陶瓷材料三点及四点弯曲断裂强度关系之讨论

 利用Katayama在一种Si断裂强度;弯曲试验;加载因子;Weibull模量;fracture strength, bending test, load factor, Weibull modulus2002年6月25日2003-12-10利用Katayama在一种Si3N4陶瓷得到的实验数据，考察了一条关联陶瓷材料三点及四点弯曲断裂强度的式子，其准确度较好，简要地导出了一般教材上较少提及其推导的四点弯曲加载因子。     

稀土对水泥熟料烧成的矿化作用机理

利用SEM—EDS分析了稀土氧化物在熟料中的分布并结合熟料的岩相分析初步探讨了稀土对水泥熟料烧成的矿化作用机理。研究结果表明,稀土元素La和Y在熟料煅烧过程中更多地分布在硅酸盐相中,同时增加了溶剂型氧化物（Al2O3、Fe2O3）在A矿中的固溶量;稀土离子的掺杂引起微观介质应力场发生畸变,增加结构中的空位缺陷,降低扩散活化能,从而提高质点的扩散速度,促进了C3S矿物的形成。     

Temperature Dependence Kinetic Studies of the Reaction of O(3P) with CHI3 and C2H5I and the 298 K Reaction of OH(X2Π) with CHI3

A flash photolysis–resonance fluorescence technique was used to investigate the kinetics of the OH(X²Π) radical and O(³P) atom‐initiated reactions with CHI₃ and the kinetics of the O(³P) atom‐initiated reaction with C₂H₅I. The reactions of the O(³P) atom with CHI₃ and C₂H₅I were studied over the temperature range of 296 to 373 K in 14 Torr of helium, and the reaction of the OH (X²Π) radical with CHI₃ was studied at T = 298 K in 186 Torr of helium. The experiments involved time‐resolved resonance fluorescence detection of OH (A²Σ⁺ → X²Π transition at λ = 308 nm) and of O(³P) (λ = 130.2, 130.5, and 130.6 nm) following flash photolysis of the H₂O/He, H₂O/CHI₃/He, O₃/He, and O₃/C₂H₅I/He mixtures. A xenon vacuum UV (VUV) flash lamp (λ > 120 nm) served as a photolysis light source. The OH radicals were produced by the VUV flash photolysis of water, and the O(³P) atoms were produced by the VUV flash photolysis of ozone. Decays of OH radicals and O(³P) atoms in the presence of CHI₃ and C₂H₅I were observed to be exponential, and the decay rates were found to be linearly dependent on the CHI₃ and C₂H₅I concentrations. Measured rate coefficients for the reaction of O(³P) atoms with CHI₃ and C₂H₅I are described by the following Arrhenius expressions (units are cm³ s^?1): k_O+C2H5I(T) = (17.2 ± 7.4) × 10^?12 exp[?(190 ± 140)K/T] and k_O+CHI3(T) = (1.80 ± 2.70) × 10^?12 exp[?(440 ± 500)K/T]; the 298 K rate coefficient for the reaction of the OH radical with CHI₃ is k_OH+CHI3(298 K) = (1.65 ± 0.06) × 10^?11 cm³ s^?1. The listed uncertainty values of the Arrhenius parameters are 2σ‐standard errors of the calculated slopes by linear regression.     

固体中非均匀线形内能量传递引起的荧光制冷效应

提出了荧光光谱的非均匀线形内不同发光中心间的能量传递产生荧光制冷效应的理论，并讨论了理想情况下相对制冷效率与光子能量和温度的依赖关系. 关键词：     

奇异粒子非轻子衰变的选择定则

本文用SU₃和G₂羣讨论了奇异粒子非轻子衰变的弱作用的变换性质。若强作用是SU₃对称的,可引进类似于同位旋(T旋)的V旋和U旋,和T旋一起来表示奇子非轻子衰变的选择定则。求得了简单选择定则情况下各个衰变过程的关系,其中包含了前人的结果而避免引用过多的假设。若强作用是G₂对称的,可引进包含同位旋在内的六种“旋”来给出选择定则。根据这些定则求得若干衰变过程的关系。证明了弱作用不能按G₂羣的七维或十四维表示变换。     

