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N. V. