3 nm, 260 nm(+)峰值分别增加6%和20%左右;210 nm(-)峰在不同摩尔比Nd3+/tRNA作用下,谱峰蓝移或红移,峰值增加或降低50%左右。结果说明结合在tRNA分子上的Nd3+或La3+可能引起tRNA分子构象的变化。Eu3+对大肠杆菌LeuRS或tRNALeu-LeuRS复合物的CD谱具有一定的影响。 相似文献
615.
本文采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法研究了Fe原子吸附对单层WS_2结构和性质的影响。研究结果表明:Fe原子吸附在W原子的顶位最稳定,相应的原子吸附能为1.84 eV。Fe与衬底间的相互作用削弱了紧邻W―S键,使其键长增大0.011 nm。由于衬底原子的影响,Fe原子d轨道的电子重新分布,形成了2μB左右的局域原子磁矩。在低覆盖度下(0.125和0.25 ML),磁性作用以超交换作用为主,铁磁序不稳定。而在高覆盖度下(0.5和1.0 ML),Fe原子间距减小,磁性作用以RKKY作用为主,铁磁序稳定。电子结构的计算结果显示,在高覆盖度下,Fe/WS_2结构在费米能级处的电子自旋极化率等于100%。自旋向上与向下通道分别为间接带隙的半导体和金属。在1.0 ML覆盖度下,自旋向上的禁带宽度约为0.94 eV。这说明Fe原子吸附可以将直接带隙的WS_2半导体转变成半金属,形成一种潜在的自旋电子器件材料。 相似文献
616.
合成了新型双核苯氧基亚胺锆催化剂(Cat B),并与α-二亚胺镍(Ⅱ)催化剂(CatA)构成催化体系,在助催化剂甲基烷氧铝(MAO)及链穿梭剂二乙基锌(ZnEt_2)作用下催化乙烯与1-辛烯共聚,制备了聚乙烯-b-聚(乙烯/1-辛烯)嵌段共聚物.采用差示扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及碳核磁共振波谱(13C NMR)等方法对聚乙烯-b-聚(乙烯/1-辛烯)嵌段共聚物进行表征.结果表明,在甲苯作溶剂的1.0 MPa和50℃条件下,MAO和金属活性中心的摩尔比为300∶1;1-辛烯加入量为0.58 mol/L时,CatB/CatA/ZnEt_2催化体系制备的产物中1-辛烯插入率为4.9%,DSC出现双峰,"软段"部分在聚合物链段中分布较为集中. 相似文献
617.
用溶胶凝胶法合成了Na+离子掺杂的Li_(1-x)Na_xMn_2O_4(x=0,0.01,0.03,0.05)。X射线衍射图表明Na+取代Li+进入Li_(1-x)Na_xMn_2O_4晶格中,扫描电镜图看出产物是粒径为100~300 nm的颗粒。恒流充放电测试结果表明,Li_(0.97)Na_(0.03)Mn_2O_4在2C倍率下循环100圈后放电容量保持率比未掺杂的LiMn_2O_4从51.2%提升到84.1%。循环伏安测试表明Na+离子掺杂降低了材料极化且增大了锂离子扩散系数。10C倍率下Li0.97Na0.03Mn2O4仍有79.0 m Ah·g-1的放电容量,高于未掺杂样品的52.1 m Ah·g~(-1)。Na+离子掺杂可以稳定材料结构并提高锂离子扩散系数,从而提高LiMn_2O_4的电化学性能,是一种可行的改性方法。 相似文献
618.
Two new alkali metal germanophosphates,namely,Na3[Ge(OH)(PO4)2]·2 H2 O and Li2Na[GeO(HPO4)(PO4)],have been prepared by solvothermal method,and their crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction.The title two compounds crystalize in the same orthorhombic space group Pbcm(No.57)and feature similar chain-like structure which is built from zig-zag GeO6 octahedral thread loop branched by PO4 tetrahedra.For Na3[Ge(OH)(PO4)2]·2 H2O,a=10.1650(9),b=13.1975(12),c=6.9751(7)?,V=935.73(15)?3,Z=4,R=0.0356 and wR=0.1109;and for Li2Na[GeO(HPO4)(PO4)],a=6.9855(5),b=14.5809(18),c=6.6620(5)?,V=678.56(11)?3,Z=4,R=0.0286,and w R=0.0762.The partial substitution of Na ions by Li ions not only significantly influences the total structural features and the water molecule contents,but also impacts on their thermal stabilities.Li2Na[GeO(HPO4)(PO4)]is thermally stable up to 400℃,whereas only 150℃ for Na3[Ge(OH)(PO4)2]·2 H2 O. 相似文献