中微子的质量

本文讨论了μ中微子的静质量在各种过程中的效应,特别分析了两个此效应表现得明显的过程,μ介子与电子的湮没和π辐射衰变。指出给μ中微子以一个不太小的静质量,例如5m_e能和目前已有的一切实验不矛盾,并指出进一步确定μ中微子的质量的可能的实验。     

硫丹在土壤中的降解特性与污染修复模拟研究

硫丹是具有很高毒性的有机氯农药,历史上我国硫丹产量较大,因此急需硫丹污染场地的修复技术．在实验室条件研究了硫丹在土壤中的降解行为,使用模拟生物堆降解研究了硫丹污染土壤的生物堆修复和化学修复条件．结果表明：在土壤介质中,α-硫丹可部分转化为β-硫丹：硫丹为微生物好氧降解;添加秸秆和绿肥及适当的通气可促进硫丹的降解;添加EM菌或葡萄糖和硝酸铵或复合肥均会抑制硫丹降解．碱性条件有利于硫丹快速降解,因而向污染土壤中添加石灰是一种高效的化学修复方法．     

6.8GeV/cπ-N非弹性作用下π0介子的产生

利用联合原子核研究所24立升丙烷气泡室照片,对动量为6.8GeV/cπ^-介子与核子非弹性作用产生π⁰介子的问题进行了研究。扫描了约2700对立体照片。在宽度为29.3厘米的有效范围内得到了1275个π^--N非弹性作用事例。在936个π^--p事例和339个π^--n事例中,观察到正电子、负电子对数目分别为240和89。考虑了气泡室对γ光子的探测效率,我们得到每个事例产生的平均π⁰介子数n_(π⁰)=1.00±0.06。γ光子的平均横动量为p_⊥γ=173MeV/c。此外,着重研究了γ光子的能量分布。在γ光子全部是由π⁰介子衰变产生以及π⁰介子和π^±介子具有相同能谱的假设下,利用在相同入射粒子能量的π^--N作用中所产生的次级π^±介子能量分布变换成γ光子的能量分布;将本实验所得的γ光子能量分布和变换得到的分布进行比较,这两个分布在实验误差范围内完全符合。     

中间玻色子理论Ⅰ.基本假设和对称性

本文提出了一个中间玻色子理论,把弱作用中宇称、同位旋和奇异数的不守恒都归之于中间玻色子的特殊性质(破缺性质)。这个理论统一描述了轻子型和非轻子型蜕变过程。当应用于轻子型蜕变,可以得到Cabibbo理论,并且给他的“单位长度”假设以自然的解释(几率归一条件)。当应用于非轻子型蜕变,可以得到|△I|=1/2等规律。     

β-乳球蛋白在磁化水中的水合作用:磁化处理对水分子缔合构造及蛋白质水合特性的影响(英文)

为探讨蛋白质在磁化水中的水合作用,首先利用粘度测定及氧17核磁共振(17O-NMR)对经静磁场(MF)处理不同有效时间(teff)后的纯水进行了分析,进一步又利用差示扫描热量计(DSC)及NMR对溶解于磁化水的β-乳球蛋白(β-Lg)的水合特性进行了分析.随teff的增加,水分子的内能不断减小,处于氢键结合状态的水分子的比例不断增加.结果表明MF处理促进了水分子缔合结构的形成,这一点可能与氢键的形成有关.随teff的增加,β-Lg表面水分子的运动性没有明显变化,但β-Lg溶液中非自由结合水的含量不断增加.说明β-Lg的水合作用与水分子的缔合分布有关,该分布依存于水分子的氢键状态并可通过磁场处理加以改变.