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151.
Jin Hui YANG Jiu Gao YU Xiao Fei MA 《中国化学快报》2006,17(1):133-136
TPS was a biodegradable material based on starch. Starch was an inexpensive and natural renewable polysaccharide, which was widely investigated as the substitute of petroleum-derived plastics. Native starch commonly existed in granule structure with about… 相似文献
152.
153.
A model is developed for the accelerating effect of non-reacting ions adsorbed on the inner Helmholtz plane on the kinetics of electron transfer to a reactant which is also situated on the same plane near the electrode. It is assumed that the charge density of non-reacting ions around the reacting ion can be described by a two dimensional distribution function analogous to that used by Fuoss to describe ion pairing in the bulk of the solution. Kinetic equations are presented in which the discreteness-of-charge terms are explicitly included and the magnitude of these terms is estimated on the basis of a simple model. The estimates show that the acceleration of hydrogen ion in the presence of adsorbed iodide ions can be attributed to the electrostatic effect of the surrounding ionic atmosphere. 相似文献
154.
Ti接枝MCM-41催化剂的结构设计及化学亲和选择性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用二氯化钛茂作为活性物种的来源,利用Si-MCM-41催化剂表面羟基的反应性,得到了Ti接枝MCM-41催化剂的两种结构模型.结构表征结果表明,Ti接枝MCM-41催化剂不仅长程结构好,孔径分布均一,而且催化剂表面活性中心含量高.两种结构模型催化剂上芳烃羟化反应性能表明,Ti接枝MCM-41催化剂表面的亲水/憎水性可以在较宽的范围内调变,从而可实现控制芳烃羟化的化学亲和选择性.另外,研究结果还表明,Ti接枝MCM-41催化剂具有很好的活性稳定性. 相似文献
155.
β-环糊精在分析化学中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
马文瑾 《理化检验(化学分册)》2002,38(6):319-322
综述了β-环糊精(β-CD)在分析化学中的应用及发展状况,内容有β-CD协同增敏,对映体拆分,β-CD诱导室温磷光法及应用,β-CD及其衍生物的荧光增强效应,测量痕量金属,传感器,模拟酶及超分子化合物,β-CD包络物性质的研究。 相似文献
156.
157.
微量元素锌与小儿健康状况分析 总被引:5,自引:1,他引:5
对98例西安阎良一四一医院儿科门诊就诊的小儿发锌进行了测定,分析了锌与小儿健康的关系,并对低锌的小儿进行了治疗。通过治疗(药疗、食疗)症状明显好转,复查发锌正常者达85.7%。 相似文献
158.
159.
用三苯基氯化锡与硫代苯甲酸在三乙胺存在下反应,合成了三苯基锡硫代苯甲 酸酯,并进行了红外光谱及核磁共振氢谱表征。X射线单晶衍射表明,化合物属正 交晶系,空间群P2_12_12_1,晶胞参数:a = 0.8306(3) nm, b = 1.6906(5) nm, c = 3.1459(10)) nm, V = 4.417(2) nm~3, Z = 8, D_c = 1.465 g/cm~3, R_1 = 0.0472, wR_2 = 0.1012。该化合物的晶体是由孤立的分子所组成,四配位的锡 原子呈畸变的四面体构型,配体羧基上的氧原子和锡原子之间存在弱的配位作用。 相似文献
160.
为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理, 人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究. 相比于过渡金属氧化物团簇阳离子, 阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多, 因此研究还很少. 在本工作中, 我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy, 产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6) 在一个快速流动反应管中进行反应, 飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布. 在VxOy与烷烃的反应中, 生成了产物V2O6H-和V4O11H-; 在与烯烃的反应中, 产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6). 密度泛函理论计算表明: V2O-6和V4O-11可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C—H键, 也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-), C—H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒. 理论计算与实验观测结果相符合. V2O-6和V4O-11团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征, 活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面, 因而本研究在分子水平上, 揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理. 相似文献