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271.
Adnan S. Abu-Surrah Kristian Lappalainen Markku Leskelä Timo Repo 《Transition Metal Chemistry》2010,35(1):7-11
Aldimine 2,6-bis[(imino)methyl]pyridine iron(II) (1, 4, and 6) and cobalt(II) (3 and 5) complexes bearing bulky cycloaliphatic (bornyl and myrtanyl) or aromatic (naphthyl) terminal groups have been applied successfully,
after activation with methyl aluminoxane (MAO), as catalysts for the polymerization of tert-butylacrylate. For comparison reasons, complex 2 that contains the ketimine ligand, 2,6-bis[(−)-cis-myrtanylimino)ethyl]pyridine (BMEP), has also been utilized. All studied complexes showed moderate polymerization activities,
and they produced high molar mass syndiorich-atactic polymers. Surprisingly, the aldimine-based catalyst systems showed comparable
activities compared with the corresponding ketimine complex (2), and they produced high molar mass polymers. In addition, complexes with bulky terminal cycloaliphatic substituents on the
tridentate aldimine ligands showed higher polymerization activity compared with the aromatic ones (6). Polymerization activity and polymer molar masses are dependent on the ligand framework. 相似文献
272.
Timo V. Laine Kristian Lappalainen Jonas Liimatta Erkki Aitola Barbro Lfgren Markku Leskel 《Macromolecular rapid communications》1999,20(9):487-491
Three pyridylimine based complexes of NiII and CoII were reacted with methylaluminoxane (MAO) and tested as catalysts in ethylene polymerization. The two nickel catalysts produced mainly methyl branched polymers with good to moderate activity, while the cobalt compound showed only marginal activity. Reaction conditions strongly affect the polymer properties, such as molecular weight, melting temperature, degree of branching, and chain end unsaturation type. 相似文献