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431.
Lyudmila Novokshonova Natalia Kovaleva Irina Meshkova Tatiana Ushakova Vadim Krasheninnikov Tatiana Ladygina Ilia Leipunskii Alexey Zhigach Michail Kuskov 《Macromolecular Symposia》2004,213(1):147-156
Heterogenized activators - “support-H2O/AlR3” (where R=Me, iBu, support=montmorillonite, zeolite), synthesized directly on the support, form with metallocenes metal alkyl complexes highly active in olefin polymerization without the use of commercial methylaluminoxane (MAO). It was shown by the method of temperature programmed desorption with the application of mass-spectrometry (TPD-MS) that the aluminumorganic compound in support-H2O/AlR3 is in general similar to the structure of commercial MAO. The heterogenization of Zr-cenes on support-H2O/AlR3 is accompanied by the appearance of the energy non-uniformity of active sites. The activation energy of thermal destruction of active Zr-C bonds in the active sites of prepared catalysts changes in the range from 25 to 32 kcal/mol. 相似文献
432.
Michail N. Elinson Ruslan F. Nasybullin Gennady I. Nikishin 《Heteroatom Chemistry》2013,24(5):398-403
‘One‐pot’ electrocatalytic transformation of salicylaldehydes, malononitrile, and triethyl phosphite in an undivided cell results in the formation of diethyl (2‐amino‐3‐cyano‐4H‐chromen‐4‐yl)phosphonates in 88–93% substance yields and 880–930% current efficiency via complex multicomponent process. This novel electrocatalytic chain process opens an effective, fast, and convenient way to cyano‐functionalized (2‐amino‐4H‐chromen‐4‐yl)phosphonate systems which are promising compounds for biomedical applications. This efficient electrocatalytic approach to the (2‐amino‐4H‐chromen‐4‐yl)phosphonate scaffold represents novel synthetic concept for multicomponent reactions (MCR) strategy and allows to combine the synthetic virtues of conventional MCR with ecological benefits and convenience of facile electrocatalytic procedure. 相似文献
433.
434.
M. Yu. Antipin A. P. Baranov M. I. Kabachnik S. A. Pisareva Yu. M. Polikarpov E. I. Sinyavskaya Yu. T. Struchkov L. B. Tsimbal 《Heteroatom Chemistry》1996,7(4):229-232
1,4,7,10-Tetraazacyclododecane having β-ethylphosphoryl pendant groups on the nitrogen atoms can form a complementary ligand for the Cu cation. It gives rise to a square pyramidal complex of [CuL]2+ compositions, the ligand entering this complex with a slight energy strain. © 1996 John Wiley & Sons, Inc. 相似文献