基于像散与理想光源成像原理的高亮度半导体激光器光纤耦合设计方法

运用像散原理和理想光源成像原理,讨论了半导体激光器消像散设计.提出了一种基于消像散的高亮度半导体激光器光纤耦合系统的设计方法.以波长为808 nm,输出功率为10 W的半导体激光器的光纤耦合为例,给出了详细的计算方法和设计步骤.结果表明:采用该方法将半导体激光器光束耦合入数值孔径为0.22,芯径为50 μm的光纤中,耦...     

二波混频高功率单频窄线宽光纤激光器

设计并制造了一种基于二波混频的高功率单频窄线宽光纤激光器.激光器采用长线形腔结构,以Er3+/Yb3+双包层光纤作为增益介质,利用输出信号光分束反馈注入,与腔内振荡激光混频干涉,形成分布的增益光栅与折射率光栅共同作用选模,获得稳定的1550.63 nm单频高功率激光输出.在975 nm多模激光二极管(LD)抽运下,激光...     

点可迁图的限制边连通性

3限制边割是连通图的一个边割, 它将此图分离成阶不小于3的连通分支. 图G的最小3限制边割所含的边数称为此图的3限制边连通度, 记作λ\-3(G). 它以图G的3阶连通点导出 子图的余边界的最小基数ξ_3(G)为上界. 如果λ_3(G)=ξ_3(G), 则称图G是极大3限制边连通的 . 已知在某种程度上,3限制边连通度较大的网络有较好的可靠性. 作者在文中证明: 如果k正则连通点可迁图的 围长至少是5, 那么它是是极大3限制边连通的.     

A HYDROGEN BONDING ASSISTED CATALYST SCREENED OUT VIA COMBINATORIAL CHEMISTRY STRATEGY

1. INTRODUCTIONReduction of organic compounds by NaBH, is often used in organic synthesis. The reactiollis only proceeded in the interface between the organic phase and water phase because of the lowsolubility of NaBH. in organic compounds, and this results in the slow reaction rate and lowyield. In order to increase the reaction rate and yield, NaBH, was converted totetraalkylammonium borohydrides II' 'l, and this made the operating process complex and greatamount of quaternary ammon…     

原子相干态中的压缩现象

计算表明,与场的相干态类似的原子相干态,具有不同于场的相干态的压缩行为;进一步证明:直接类比于(?)(ξ)不能得到“原子压缩算符”.     

用于非光滑优化的信赖域算法的一个实施方案

本给出了处理无约束非光滑优化的信赖域算法的一个实施方案。数值实验表明：这种方案是切实可行和可靠的。     

热核的热稳定曲线

从核极限温度的角度研究了热核的热稳定性.采用Skyrme相互作用力计算热核同位素的极限温度,得到的极限温度的同位素分布呈现出倒置抛物线的趋势,与中能重离子反应多重碎裂中同位素产额分布的实验结果具有一致的行为表现.系统地计算了从轻到重的一系列元素极限温度的同位素分布,并从中抽取出热核的热稳定曲线.与β稳定线相比,热核的热稳定线更加偏丰中子.     

Syntheses and Structures of Two Macrocyclic Nickel(Ⅱ) Complexes Bridging Benzene Polycarboxylic Acid

Two complexes with formulas [Ni L][(Ni L)(IPA)2]·8H2O(1) and [(Ni L)(H2O)2] [(Ni L)(PMA)]·4H2O(2)(L = 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane,IPA2– = isophthalic anion,PMA4– = 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic anion) were synthesized and characterized by elemental analyses and IR spectra.The crystal structures were determined by X-ray diffraction.In complex 1,the [Ni L]2+ bridged IPA2– to give [(Ni L)(IPA)2]2– monomer,and the [Ni L]2+ bridged PMA4– to form a one-dimensional chain [(Ni L)(PMA)]n2n– in complex 2.The [Ni L]2+ and [(Ni L)(IPA)2]2–/[(Ni L)(PMA)]2– are connected through intermolecular hydrogen bonding to generate three-dimensional supramolecular structures.     

配位体修饰氟化锶纳米分层微球的可控合成

以硝酸锶为锶源,氟化钠为氟源,乙二胺四乙酸二钠(EDTANa2)为配位体,经微波促进合成了配位体修饰氟化锶纳米分层微球(1),其结构和形貌经XRD和SEM表征。物料比r[n(EDTANa2)∶n(Sr2+)]和反应温度(t)对1rt形貌影响较大。结果表明,在最佳反应条件[n(Sr2+)5 mmol,r=7,于120℃/600 W反应]下合成的17120分层清晰,分散性好,球体均匀,直径600 nm~800 nm。     

氨基吡啶修饰碳纳米管的制备及其与辣根过氧化酶的相互作用

用重铬酸钾氧化法获得了表面羧基化的碳纳米管(MWCNT-COOH), 进一步通过酰胺化反应合成了2-氨基吡啶修饰的碳纳米管(MWCNT-AP). 利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(¹H NMR)、X射线光电子能谱(XPS)等对合成的碳纳米管进行了表征. 透射电镜(TEM)结果表明MWCNT-COOH在乙醇等极性溶剂中易于簇集, 而MWCNT-AP 溶液具有良好的分散性和稳定性. 辣根过氧化酶(HRP)可通过物理作用吸附于MWCNT-AP 和MWCNT-COOH表面, 负载量分别为187.5 和153.0 μg·mg^-1. HRP被吸附后, 其Soret 带明显红移, 说明HRP 与MWCNT-AP 或MWCNT-COOH 的结合位点位于血红素辅基的附近. 圆二色谱结果表明MWCNT-AP 对HRP的二级结构也有一定影响. 酶动力学实验结果表明MWCNT-AP 能有效地吸附HRP及其底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB), 并使HRP的酶催化反应最大速率(V_max)显著提高.