DNA intercalating studies of [Ru(bpy)<Subscript>2</Subscript>HPIP]<Superscript>2+</Superscript> with intramolecular hydrogen bond ligand based on introduction of copper ion

The effects of copper ion on the interaction of [Ru(bpy)₂HPIP]²⁺(bpy = 2,2′-bipyridine, HPIP = 2-(2-hydroxyphenyl) imidazo [4,5-f] [1, 10] phenanthroline) with DNA have been investigated by electronic absorption spectroscopy and fluorescence spectroscopy. HPIP ligand of the complex with an intramolecular hydrogen bond can bind Cu²⁺ in the absence of DNA, as revealed by the absorbance and fluorescence decrease for [Ru(bpy)₂HPIP]²⁺. The resultant heterometallic complex binds to DNA via intercalation of HPIP into the DNA base pairs and its DNA-binding ability is stronger than [Ru(bpy)₂HPIP]²⁺ itself. The DNA bound [Ru(bpy)₂HPIP]²⁺ cannot bind Cu²⁺ at low Cu²⁺ concentration and the intramolecular hydrogen bond in HPIP is located inside the DNA helix. While the Cu²⁺ concentration is relative high, Cu²⁺ can quench the fluorescence of DNA bound [Ru(bpy)₂HPIP]²⁺. The quenching reason is proposed.     

Stable, reproducible nanorecording on rotaxane thin films

Stable, reversible conductance transitions and memory effects were observed in solid-state rotaxane-based Langmuir-Blodgett (LB) thin films. Taking advantage of the switching property, we have achieved reproducible nanometer-scale recording dots on rotaxane LB films via voltage application using a scanning tunneling microscope probe. The stable and easily controlled conductance switching makes the rotaxanes a hopeful candidate for nanorecording.     

放热型金属合金化对钒基贮氢材料性能影响的理论研究

利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了放热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响。研究结果表明:在钒氢化物V₆₃H₆₄中加入放热型金属后，钒原子的净电荷都减少，而氢原子的净电荷既有增加又有减少，加入Ti、Ca以后，H原子的净电荷减少，而加入Mg、Zr以后，H原子的净电荷增加。研究还表明放热型金属合金化以后，V4s轨道电子态密度峰发生分裂，与H1s和H2s轨道电子态密度重叠程度增大，V-H之间相互作用增强;差分电荷密度还表明M-H之间也有较强的相互作用。Mg合金化导致氢化物V₅₁M₁₂H₆₄的费米能增加，氢化物稳定性减弱;Ca、Ti、Zr合金化导致氢化物V₅₁M₁₂H₆₄的费米能减少，氢化物更稳定。     

1β—Methyl Carbapenem中间体的合成

综述了１β－Ｍｅｔｈｙｌ Ｃａｒｂａｐｅｎｅｍ中间体的合成方法，重点强调了如何构筑１位β构型的甲基。参考文献３７篇。     

α-环糊精对铜-[meso-四(4-甲氧基-3-磺酸基苯)卟啉]显色反应增敏作用的研究

本文研究了α-环糊精存在下,铜与meso-四(4-甲氧基-3-磺酸基苯)卟啉显色反应的条件,其最大吸收在417nm处,摩尔吸光系数为2.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)铜含量在0～2μg/10.75ml内符合比尔定律,并利用此法测定了果树叶和头发中的铜。     

硼酸酯偶联剂的合成与表征

通过分子结构设计，合成了一种氮一硼内配位结构的硼酸酯偶联剂，解决了硼酸酯水解稳定性差的问题，同时分子结构中含有氨基、丁氧基等活性基团。用傅立叶变换红外光谱对硼酸酯进行了结构表征，讨论了原料配比、合成工艺等对硼酸酯收率及反应速率的影响，并通过实验确定了最佳配方及工艺。对硼酸酯的物理性能、溶解性、水解稳定性及对硼酸铝晶须的表面处理效果进行了表征。结果表明：合成的硼酸酯偶联剂由于具有氮-硼内配位作用，表现出优良的水解稳定性，并且硼酸酯偶联剂对硼酸铝晶须具有良好的表面改性效果。     

纳米Zn-Co铁氧体的固相合成及电磁损耗特性研究

采用NH₄HCO₃与FeCl₃·6H₂O，Zn(NO₃)₂·6H₂O，Co(NO₃)₂·6H₂O进行室温固相反应制得前驱物，经微波加热处理后，进而热分解分别制得复合氧化物ZnFe₂O₄、CoFe₂O₄和Co_0.5Zn_0.5Fe₂O₄。由激光粒度分析仪、XRD和SEM表征：获得了颗粒分布比较均一、平均粒度为65 nm左右、立方晶系尖晶石结构的纳米铁氧体粉体。经测试样品的相对介电常数和相对磁导率后，研究了它们的电磁损耗特性。结果表明：Co_0.5Zn_0.5Fe₂O₄在100～1 800 MHz内比另外两种铁氧体具有更好的电磁损耗特性。     

Saframycins 及Ecteinascidins化合物的合成研究进展

综述了两类双四氢异喹啉生物碱Saframycins和Ecteinascidins的合成研究进展. 分析了各合成路线的关键步骤, 部分讨论了各方法的优缺点, 并对其生物合成和作用机理作了简单介绍.     

滂胺天蓝-氨基糖苷类抗生素的显色反应及其分析应用

在 pH2.0～7.0的条件下 ,滂胺天蓝(PSB)与硫酸卡那霉素(KANA)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸新霉素(NEO)等氨基糖苷类抗生素反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于686～690nm ,线性范围分别为0～14.0、0～12.5、0～14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.53×104、1.12×104、1.47×104L/(mol·cm) ;最大褪色波长位于620～622nm ,线性范围分别为0～14.0、0～12.0、0～14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.41×104、1.43×104、2.42×104L/(mol·cm) ;当用双波长叠加法测定时 ,ε值分别为2.94×104、2.55×104、3.89×104L/(mol·cm) ;探讨了适宜的反应条件 ;该法用于市售药物中氨基糖苷类抗生素含量的测定 ,结果令人满意     

碳铂类似物的合成,表征及对大鼠W—256肉瘤的抑制作用

合成了十八种〔PtA_2X〕·yH_2O,其中A分别为NH_3、CH_3NH_2、1/2乙二胺和1/2(2,3-二甲基-2,3-丁二胺),X分别为1,1-环丙烷二羧酸根(CPrDCA)、2-甲-1,1-环丙烷二羧酸根(2-M-CPrDCA)、2-甲-1,1-环丁烷二羧酸根(2-M-CBDCA)、1,2-环戊烷二羧酸根(CPDCA)和1,1-环已烷二羧酸根(CHDCA),并进行了表征。测定了配合物抑制大鼠W-256肉瘤的活性,发现配合物〔Pt(NH_3)_2X〕系列按X不同有以下的活性次序:CPrDCA>2-M-CPrDCA>CPDCA>CBDCA(碳铂)≥2-M-CBDCA。