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971.
合成了一系列新型的6-氯-8-溴-螺吡喃光致变色化合物,并用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱和元素分析对目标化合物进行了表征,利用X射线单晶衍射仪测定了1′,5′-甲基取代化合物的晶体结构.通过UV-Vis光谱对化合物在不同溶剂中的光致变色性能进行了研究,讨论了溶剂和结构对光致变色性能的影响.在极性较大的溶剂中,光致变色现象明显;给电子能力较强的基团和强极性溶剂使最大吸收波长蓝移. 相似文献
972.
973.
由NH3的程序升温还原反应(TPR)制备了不同Mo担载量的氮化态Mo/γ-Al2O3催化剂,用XRD和EXAFS方法研究了样品在氮化前后的体相结构及Mo原子局域配位结构。氮化前样品的Mo K-边径向结构函数与非负载MoO3类似,样品中Mo以晶粒度较小,分散度较高的MoO3形式存在;氮化所样品的径向结构函数与非负载的γ-Mo2N基本相同,样品中Mo主要以分散度较高的γ-Mo2N形式存在。EXAFS拟合结果表明,样品的第一配位壳层(Mo-N)的配位数较非负载γ-Mo2N有明显降低,热无序和结构无序均较大,并且随担载量降低,无序度有增大的趋势。 相似文献
974.
以LiNO3和Co(NO3)2为主要原料、采用溶胶-凝胶旋涂法在(111)单晶硅片上制备了LiCoO2薄膜.X射线衍射结果表明,涂液中Li+离子和Co2+离子的总浓度与配比可影响薄膜的成分.薄膜的最佳烧结温度与最佳烧结时间分别为600~700℃和30~60min.涂液中柠檬酸、聚乙烯乙二醇、去离子水的含量与热处理时的升温速率对薄膜的形貌有很大影响. 相似文献
975.
976.
二安替比林苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以正交试验设计法研究了二安替比林苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件。最佳显色条件为H3 PO4(1 +4) 1 .0ml,0 .4mol·L-1Mn(Ⅱ ) 2 .0ml,1g·L-1CTMAB2 0ml,1 0g·L-1DAPM 1 .0ml,加热温度为 80℃ ,4min ,最大吸收波长为 480nm ,铬 (Ⅵ )在 0 .1 0~0 .90 μg/2 5ml范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A =0 .62 1 5C(μg/2 5ml) +0 .2 2 44,线性相关系数为 0 .9974,摩尔吸光系数ε =3 .72× 1 0 6L·mol-1·cm-1。灵敏度比文献报道有很大提高。方法应用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意 相似文献
977.
Yun Xing YAN Qi FANG Wen Tao YU Yu Peng TIAN Duo Rong YUAN Xin Qiang WANG Fan Qing MENG 《中国化学快报》1998,(12)
IntroductionTheMHg(SCN)4seriesofcrystallinecomplexeshavebeenknowninanalyticalchemistryfortheircharacteristicshapesand..l.,,i.Withthedevelopmentofnon-linearoptics(NLO),thiskindofcoordinationcompoundshavebeendiscoveredtobeusefulasNLOmaterials.In1970s,ItwasreportedthattheN'LOcoefficient(fordoublinginfraredI.064urnNd:YAGlaserbeamtogenerate0.532urngreenlight)ofCdHg(SCN)4wasI.3timesasthatofNLOcrystalLiIO,'.Furthermore,wehaverecentlydiscoveredthattheCdHg(SCN)'crystalcangeneratesecondha… 相似文献
978.
利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定. 相似文献
979.
利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定. 相似文献
980.
ZuPeiLIANG YaQingFENG ZhiYanLIANG ShuXianMENG 《中国化学快报》2005,16(5):697-700
The adsorption of urea nitrogen onto chitosan coated dialdehyde cellulose (CDAC) under catalysis of immobilized urease in gelatin membrane (IE) was studied in batch system. The pseudo first-order and second-order kinetic models were used to describe the kinetic data, and the rate constants were evaluated. The experimental data fitted well to the second-order kinetic model. 相似文献