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Graham R. Lief Ingo Schranz Lothar Stahl 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(4-5):813-816
The syntheses and solid-state structures of bis(diazasilaphosphetidines) of the type [Me 2 Si(μ-N t Bu) 2 P] 2 NR, R = Ph, i Pr, t Bu, of the P-chiral analogue [Me 2 Si(μ-N t Bu)(μ-N-2,6- i PrPh)P] 2 (C 2 H 4 ), and of some of their metal complexes are reported. The highly electron-rich, modular bis(phosphines) are easy to synthesize and may have applications in catalysis. 相似文献
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Lothar Riesel Jürgen Haenel 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1-4):215-218
Abstract A new method for producing fluoro(organyl) phosphanes is presented. They are prepared by Cl/F-exchange from the corresponding chloro compounds using Et3N.nHF as a fluorinating agent. Phosphanyl fluorophospharanes, R2P-PR2F2, are found to be intermediates of the disproportionation of Fluoro (diorganyl) phosphanes. R2PF react with aldehydes to form phosphinito phosphoranes, R2PF2-CHR'-OPR2. Oxaphospholenes are formed in their reaction with α, β- unsaturated aldehydes. Furthermore, the reactions with 1.2-diketones, carboxylic acid derivatives, and covalent azides are described. 相似文献
79.
Frank Hoffmann Lothar Jäger Carola Griehl 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(2):299-309
The reactions of diphenoxyphosphoryl chloride ((PhO) 2 P(O)Cl) and different chlorophosphonium salts ([R 3 PCl]X, R = (CH 3 ) 2 N, pyrrolidine, X = PF 6 m , BF 4 m ), respectively, with 7-aza-1-hydroxybenzotriazole (HOAt), 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), hydroximinomalonitrile (HOxDCO), and ethyl hydroximinocyanoacetate (HOxO) are described. The structures of the new compounds, which are useful coupling reagents for epimerization-free peptide segment condensation, are discussed on the basis of their 1 H, 13 C, 31 P NMR, and IR spectra. The reactions of (PhO) 2 P(O)Cl lead to mixtures of O - and N -phosphorylated isomers of varying ratios. Contrary, reactions of chlorophosphonium salts yield exclusively one isomer. 相似文献
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AbstractFerrier glycosylation could be employed for the syntheses of a range of unsaturated O- as well as S-glycopeptides. Thus, featuring high yields and in many cases convincing diastereomeric excesses, an efficient protocol for formation of this class of compounds was established. 相似文献