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41.
一种包覆型聚合物高效液相色谱固定相的制备与评价 总被引:1,自引:1,他引:1
当代应用最广的HPLC固定相中,硅胶基质填料化学稳定性较低,并且由于残存硅羟基而表现所谓第二效应,特别使碱性化合物的峰形拖尾;聚合物基质填料虽提高了化学稳定性,没有离子基团,但刚性降低,并且由于溶胀难于进行梯度淋洗;面包覆型聚合物填料则可综合二者的优点,本文对我们制备的这种固定相作初步报道。 相似文献
42.
New binuclear copper(Ⅱ) complexes, [Cu(samen)Cu(NO_2-phen)]·H_2O and [Cu(sampn)-Cu(NO_2-phen)]·2H_2O have been synthesized, where samen~(4-), sampn~(4-) and NO_2-phen denote N, N′-ethylenedisalicylamidate anion, N, N′-1, 2-propanedisalicylamidate anion and 5-nitro-1, 10-phenanthroline respectively. 3ased on IR, elemental analyses and electronic spectra, the complexes are proposed to have a phenoxy-bridged structure and to consist of the Cu(Ⅱ)ion in distorted planar environment. The complexes have been characterized with varlable-temperature magnetic susceptibility (4—300 K) and the observed data were fit to those from a modified Bleaney-Bowers equation by least-squares method, giving the exchange integral J=-63.0 cm~(-1) (samen) and J=-46.5cm~(-1) (sampn). This indicates the existence of antiferromagnetic spin exchange interaction among the metal ions. 相似文献
43.
钴配合物的合成晶体结构及活性研究 总被引:13,自引:0,他引:13
The complex [Co2Cl2(EGTB)]·(ClO4)2·5H2O was synthesized in methanol-aqueous solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. The crystal belongs to monoclinic with space group of P21/c. The cell parameters are a=1.42231(2)nm,b=2.53181(3)nm,c=1.43392(2)nm,β=102.0518(5)°, Z=4, F(000)=2360,Dc=1.508g·cm-3, The final R=0.0788,wR2=0.232, The catalytic rate constant of the dismutation of superoxide radicals has been obtained by means of photo reduction of nitroblue tetrazolium(NBT),and it is 1.875×106mol-1·L·s-1. 相似文献
44.
45.
选用丙烯酰胺(AM)、N-羟基琥珀酰亚胺为单体(NHS),以N,N/-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,以乙醇水溶液为制孔剂条件下进行反相悬浮聚合,得到珠状共聚物载体,该载体是一种新的酶载体形式,在国内外的相关文献中均未见报道.用红外光谱、扫描电子显微镜测定其结构和表观活性.结果表明,在固定单体配比[W(AM)/W(NHS)=10∶1]和致孔剂用量的情况下,测得交联剂用量为4%时,交联聚合物载体的溶胀性最好(287.5%);交联剂用量为5%时,交联聚合物载体固定化α-淀粉酶表现出高的表观活性(522.53U/g).测得固定化酶载体表现出良好的操作稳定性.比较固定化酶和游离态酶的最适反应温度发现,固定化酶的最适反应温度(70℃)比游离态酶高20℃;固定化酶的最适反应pH值范围较游离态酶广. 相似文献
46.
首次报道了以四氯苯膦为转化剂或采用二氯苯膦与五氯化磷相结合, 将芳酸或芳酰氯转化为三氯甲基芳烃. 同时, 对影响反应的因素进行了研究, 发现连有推电子基的二氯苯膦有促进反应的作用, 而连有吸电子基团则减缓反应的进行, 而反应底物(芳酸或芳酰氯)的结构效应则相反: 连有吸电子基的芳酸有利于反应, 而连有推电子基团则减缓反应的进行. 此外, 发现反应中生成的苯膦酰二氯可作为催化剂重复使用, 并对转化反应的条件进行了改进与优化, 合成出9个三氯甲基芳烃, 其中2个是未见文献报道的新化合物. 相似文献
47.
SynthesisandMagnetismof2┐Hydroxy┐1,3┐propylene┐bis(oxamato)┐bridgedCoⅡCuⅡCoⅡComplexesMIAOMing-ming,CHENGPeng,LIAODai-zhengJIA... 相似文献
48.
1 INTRODUCTION The synthesis and study of transition metal com- pounds incorporating organic free radicals directly bound to their coordination sphere are a major re- search aim in the field of molecular magnetism[1]. Exceptional stability, ease of chemical modification and versatility in their coordination properties have made nitroxide free radicals one of the most attrac- tive spin carriers for the design of molecular magne- tic materials[2, 3]. The structures and magnetic prope- rties … 相似文献
49.
50.