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42.
R. Palm 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1883,22(1):319-323
Ohne Zusammenfassung 相似文献
43.
Franz Wilhelm Palm 《Monatshefte für Mathematik》1934,41(1):358-374
Ohne ZusammenfassungMit 4 Textfiguren 相似文献
44.
Franz Palm 《Monatshefte für Mathematik》1912,23(1):274-282
Ohne Zusammenfassung 相似文献
45.
R. Palm 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1884,23(1):22-23
Ohne Zusammenfassung 相似文献
46.
47.
C. Baumstark-Khan M. Palm J. Wehner M. Okabe M. Ikawa G. Horneck 《Journal of fluorescence》1999,9(1):37-43
Generation of Chinese Hamster Ovary (CHO) cell lines stably expressing green fluorescent protein (GFP) was achieved using a plasmid vector that encoded the red-shifted pCX-xGFP under the control of a strong hybrid promoter composed of a CMV enhancer and a -actin/-globin gene promoter. Cotransfection of the promoter-less pSV2-Neo helper plasmid transmitting neomycin resistance was followed by selection with the antibiotic G418. Constitutive GFP expression could be visualized in living and fixed cells using fluorescence spectroscopy, fluorescence microscopy, and flow cytometry. DNA repair-proficient (AA8) and deficient (UV5) CHO strains were used for survival tests after UVC irradiation. Cells carrying the GFP construct (AA8-pGFP, UV5-pGFP) show the same response to UV irradiation (colony forming ability) as their nontransformed parental cell lines (AA8, UV5). Using GFP as a marker for cell viability, cells were harvested after certain postirradiation growth periods and the numbers of GFP expressing cells and fluorescence intensities were determined by FACS analysis. Generally, GFP fluorescence in irradiated cells is not seen when cell membranes are damaged (leak-out of the soluble GFP). Irradiated cells without membrane damage express GFP continuously (leading to a dose-dependent increase in GFP contents). 相似文献
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50.
This paper reports on measurements of fluorescence excitation spectra of single impurity molecules of terrylene in n-decane at T=1.7 K. Spectra measured within the same spectral interval but at consecutive instants of time exhibit zero-phonon (ZP) lines of single impurity molecules of several species, differing in the behavior of the line shape and frequency in time. On the one hand, one observes stable ZP lines, well approximated with a Lorentzian. On the other, one sees spectral features with a profile varying from one spectrum to another, with only individual fragments of such a profile allowing the Lorentzian approximation; such features are interpreted assuming the presence of unstable impurity molecules, the ZP lines of which display small (a few tens of MHz) spectral jumps with a time interval of about 10 s. Such molecules exhibit a substantial decrease in the spectral jump frequency within a measurement period of the order of 5000 s, which is attributed to a decrease in the contribution due to spectral diffusion resulting from sample structure relaxation. 相似文献