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191.
Amphiphilic fluorescent graft copolymer (PVP‐PyATAm) was successfully synthesized by the free radical copolymerizations of hydrophobic monomer N‐acryloyl‐thioureylene‐4‐(1‐pyrene)‐butyryl amide (PyATAm) with hydrophilic precursor polymers of vinyl‐functionalized poly (N‐vinylpyrrolidone) (Acryloyl‐PVP) in DMF. FT‐IR, 1H NMR, TEM, gel permeation chromatography‐multi‐angle laser light scattering, UV‐vis spectroscopy, viscometric measurement, and fluorescence spectroscopy were used to characterize this copolymer. The TEM observation showed that the copolymer PVP‐ PyATAm formed spherical micelles in an aqueous solution and the size of micelles was between 50 and 70 nm in diameter. The interaction of PVP‐PyATAm copolymer and plasmid DNA was examined by agarose gel electrophoresis and TEM. Results indicated that the copolymer–DNA complexes were self‐assembled and the size of complexes was between 90 and 120 nm in diameter. Cytotoxity studies using MTT colorimetric assays suggested good biocompatibility of PVP‐PyATAm in vitro. These results suggested the potential of this graft copolymer as gene delivery carrier. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
192.
A novel uranyl complex with dimeric lacunary polyoxoanion like open-mouthed clam, Na5[(A-α-SiW9O33H3)2K{UO2(H2O)}2], was prepared and characterized by elemental analysis, infrared and ultraviolet–visible spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. In the anion, two A-α-SiW9O3410− groups share two terminal oxygen atoms Od′ derived from removal of three corner-shared W atoms from saturated α-Keggin anion, forming a dimeric anion with an open mouth in which potassium ion and uranyl ions are coordinated. Uranium atom adopts a pentagonal bipyramidal geometry. The coordinating anions are linked by sodium ions via coordination of terminal or bridging oxygen atoms, forming two-dimensional layer arrangement. Between the layers are the hydrogen bonds from which a supramolecular architecture is created. UV–VIS spectrum gives W–O and U–O charge transfer transitions at 230–265 and 432 nm, showing the change of geometry of the polyanion and weakening of the U–O bonds of the uranyl cation. Electronic supplementary material The online version of this article () contains supplementary material, which is available to authorized users.  相似文献   
193.
N,N-二丁基癸酰胺萃取硝酸有机相结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用界面张力、电导、FT-IR等研究了不同硝酸浓度下萃取有机相的微结构。利用Gaussian曲线拟合处理N,N-二丁基癸酰胺(DBDEA)的羰基吸收峰,结果表明体系中存在多种以氢键结合的物种如DBDEA·HNO3、(DBDEA)2·HNO3等。在较高酸度下有机相中萃取剂分子自组装成小的聚集体-反相胶团,极性核由水、硝酸和萃取剂高电荷密度的极性部分构成。  相似文献   
194.
用三组份同时分离法氨化萃取分离Gd—Tb—Dy   总被引:1,自引:1,他引:1  
李涵  张卫星 《应用化学》1989,6(2):84-85
用普通分馏萃取工艺分离物质一次只能分离两个组份,若连续分离多种物质,则需很长工艺流程.文献[1]报导了用N_(26?)萃取分离La-Pr-Nd的三出口串级实验结果.本文报导用氨化HEH(EHP)同时萃取分离Gd-Tb-Dy的串级试验结果.  相似文献   
195.
催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)   总被引:11,自引:0,他引:11  
李慧芝  张瑾 《分析化学》1995,23(9):1084-1086
研究了在Na2HPO4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化镁试剂1[4-(对硝基苯偶氮)间苯二酚]的反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01-2.5μg/25mL范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为6.43×10^-11gm/mL。  相似文献   
196.
分析了铅中毒引起的消化系统改变及临床特点。  相似文献   
197.
纳米尺寸团簇NinZrn(n=3~5)的几何结构与成键规律研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据化学键理论与拓扑原理,设计了团簇NinZrn(n=3-5)的可能几何构型,并用从头算方法进行构型优化,结果表明,由NiZr组成的团簇原子间的Zr-Zr和Zr-Ni键明显较强,而Ni-Ni的成键较弱,并发与NinZrn(n=3-5)团簇电子性质与有机烯烃分子等瓣相似,原子之间的成键按照强弱相间的规则分布。  相似文献   
198.
Ti基IrO2+Ta2O5阳极在H2SO4溶液中的电解时效行为   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了450 ℃制备所得Ti/70%IrO2 30%Ta2O5(摩尔分数)高寿命阳极在H2SO4溶液电解过程中电极的物理、化学及电化学性能的时效行为.结果发现,整个电解过程可分为“活化”、“稳定”及“失效”三个阶段.在“活化”及“稳定”区内主要发生电极表面活性氧化物的溶解,涂层中IrO2金红石相的(110)、(101)晶面择优取向随电解时间延长而减弱,而(002)晶面择优增强.但是在“失效区”内,各晶面的择优程度却不随电解时间的变化而变化,这表明在“失效区”内氧化物的损失机制发生了变化.电化学阻抗谱测试表明,电极的析氧电化学反应电阻随电解时间的延长发生缓慢而连续的上升,而整个电极的物理阻抗在“失效区”内却发生突升现象.X射线衍射分析(XRD)表明,随电解时间的延长TiO2金红石相的衍射强度增大,达“失效区”时衍射强度发生突升.根据实验现象特别是“失效区”内阳极的时效行为提出高寿命Ti基氧化物涂层阳极的失效机制.  相似文献   
199.
12兆瓦热电气多联产装置的开发   总被引:8,自引:1,他引:8  
介绍了为解决某钢铁企业的中热值煤气,蒸汽和电的短缺而开发的一台12MW的热电气多联产装置,在该系统中,把一台流化床气化炉和一台75t/h循环流化床锅炉结合在一起,从而实现煤气和蒸汽联产,在详细介绍了该装置的设计思想和结构特点的同时,用所建的热电气多联产模型对该装置包括煤气产量,煤气成分,煤气热值和系统运行温度等在内的性能参数进行了预测。  相似文献   
200.
Photocycloadditionof(4-methyl-7-coumarinyl)OxyaceticAcidPropanediolDiesterandX-rayCrystalStructureofProductDuDa-Ming;WangYong...  相似文献   
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