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目的 比较畲族和汉族成人头影测量标准值的差别,为临床正畸治疗错牙合畸形提供依据。方法 按照准入标准选择浙江丽水地区汉族和畲族成人正常牙合各40 例,均拍摄头颅X线侧位片,采用北京大学口腔医院头影测量分析法进行测量分析。结果 测量结果显示,畲族成人的面角、上下中切牙夹角、Y 轴角以及下颌平面角(MP-FH)和上中切牙突距均较汉族显著增加(P<0.05 或0.01),而颌凸角及下中切牙突距显著减小(P<0.01);畲族女性成人下颌平面角(MP-SN)和面角均较男性成人显著增加(P<0.05),其他测量指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 畲族成人较汉族相对是长面型,垂直生长型较多。而畲族男女比较,女性长面型较男性更明显。 相似文献
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溶胶-凝胶-硫化法制备硅橡胶吸附萃取搅拌棒 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶-凝胶-硫化法,以甲基乙烯基硅橡胶和乙烯基封端硅橡胶为原料制备了厚壁硅橡胶吸附萃取搅拌棒(stir bar for sorptive extraction,SBSE)。采用分段硫化和多阶程序升温老化防止涂层脱落和龟裂,一次涂渍涂层厚度约150~250μm,280℃下无流失,使用寿命可达150次。利用所制备涂层,结合自制热解析系统(thermal desorption system,TDS),建立了SBSE-TDS-CGC-FID测定水样中6种多环芳烃(polyaromatichydrocarbons,PAHs)的方法。方法的线性范围为0.3~1000μg/L,检出限为0.002~0.011μg/L,相对标准偏差在0.92%~6.14%之间。该方法能够满足欧盟2005/69/EC指令对多环芳烃低于10 mg/kg的检测要求。 相似文献
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Assembly of H4btec with cobalt(Ⅱ) acetate afforded a new double 2D layer coordination polymer, [Co(bteC)1/2(H2O)4·2H2O]n (H4btec = benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid) 1. The polymeric structure has been characterized by single-crystal X-ray diffraction, FT-IR and thermal analysis. The crystal is of triclinic, space group PI with a = 10.8762(2), b = 11.1411(1), c = 11.5084(3) A, a = 82.8950(10), β = 63.0050(10), γ = 62.1500(10)°, V = 1091.72(4) A^3, C5H13CoO10, Mr= 292.08, Z = 4, Dc = 1.777 g/cm^3, μ = 1.612 mm^-l, F(000) = 600, R = 0.0578, and wR = 0.2162 for 3576 observed reflections (Ⅰ 〉 2σ(Ⅰ)). Complex 1 consists of a new double 2D layer structure [Co(btec)1/2(H2O)4]n, both consisting of 4 + 4 grids with the sizes of 11.3667(2)A × 11.5084(3)A (Co(1)-Co(1A) × Co(2A)-Co(2B)) and 11.5084(3)A × 11.3667(2)A (Co(3)-Co(3C) × Co(4)- Co(4A)), respectively. The phenyl rings are at the comers while the Co(Ⅱ) atoms are in the sides of the grids, and lattice water molecules decorate between the layers. Hydrogen bonds between the layers and lattice water molecules result in the final 3D framework. 相似文献
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The mechanism is investigated for CptBuRh(OH)2-catalyzed annulation of 2-biphenylboronic acid with three activated alkenes using M06-2X functional. The reaction comprises transmetalation via two steps and following C-H activation producing reactive Rh-biphenyl complex with two Rh—C σ bonds. After the coordination/insertion of alkenes, respective fused or bridged cyclic products are yielded depending on different alkenes accompanied by the release of CptBuRh. The promotion of CptBuRh(OH)2 lies in the barrier decrease of transmetalation and C-H activation ready for coordination/insertion ensuring the smooth progress of common rate-limiting reductive elimination. The stereoselective transfer and ring rotation are specific for benzoquinone and cyclopropenone. The role of Rh(III) catalyst and release of Rh(I) is supported by Multiwfn analysis on frontier molecular orbital(FMO) of specific transiton states(TSs) and Mayer bond order(MBO) value of vital bonding, breaking. 相似文献
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在水醇溶液中合成了配合物[Zn(phen)3]·2Bsesa·4H2O(1,phen=邻菲咯啉,BsesaH=苯磺酰牛磺酸),其结构经IR,元素分析和X-射线衍射表征.1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.111 5(3)nm,b=1.415 5(4)nm,c=1.748 6(5)nm,α=80.764(5)°,β=87.237(5)°,γ=88.081(5)°,V=2.711 3(14)nm3,Z=2,Dc=1.478 g·cm-3,μ=0.681 mm-1,F(000)=1 252.1为变形的八面体构型,Zn(Ⅱ)与3个邻菲咯啉配位,未与苯磺酰牛磺酸中的氧原子配位. 相似文献
140.