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161.
Alexandr M. Pinchuk Svetlana A. Kovalyova Sergey P. Ivonin Anatoliy S. Merkulov Tamara N. Kudrya Alexandra A. Chaikovskaya Andrey A. Tolmachev 《Heteroatom Chemistry》2001,12(7):641-651
2‐(3‐Methyl‐1,3‐diazabuten‐1‐yl)‐3‐ethoxycarbonylthiophenes are phosphorylated with phosphorus(III) halides in basic media at position 5 of the thiophene ring. Up to three heteroaromatic substituents can be introduced one by one at the same phosphorus atom. On this basis, mono‐, bis‐, and trishetaryl substituted P(III) and P(V) derivatives have been obtained. Phosphorylated 2‐(N,N‐dimethylformamidino)‐3‐ethoxycarbonylthiophenes provide a synthetic access to phosphorylated thienopyrimidines. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:641–651, 2001 相似文献
162.
Andrew A. Tolmachev Alexander A. Yurchenko Ernest S. Kozlov Anatoliy S. Merkulov Marina G. Semenova Aleksander M. Pinchuk 《Heteroatom Chemistry》1995,6(5):419-432
The reaction of phosphorus(III) halides with imidazo[1,2-a]pyridines in the presence of bases leads to the formation of 3-phosphorylated imidazo[1,2-a]pyridines. The reaction proceeds in high yield and requires no catalysts. In the compounds obtained, in contrast to phosphorylated indolizines, the phosphorus–heterocycle bond is stable and not cleaved by dry hydrogen chloride, alcohols, or water. Imidazo[1,2-a]pyridines with the phosphinic and phosphinous groups can be alkylated both at the phosphorus and at the nitrogen atom of the heterocycle, the alkylation direction being dependent on the strength of the alkylation reagent used. © 1995 John Wiley & Sons, Inc. 相似文献