高效阴离子交换色谱在易极化阴离子痕量分析中的应用

以45 mmol/L的 NaOH溶液作淋洗液,采用强亲水性的IonPac AS16阴离子交换分析柱和脉冲安培检测器,在15 min内分离检测了Br-,S2O2-3,I-和SCN-4种易极化阴离子,检测限(以3倍信噪比计)分别为0.5,0.2,0.05和2 μg/L (进样25 μL)。痕量离子的标准溶液平行9次进样测定的相对标准偏差为0.8%～3.7%。而在相同的色谱条件下,抑制型电导检测器对上述4种阴离子的检测限分别为1,1,2和10 μg/L,平行9次进样测定的相对标准偏差为0.9%～4.7%。通过实验比较可知,脉冲安培检测器的灵敏度是抑制型电导检测器的2～40倍。在测定上述易极化阴离子时,脉冲安培检测器具有选择性强、精密度好和灵敏度高等优点。     

水中N-羟基吖啶衍生物的一步合成

N-Hydroxylacridinedione derivatives were synthesized by three-component reaction of aromatic aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds and hydroxylamine hydrochloride using triethylbenzylammonium chloride （TEBA） as the catalysis in water. The reaction has many advantages including good yields, easy to be separated and environmental friendliness.     

分子印迹固相萃取及其应用

系统地介绍了分子印迹固相萃取的原理、特点、发展现状及其发展趋势,并重点对分子印迹固相萃取技术在环境和生物样品前处理中的应用作了较详细的综述。共引用文献100篇。     

基于系数逼近的差分格式

对于变系数微分方程,在每个离散子区间上用函数去逼近系数比用一常数去代替系数,所得到的一系列近似微分方程有更高的精度．通常的差分格式建立在解函数在子区间上的Taylor展开式的近似的基础上,这样要求函数相对于网格是缓变的．而基于系数Taylor展开的近似式和局部基的引入,使得方法能在子区间上精确表达比二次函数丰富得多的解函数．由此构造的差分格式能在子区间上反映解具有迅速变化（如边界层,高振荡）的复杂的物理现象．数值实验（边值问题、特征值问题）显示了新方法比传统方法有更满意的效果．     

语音信号调制的微腔半导体激光器的抗噪音性能

假定微腔半导体激光器输入调制信号为实际语音信号,伴随语音信号的噪音为加性白噪音,在小信号近似下,得到了电流调制和自发发射寿命调制下激光器的传递函数;在大信噪比的前提下,对激光器进行了频域分析,得到了不同参量下的信噪比增益.数值模拟结果表明,在偏置电流的变化范围内,存在极低信噪比增益区,大自发发射因子、小自发发射寿命有利于使该区变窄;语音信号的通带范围和功率谱密度分布特征参量的适当选取,可以使激光器的抗噪音性能在偏置电流的某段范围内得以提高.     

KDP晶体力学参数测试与分析

采用全自动、高精度RMT-150C力学试验系统开展了KDP晶体的力学参数测试,获得了KDP晶体[001]和[100]晶向的弹性模量、泊松比、抗压强度和抗拉强度.结果表明:[001]和[100]晶向的弹性模量分别为39.25 MPa和16.82 MPa,泊松比分别为0.24和0.16,KDP晶体为典型的弹脆性横观各向同性材料.KDP晶体在[001]晶向的抗压强度、抗拉强度均较[100]晶向的高,其在[100]晶向更容易发生脆性破坏.结合KDP晶体的生长受力状态,揭示了KDP生长过程中产生的破坏以拉破坏为主,为开展KDP晶体开裂的力学损伤分析、提出防止开裂的力学措施奠定了重要的基础.     

顶空气相色谱质谱法快速测定液体食品中的挥发性酸

建立了一种用于快速测定食品中挥发性有机酸的分析方法。利用顶空技术对样品进行前处理,并与气相色谱质谱联用,用离子选择对11种挥发性有机酸进行定量分析。在优化的实验条件下,方法线性关系良好,线性范围为0.20⁵mg/L。11种挥发性有机酸的相关系数均大于0.9986,检出限为0.0002³5.5mg/L,比全扫描检出限低1³个数量级。11种挥发性有机酸的回收率为93%⁹9%,相对标准偏差均小于10%。该方法简便、快速、重复性好、定性定量准确,适于食品中挥发性有机化合物的检测。     

ATOMIC CHARGE SUPERPOSITION CALCULATIONS OF STM IMAGES OF 2D-ORDERED AMINO ACID ADSORBATES(Ⅱ)

In the preceding paper, we have successfully used the atomic charge superposition (ACS) method to calculate STM images of 2D-ordered structures of glycine molecules adsorbed on graphite (HOPG). In this work we focus on alanine/HOPG system. Firstly, we make a thorough searching for all of the possible 2D-ordered aggregation structures that can form linear chains or 2D nets of hydrogen bonds between the molecules and simultaneously satisfy the Van der Waal's radii of the condtituent atoms, just like in the case of 3D crystal of the molecules. Secondly, in order to interpret the experimental images, we use the ACS method to calculate STM images of the possible structures. It turns out that many of the experimental images can be interpreted satisfactorily with their calculated counterparts. This result further exhibits the great potential of using STM to study organic and biological molecules.