全文获取类型
收费全文 | 581443篇 |
免费 | 6297篇 |
国内免费 | 1632篇 |
专业分类
化学 | 314195篇 |
晶体学 | 9045篇 |
力学 | 25062篇 |
综合类 | 22篇 |
数学 | 66325篇 |
物理学 | 174723篇 |
出版年
2021年 | 4738篇 |
2020年 | 5384篇 |
2019年 | 5861篇 |
2018年 | 7345篇 |
2017年 | 7333篇 |
2016年 | 11258篇 |
2015年 | 7055篇 |
2014年 | 11052篇 |
2013年 | 26925篇 |
2012年 | 20217篇 |
2011年 | 24899篇 |
2010年 | 17508篇 |
2009年 | 17295篇 |
2008年 | 22612篇 |
2007年 | 22382篇 |
2006年 | 20835篇 |
2005年 | 18688篇 |
2004年 | 17260篇 |
2003年 | 15370篇 |
2002年 | 15095篇 |
2001年 | 17235篇 |
2000年 | 13084篇 |
1999年 | 10290篇 |
1998年 | 8450篇 |
1997年 | 8239篇 |
1996年 | 7929篇 |
1995年 | 7183篇 |
1994年 | 7057篇 |
1993年 | 6709篇 |
1992年 | 7780篇 |
1991年 | 7816篇 |
1990年 | 7476篇 |
1989年 | 7321篇 |
1988年 | 7427篇 |
1987年 | 7281篇 |
1986年 | 6878篇 |
1985年 | 8982篇 |
1984年 | 9119篇 |
1983年 | 7290篇 |
1982年 | 7442篇 |
1981年 | 7452篇 |
1980年 | 6874篇 |
1979年 | 7517篇 |
1978年 | 7688篇 |
1977年 | 7660篇 |
1976年 | 7454篇 |
1975年 | 6858篇 |
1974年 | 6802篇 |
1973年 | 6772篇 |
1972年 | 4777篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
Development and validation of a reversed‐phase HPLC method for CYP1A2 phenotyping by use of a caffeine metabolite ratio in saliva 下载免费PDF全文
Elias Begas Evangelos Kouvaras Andreas K. Tsakalof Maria Bounitsi Eftihia Konstadinos Asprodini 《Biomedical chromatography : BMC》2015,29(11):1657-1663
CYP1A2 is important for metabolizing various clinically used drugs. Phenotyping of CYP1A2 may prove helpful for drug individualization therapy. Several HPLC methods have been developed for quantification of caffeine metabolites in plasma and urine. Aim of the present study was to develop a valid and simple HPLC method for evaluating CYP1A2 activity during exposure in xenobiotics by the use of human saliva. Caffeine and paraxanthine were isolated from saliva by liquid‐liquid extraction (chlorophorm/isopropanol 85/15v/v). Extracts were analyzed by reversed‐phase HPLC on a C18 column with mobile phase 0.1% acetic acid/methanol/acetonitrile (80/20/2 v/v) and detected at 273nm. Caffeine and paraxanthine elution times were <13min with no interferences from impurities or caffeine metabolites. Detector response was linear (0.10–8.00µg/ml, R2>0.99), recovery was >93% and bias <4.47%. Intra‐ and inter‐day precision was <5.14% (n=6). The limit of quantitation was 0.10µg/ml and the limit of detection was 0.018±0.002µg/mL for paraxanthine and 0.032±0.002µg/ml for caffeine. Paraxanthine/caffeine ratio of 34 healthy volunteers was significantly higher in smokers (p<0.001). Saliva paraxanthine/caffeine ratios and urine metabolite ratios were highly correlated (r=0.85, p<0.001). The method can be used for the monitoring of CYP1A2 activity in clinical practice and in studies relevant to exposure to environmental and pharmacological xenobiotics. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
69.
Kondakov N. N. Mel´nikova T. M. Chekryzhova T. V. Mel´nikova M. V. Zinin A. I. Torgov V. I. Chizhov A. O. Kononov L. O. 《Russian Chemical Bulletin》2015,64(5):1142-1148
Russian Chemical Bulletin - Terminal disaccharide fragment of phenolic glycolipid from Mycobacterium leprae (PGL-I) was synthesized as a glycoside with 4-(2-aminoethoxy)phenyl aglycon. The obtained... 相似文献
70.