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111.
四级质谱仪上采用自身化学电离的方法测定2-碘-3-苯亚磺酰基-2-丙烯基-1-醇及其6个衍生物.通过分子离子峰(MH+)和特征碎片离子峰提供的分子结构信息,确证上述化合物的结构.方法简便,迅速,准确.  相似文献   
112.
糠醛系氮配位螯合树脂对贵金属元素的吸附性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
呋喃衍生物糠醛与二乙烯三胺反应制得了含有Schiff碱基,胺基及大共轭π键地的氮配位螯合树脂,应用电感耦合等离子体发射光谱研究了所得螯合树脂对贵金属元素Au,Pd,Pt,Rh,Ru,Ir及重金属元素Hg的吸附性能。结果表明,所得螯合树脂在较宽的酸度范围内能很好地吸附Au,Pd,Pt,Rh,Ru元素,具有优良的吸附选择性及较高的富集倍数,特别是对Au能达到定量吸附与洗脱,同时,在一定酸度条件下亦对Pt,Ir及Hg显示良好的吸附性能。  相似文献   
113.
三苄基锡羧酸酯的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
菅盘铭  郭霞  赵军  武小莉  马永祥 《合成化学》2001,9(2):177-179,183
合成了三苄基锡苯甲酸酯,三苄基锡水扬酸酯,三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯和三苄基锡对氯苯氧乙酸酯4种化化合物,对其进行了IR,1H NMR表征,发现苯甲酸,水扬酸和对氯苯氧乙酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡羧酸酯,而对磺基水杨酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯,4种化合物对苯甲醛,庚醛和乙二醇缩合反应的催化活性测试表明,其活性次序为:三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯>三苄基锡水杨酸酯>三苄基锡苯甲酸酯>三苄基锡对氯苯氧乙酸酯。  相似文献   
114.
头孢地尼的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
头孢地尼的合成是用2-(2-氨基噻-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚氨基)乙酰氯与7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合,优化反应条件后,总收率为60%。  相似文献   
115.
SnO2—Al2O3复合氧化物催化剂的一氧化氮选择催化还原性能   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用双股并流共沉淀方法制备的锡铝复合氧化物,对有氧条件C3H6选择还原NO反应有较高的催化活性和较宽的反应温度区间。具有最佳配比(Sn:Al(摩尔比)=1:1.94)的锡铝复合氧化物样品,在反应温度350℃时可使NO转化率达71%,XRD、H2-TPR及NH3-TPD的研究结果表明,锡与铝难以形成氧化物固溶体, 而SnO2是以微晶形态分散于无定形的Al2O3上,Al2O3的中等强度酸性与SnO2微晶适度的氧化还原性能相结合,使锡铝复合氧化物具有较高的催化活性。  相似文献   
116.
利用猪胰弹性蛋白酶和尿激酶限制性酶切牛纤溶酶原,获得了纤溶酶原Kringles结构域片段Kringles1-3(K1-3)和Kingles1-4(K1-4),研究发现,在没有自由巯基供体存在的条件下,尿激酶酶发牛纤溶酶原也能够产生K1-4,从而认为存在由尿激酶酶切牛纤溶酶原直接产生K1-4的途径,所获得的K1-3和K1-4对恒河猴脉络膜-视网膜RF/6A血管内皮细胞的增殖有抑制活性。  相似文献   
117.
聚苯乙烯链规整度与特性粘数的理论研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用构象 构型统计理论和旋转异构态模型 ,考虑大侧基对高分子链构型的影响 ,建立高分子溶液特性粘数与链无规程度的关系 ,并应用于大分子量的聚苯乙烯溶液的特性粘数的计算 ,得到特性粘数与全同、间同和无规链分子量的关系 ,并与实验结果进行比较 ,结果较为满意  相似文献   
118.
将样品的苯溶液用乳化剂OP乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液配制成试液 ,喷入火焰 ,以氯化石蜡乳浊液作参比 ,用标准加入法测定。建立了测定润滑油中锌和铅的FAAS方法。对乳化剂的选择、背景吸收干扰、参比溶液的配制及检出限进行了考察。测定结果与灰化法 火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 3.0 %。方法简便、快速、准确。在火焰原子吸收光谱法中 ,用乳浊液进样技术取代灰化法处理样品是可行的  相似文献   
119.
将双波长K系数吸光光度法与多波长线性回归吸光光度法相结合,提出一种同时测定三组分的方法,即K系数-多波长线性回归吸光光度法,采用OP-5-Br-PADAP为显色体系,控制溶液PH值为5.7,利用此方法对人发中铜、铁、锌同时测定,结果满意,相对标准偏差为0.59%-4.95%,加标加收率为95.0%-105.0%之间。方法具有简便,选择性及灵敏高的优点。  相似文献   
120.
沸石MCM—22中Fesalen络合物的合成及性能研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
具有生物活性的铁Salen络合物通过自由配体法在高硅沸石MCM-22的“瓶”状超笼中合成,该笼具有1.82nm的高度,0.71nm的直径,中间10元环开孔,顶部和底部为6元环,Salen配体由10元环窗口扩散进入,与笼内的铁离子络合,并以化学计量比例形成体积较大的Fesalen络合物,从而不能从10元环窗口中逃逸出去,物理化学方法测试表明,笼内的Fesalen络合物具有同自由Fesalen络合物同样的性质,只是由于笼 的本征结构使络合物发生空间变形,在MCM-22沸石笼中的Fesalen络合物同样具有对烷烃的氧化性能。  相似文献   
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