全文获取类型
收费全文 | 1018篇 |
免费 | 188篇 |
国内免费 | 330篇 |
专业分类
化学 | 707篇 |
晶体学 | 24篇 |
力学 | 49篇 |
综合类 | 27篇 |
数学 | 237篇 |
物理学 | 492篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 22篇 |
2020年 | 26篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 23篇 |
2017年 | 42篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 51篇 |
2013年 | 73篇 |
2012年 | 72篇 |
2011年 | 85篇 |
2010年 | 74篇 |
2009年 | 93篇 |
2008年 | 83篇 |
2007年 | 88篇 |
2006年 | 90篇 |
2005年 | 70篇 |
2004年 | 67篇 |
2003年 | 54篇 |
2002年 | 56篇 |
2001年 | 52篇 |
2000年 | 55篇 |
1999年 | 35篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 27篇 |
1994年 | 12篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1536条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
利用MOCVD技术在图形化Si(111)衬底上生长了InGaN/GaN绿光LED外延材料。在GaN量子垒的生长过程中,保持NH3流量不变,通过调节三乙基镓(TEGa)源的流量来改变垒生长速率,研究了量子垒生长速率对LED性能的影响。使用二次离子质谱仪(SIMS)和荧光显微镜(FLM)分别对量子阱的阱垒界面及晶体质量进行了表征,使用电致发光测试系统对LED光电性能进行了表征。实验结果表明,垒慢速生长,在整个测试电流密度范围内,外量子效率(EQE)明显提升。我们认为,小电流密度下,EQE的提升归结为量子阱晶体质量的改善;而大电流密度下,EQE的提升则归结为阱垒界面陡峭程度的提升。 相似文献
63.
几种常见阴离子的高效毛细管电泳-电导分离检测 总被引:2,自引:0,他引:2
采用柠檬酸-柠檬酸钠作为缓冲体系,使用负高压,对Cl-、NO3-、HCO3-、H2PO4-几种常见阴离子进行了分离检测,研究了缓冲剂的种类、浓度、pH值及操作电压对分离的影响;在选定的条件下,定量线性范围为Cl-5.0×10-5~2.5×103md/L,NO3-6.0×10-5~2.0×10-3mol/L,HCO3-1.0×10-5~2.0×10-3mol/L,H2PO4-6.0×10-5~1.0×10-3mol/L;检出限为Cl-1.5×10-5mol/L,NO3-3.0×10-5mol/L,HCO3-1.0×10mol/L,H2PO4-2.0×10-5mol/L;4种离子的RSD(n=6)分别为3.1%、33%、2.6%和2.9%;应用选定条件对自来水样品进行了分析,结果令人满意. 相似文献
64.
65.
66.
67.
活性碳纤维阴极电芬顿反应降解微囊藻毒素研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以具有高比表面积的活性碳纤维作为阴极,通过电芬顿反应降解水中微囊藻毒素(MCRR,MCLR)的电化学方法系统考察了电流密度、pH值和Fe2+浓度等因素对微囊藻毒素降解效果的影响.实验结果表明,在Fe2+浓度为1.0mmol/L和电流密度为6.6mA/cm2条件下,电化学处理60min,MCRR(8.81mg/L)去除率为75%,MCLR(6.36mg/L)去除率为94%.证明过氧化氢可以通过电化学还原在活性碳纤维阴极表面高效产生,微囊藻毒素可被高效降解去除. 相似文献
68.
69.
70.
4(3H)-喹唑啉酮芳胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
根据非经典抗叶酸剂的结构特点,将抗肿瘤药效团三甲氧基苯基与4(3H)-喹唑啉酮结构相结合,设计了一系列具有芳胺侧链的4(3H)-喹唑啉酮衍生物。使用适量的卤代烷,在室温下对3.4,5-三甲氧基苯胺进行N-烷基化反应,制得了4种N-取代的3,4,5-三甲氧基苯胺,收率为30.3%~60.6%。将2-甲基-6-溴甲基-4(3H)-喹唑啉酮与3,4,5-三甲氧基苯胺、N-取代的3,4.5-三甲氧基苯胺以及其它芳胺在室温下反应,以30.8%~71.9%的收率合成了目标化合物8a~8m,其结构用ESI-MS、~1H NMR、元素分析或HRMS测试技术进行了表征。采用MTF法测试了化合物8a~8m对人非小细胞肺癌A-549、结肠癌HCT-8和肝癌Bel-7402细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明,在5×10~(-6)g/mL质量浓度下所合成的化合物对3种肿瘤细胞的体外生长的抑制率均低于25%。 相似文献