仿贻贝粘附蛋白聚合物的研究及动态

贻贝粘附蛋白以其对不同基材表面及在水下都具备高强的粘附能力而闻名。根据仿生学原理,通过将贻贝粘附蛋白功能元即邻苯二酚基团与合成高分子相结合制备仿贻贝粘附蛋白聚合物,达到复制重现甚至超越天然贻贝粘附蛋白粘附效力的目的,是目前贻贝仿生领域研究热点之一。本文综述了近年来国内外仿贻贝粘附蛋白聚合物的研究进展。我们按照主链结构的种类进行了分类,对仿贻贝粘附蛋白聚合物材料的发展过程、材料的设计思路以及应用领域进行了系统的归纳总结。通过研究分子结构与仿生材料功能特性之间的相互关系,希望为以后设计合成新型的功能化的贻贝仿生材料提供有益的借鉴和参考。     

Mark-Houwink方程中系数的意义及应用探索——K值的意义及对高分子特性的评估

K值是Mark Houwink经验公式 ([η]=KMα)中的两个常数之一 .理解它的意义不仅有利于公式的应用 ,而且有可能有利于从不同的角度认识高分子材料的性质 .考虑到K是由高分子材料和使用的溶剂性质所决定的 ,因此引入溶剂的一些参数对Mark Houwink经验公式中的K的意义进行了初步探讨 .结果显示 ,高聚物的K和溶剂的极性参数 ,如Reichardt的Et(30 )及Kamlet Taft的π 之间有一定的线性关系 ,而根据这些关系外推发现所有这些被引用的高分子材料似乎可以由此被划分成两大类 ,并进一步推导出高分子材料的极性 .此简易方法得出的数据得到文献和近来的有关研究结论的认可 .     

氧化剂对聚苯胺性质的影响

当过硫酸铵与苯胺的摩尔量之比为1∶1至2∶1时,化学合成的聚苯胺具有高的产率,电导率也较高,过多的过硫酸铵存在,使聚苯胺的电导率明显下降,这是由于它氧化了不同的中间体使产物不同,及聚苯胺被进一步氧化而造成的。各种强的氧化剂虽能提高电化学合成的聚苯胺的电极电位,但都使它的电导率和电化学活性显著降低,这仅是由于聚苯胺的进一步氧化所引起的。为了保持聚苯胺高的电化学活性,应避免它与强氧化剂共存。     

超声波对NiB非晶态合金催化剂性质的影响

通过在化学还原过程中引入超声波制备了纯态NiB非晶态合金,并与同等条件下采用化学还原法制备的NiB非晶态合金进行比较.用XRD、ICP、TEM、SEM和SAXS等表征方法比较了样品的物性.以环丁烯砜加氢反应为探针考察了NiB非晶态合金催化剂的反应活性.结果表明,在化学还原法中引入超声波,生成的NiB非晶态合金的团簇更小,无序度更高,催化活性显著提高.     

表面活性剂TX-100与SDBS胶束中光解苯甲醛自由基的化学诱导动态电子极化

利用时间分辨ESR波谱仪，研究了苯甲醛在乙二醇和表面活性剂SDBS，TX-100 的胶束溶液中的激光光解化学诱导动态电子极化（CIDEP）现象。苯甲醛在激光照 射下可以从体系和自身中得到氢生成α-羟基苄自由基和苯酰自由基，在SDBS胶束 中是自由基对机理RPM极化，而在TX-100胶束中是三重态机理TM极化。计算机模拟 谱图进一步证实了自由基的产生和极化机理。     

磷脂中胆碱(PC)、乙醇胺(PE)和水(H2O)三相相图的研究

利用X射线衍射测定了磷脂中胆碱（PC），乙醇胺（PE）和H2O不同含量时的X射线衍射峰，初步绘制出了三相相图的轮廓，为三磷脂中相相图的进一步研究和从磷脂的混合体系中分离出纯的胆碱奠定了基础。     

Electrochemical Polymerization of Brilliant Cresyl Blue and Properties of the Polymer

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｄｉｓｃｏｖｅｒｙｏｆｔｈｅｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆｐｏｌｙａｃｅｔｙｌｅｎｅｈａｓｏｐｅｎｅｄａｎｅｗｒｅｓｅａｒｃｈｆｉｅｌｄｆｏｒｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｎｅｗｍａｔｅｒｉａｌｓ .Ｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇｐｏｌｙｍｅｒｓｃａｎｂｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｏｌｙｍｅｒｉｚａ ｔｉｏｎ .1 7Ｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｐｒｏｖｉｄｅｓａｓ…     

毛细管电泳免疫化学发光高灵敏检测人血清中肿瘤标志物甲胎蛋白

本文首次报道了人血清免疫反应后直接进样并利用毛细管电泳分离化学发光灵敏检测AFP的新方法, 检测结果与医院使用的全自动微粒子化学发光仪检测结果吻合.     

Influence of a Hydrophobic Environment on the Structure of Arginine—Carboxylate Salt Bridge

The exact structure of an arginine-carboxylate salt bridge in different chemical environments remains a controversial problem.In the present work,the zwitterionic and neutral forms of arginine-carboxylate salt bridge were studied by the B3LYP/6-311G(d,p)//PM3 method.It turns out that the neutral forms are more stable than the zwitterionic coumterparts in gas phase.However,whnen bound by α-cyclodextrin,the zwitterionic forms become more stable than the corresponding neutral ones.It is suggested that the hydrophobic environment provided by the cyclodextrin cavity leads to such behavior.Therefore,the salt bridge still could be in a zwitterionic form in the hydrophobic interior of the real proteins.     

CRYSTALLIZATION AND MULTI-MELTING BEHAVIOR OF POLY (ETHYLENE TEREPHTHALATE) MODIFIED BY SODIUM SALT OF 5-SULPHO-ISOPHTHALIC ACID

The crystallization kinetics of the copolyester, poly(ethylene terephthalate) (PET) modified by sodium salt of 5-sulpho-isophthalic acid(SIPM), was investigated by means of differential scanning calorimeter. The experimental results and polari-microscopy observation all showed that the introduction of SIPM did not affect the nucleation of crystallization. Within the temperature range between their glass transition temperature T_θand melting point T_m, the crystallization rate of the copolyester sample decreased with increasing content of SIPM. The relative crystallization rate constant Z of SIPM/DMT (dimethyl terephthalate) 4mol % sample was about 1% pure PET's Z value. For isothermal crystallized copolyester samples, DSC heating curves displayed multi-melting behavior. This was interpreted by molecular weight fractionation during crystallization and premelting-recrystallization mechanism. This interpretation showed why the second melting point T_(m2) will change according to Hoffman-Weeks(H-W) equation and the first melting point T_(m1) will increase with increasing SIPM. The principal cause of these phenomena is the high temperature crystallization rate decreases rapidly with increasing SIPM.