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991.
采用二硫化碳重结晶富勒烯混合物或二硫化碳二次抽提烟灰以提取高富勒烯(higherfulerenes,Cn,n>70)。产物经高效液相色谱分析,高富勒烯的含量从1%分别提高到4%和6%;经激光飞行时间质谱证明,产物中除含主要成分C60和C70以外,还含有C76、C78、C82、C84以及更高碳原子的富勒烯。 相似文献
992.
铜在HOPG上电沉积过程的现场ECSTM研究 总被引:3,自引:1,他引:3
用自制的电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)现场研究Cu在HOPG上的电沉积过程.结果表明Cu在HOPG上的电沉积为三维成核的过程.当电位较低或Cu2+离子浓度较低时,铜在本体金属生长主要沿着台阶方向.过电位较高时,铜的成核数目增加,沉积层的晶粒有所细化.同时,非现场ECSTM比较研究表明,STM针尖对针尖局部区域的电沉积起屏蔽作用,针尖所在区域Cu的沉积速度比其它区域明显减小 相似文献
993.
994.
Yu Liu Bin Li Takehiko Wada Yoshihisa Inoue 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》2000,36(3):311-325
The spectrophotometric titrations have beenperformed at 25–40 °C in aqueous solution to give the complexstability constants and the thermodynamic parametersfor the stoichiometric 1 : 1 inclusion complexation ofvarious aliphatic alcohols withmono[6-(phenylseleno)-6-deoxy]--cyclodextrin (2),mono[6-(o-, m-,p-tolylseleno)-6-deoxy]--cyclodextrin (3–5),mono[6-(p-chloro-phenyl-seleno)-6-deoxy]--cyclodextrin(6), mono[6-(benzylseleno)-6-deoxy]--cyclodextrin (7) and mono[6-(naphthaleneseleno)-6-deoxy]--cyclodextrin(8). On thebasis of the present and previous results, themolecular binding abilities and selectivities forguest aliphatic alcohols of the host -cyclodextrinderivatives (2–8) are discussed comparatively and globallyfrom the thermodynamic point of view. Thethermodynamic parameters obtained are criticalfunctions of the size/shape of aliphatic alcohols, andthe position and type of the substituent introduced tothe aromatic ring of -cyclodextrin's sidearm,which are elucidatedin terms of the conformational, electrostatic,hydrogen-bonding, and hydrophobic effects. 相似文献
995.
996.
997.
[reaction: see text] A new class of conformationally rigid phosphino-oxazoline ligands were synthesized from readily available enantiopure phenyl glycinol. Ir complexes with these ligands are air-stable and highly enantioselective catalysts for asymmetric hydrogenation of aryl alkenes and alpha,beta-unsaturated esters in up to 99% ee. 相似文献
998.
在非水溶剂(二甲基亚砜(DMSO)及N,N_二甲基甲酰胺(DMF))中的伏安曲线.呈现三对电流峰,表明存在三个可逆或准可逆酞菁配体的单电子转移过程,而在水溶液中则不呈现准可逆行为,且波形改变很大.此外,还比较了四磺酸基酞菁锌的水溶液在自然光和红光(600~700nm)照射下的循环伏安曲线,其氧化还原峰的数目和峰电位基本不变,但在红光照射下比自然光照射下的峰电流明显增大. 相似文献
999.
Zorbas V Kanungo M Bains SA Mao Y Hemraj-Benny T Misewich JA Wong SS 《Chemical communications (Cambridge, England)》2005,(36):4598-4600
A spatially confined photocatalytic oxidation of a thin film of synthetic textile azo dye (Procion Red MX-5B) using TiO2-functionalized AFM probes is described. 相似文献
1000.
Raman mapping and in situ SERS spectroelectrochemical studies of 6-mercaptopurine SAMs on the gold electrode 总被引:1,自引:0,他引:1
Yang H Liu Y Liu Z Yang Y Jiang J Zhang Z Shen G Yu R 《The journal of physical chemistry. B》2005,109(7):2739-2744
The self-assembled monolayers (SAMs) of 6-mercaptopurine (6MP) were formed at the roughened polycrystalline gold surfaces in acid and alkaline media. The time-dependent Raman mapping spectral analysis in conjunction with the quantum calculations for the vibrational modes using ab initio BLYP/6-31G method suggested that both of the resulted 6MP SAMs adopted the same adsorption mode through the S atom of pyrimidine moiety and the N7 atom of the imidazole moiety anchoring the gold surface in a vertical way. The in situ surface-enhanced Raman scattering spectroelectrochemical experiment was conducted to examine the stability of the SAMs at various bias potentials. It was found that the detaching process of the 6MP SAMs from the surface involved one electron reduction as the voltage was applied at ca. 0.7 V vs a standard calomel electrode. 相似文献