Synthesis and Hydrogen-Bond Patterns of Aryl-Group Substituted Silanediols and -triols from Alkoxy- and Chlorosilanes

Organosilanols typically show a high condensation tendency and only exist as stable isolable molecules under very specific steric and electronic conditions at the silicon atom. In the present work, various novel representatives of this class of compounds were synthesized by hydrolysis of alkoxy- or chlorosilanes. Phenyl, 1-naphthyl, and 9-phenanthrenyl substituents at the silicon atom were applied to systematically study the influence of the aromatic substituents on the structure and reactivity of the compounds. Chemical shifts in ²⁹Si NMR spectroscopy in solution, correlated well with the expected electronic situation induced by the substitution pattern on the Si atom. ¹H NMR studies allowed the detection of strong intermolecular hydrogen bonds. Single-crystal X-ray structures of the alkoxides and the chlorosilanes are dominated by π-π interactions of the aromatic systems, which are substituted by strong hydrogen bonding interactions representing various structural motifs in the respective silanol structures.     

Struktur und Reaktionsfähigkeit bei Zellulose

Ohne Zusammenfassung Herrn Professor Dr. K. He? bin ich für F?rderung der Arbeit zu Dank verpflichtet.     

Zur Theorie der Moduln algebraischer Funktionenkörper

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Beweis des zweiten Fanoschen AxiomsF 2 im Rahmen der Axiomatik der synthetischen Geometrie

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Bücherbesprechungen

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Abschätzung des Fehlers bei der Tangentennäherungskonstruktion von Pirani

Ohne ZusammenfassungHerrnFriedrich Pfeiffer zum 60. Geburtstag gewidmet.     

Die Kolloidchemie des Tabakmosaikvirus

Ohne Zusammenfassung übersetzt von H. Kauffmann (Leipzig).     

Die direkte Bestimmung des Sauerstoffs in Zinkoxyd

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