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101.
采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备Cr/Al_2O_3-TiO_2催化剂,在考察不同Cr负载量的基础上,研究不同金属负载与焙烧温度对Cr/Al_2O_3-TiO_2催化剂结构与性能影响。程序升温氧化(TPO)结果表明,当Cr负载量为10%(w/w)时具有较好的催化活性;不同金属负载Cr/Al_2O_3-TiO_2时,负载Co及在焙烧温度为550℃时催化剂具有较好的活性。通过程序升温还原(H_2-TPR)表征发现,Co的负载使催化剂的低温氧化还原能力逐渐提高,表明Co-Cr具有较好的协同催化作用。X射线光电子能谱(XPS)表征表明,Co增加了Cr~(6+)和表面吸附氧(O_β)含量,随着焙烧温度的升高(450~550℃),晶格氧不断向催化剂表面流动,表面化学吸附氧O_β比例逐渐增加,导致催化活性不断升高,说明Cr~(6+)和O_β是催化氧化NO的重要活性物种。 相似文献
102.
103.
KDP晶体力学参数测试与分析 总被引:5,自引:3,他引:2
采用全自动、高精度RMT-150C力学试验系统开展了KDP晶体的力学参数测试,获得了KDP晶体[001]和[100]晶向的弹性模量、泊松比、抗压强度和抗拉强度.结果表明:[001]和[100]晶向的弹性模量分别为39.25 MPa和16.82 MPa,泊松比分别为0.24和0.16,KDP晶体为典型的弹脆性横观各向同性材料.KDP晶体在[001]晶向的抗压强度、抗拉强度均较[100]晶向的高,其在[100]晶向更容易发生脆性破坏.结合KDP晶体的生长受力状态,揭示了KDP生长过程中产生的破坏以拉破坏为主,为开展KDP晶体开裂的力学损伤分析、提出防止开裂的力学措施奠定了重要的基础. 相似文献
104.
105.
106.
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法分析啤酒和麦汁中的糖 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测(HPAEC-PAD)同时测定单糖、二糖和多种低聚糖的方法。采用水、0.25 mmol/L NaOH溶液和1 mol/L NaAc溶液三元梯度淋洗,在CarboPac PA-100色谱柱上,11种糖在40 min内达到良好分离;采用积分脉冲安培检测方法,无需对样品进行复杂的前处理或衍生反应便可直接检测。11种糖的检出限(S/N=3)在13~88 pg范围内。将该方法用于啤酒和麦汁样品中单糖、二糖及低聚糖的分析取得了很好的结果,样品中的加标回收率为81%~107%。 相似文献
107.
离子交换-脉冲积分安培法分离检测氨基糖苷类抗生素 总被引:1,自引:0,他引:1
用离子交换柱分离氨基糖苷类抗生素妥布霉素、新霉素B和西梭霉素,用脉冲积分安培电化学检测器进行检测。其流动相不同于一般抗生素的离子对色谱法,它配制简单,仅需使用NaOH-水体系;对两种检测电位波形进行了对比,并选取了表现优良的检测电位。方法对妥布霉素、新霉素B和西梭霉素的检出限分别为8、5、47 ng/mL,在0.1~100μg/mL范围内表现良好线性关系(r=0.9990~0.9996)。该方法应用于市售鲜奶的检测,3种氨基糖苷类抗生素的回收率为85.0%~98.5%。 相似文献
108.
高效阴离子交换色谱-电化学法测定酱油中的氨基酸 总被引:10,自引:0,他引:10
采用高效阴离子交换色谱-电化学检测器分离并测定了18种常见氨基酸. 实验首先对酱油样品进行了简单前处理, 然后以一定浓度的NaOH和NaAc溶液为淋洗液, 选择合适的梯度淋洗条件, 使18种氨基酸在阴离子交换色谱柱上实现良好地分离, 并用脉冲安培检测器进行了测定. 氨基酸的检出限为1.7~20.0 μg/L, 样品加标回收率在85%~108%范围内. 方法灵敏度高, 操作简单, 重现性好, 不需要繁琐的柱前或柱后衍生操作. 已应用到生抽和老抽酱油调味料产品中氨基酸的测定. 相似文献
109.
Tse-Tsung Ho Chung-Yu Chen Zu-Guang Li Thomas Ching-Cherng Yang Maw-Rong Lee 《Analytica chimica acta》2012
A new microextraction technique based on ionic liquid solid-phase microextraction (IL-SPME) was developed for determination of trace chlorophenols (CPs) in landfill leachate. The synthesized ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C4MIM][PF6]), was coated onto the spent fiber of SPME for extraction of trace CPs. After extraction, the absorbed analytes were desorbed and quantified using gas chromatography–mass spectrometry (GC/MS). The term of the proposed method is as ionic liquid-coated of solid-phase microextraction combined with gas chromatography–mass spectrometry (IL-SPME-GC/MS). No carryover effect was found, and every laboratory-made ionic liquids-coated-fiber could be used for extraction at least eighty times without degradation of efficiency. The chlorophenols studied were 2,4-dichlorophenol (2,4-DP), 2,4,6-trichlorophenol (2,4,6-TCP), 2,3,4,6-tetrachlorophenol (2,3,4,6-TeCP), and pentachlorophenol (PCP). The best results of chlorophenols analysis were obtained with landfill leachate at pH 2, headspace extraction for 4 min, and thermal desorption with the gas chromatograph injector at 240 °C for 4 min. Linearity was observed from 0.1 to 1000 μg L−1 with relative standard deviations (RSD) less than 7% and recoveries were over 87%. The limit of detection (LOD) for pentachlorophenol was 0.008 μg L−1. The proposed method was tested by analyzing landfill leachate from a sewage farm. The concentrations of chlorophenols were detected to range from 1.1 to 1.4 μg L−1. The results demonstrate that the IL-SPME-GC/MS method is highly effective in analyzing trace chlorophenols in landfill leachate. 相似文献
110.
利用脉冲高压直流放电技术产生H超声分子束,以纳秒染料激光二倍频输出(282 nm)作为激发光源,通过LIF光谱测量方法,获得了OH A 2Σ+-X 2Π(1, 0)带转动分辨激发荧光谱,并通过对谱线强度分布的分析和计算,得到X 2Π态H的转动温度为(30±1) K;通过对A 2Σ+-X 2Π (1, 1)带及(0, 0)带跃迁的荧光衰减时间谱测量,拟合得出H激发态 A 2Σ+ (v′=1)及X 2Π (v″=0)的寿命分别为(637±6)和(675±13) ns。 相似文献