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The reaction of pure 2–4 and 2–6 tolylene diisocyanate with an OH terminated ethylene oxide-dimethylsiloxane-ethylene oxide ABA block copolymer was carried out directly in a n.m.r. tube. The kinetic of the reaction was studied by 1H nmr spectroscopy. 相似文献
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Jun‐Yi Chen Zi‐Long Xiang Feng Yu Bert F. Sels Yu Fu Ting Sun Mario Smet Wim Dehaen 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2014,52(18):2596-2603
A series of hyperbranched polyacenaphthenequinones has been prepared by superelectrophilic aromatic substitution of (substituted) acenaphthenequinone and 1,3,5‐tris‐(4‐phenoxybenzoyl)benzene via a facile A2 + B3 approach. Because of the strongly increased reactivity of the second A functionality, gelation was efficiently avoided during the polymerization. The structure of the resulting polymer was characterized by NMR spectroscopy and gel permeation chromatography. Further modification of the hyperbranched polyacenaphthenequinone was explored both on the acenaphthenequinone and aromatic moieties. Moreover, the polymer modified through sulfonation was investigated as a water‐soluble acid catalyst for the degradation of biomass resources. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2014 , 52, 2596‐2603 相似文献
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Katharina Zielke Ondřej Kováč Michael Winter Dr. Jiří Pospíšil Prof. Mario Waser 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(34):8163-8168
The first highly asymmetric catalytic synthesis of densely functionalized dihydrobenzofurans is reported, which starts from ortho-hydroxy-containing para-quinone methides. The reaction relies on an unprecedented formal [4+1]-annulation of these quinone methides with allenoates in the presence of a commercially available chiral phosphine catalyst. The chiral dihydrobenzofurans were obtained as single diastereomers in yields up to 90 % and with enantiomeric ratios up to 95:5. 相似文献
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Carbon,nitrogen and sulphur isotopic fractionation in captive juvenile hooded seal (Cystophora cristata): Application for diet analysis 下载免费PDF全文
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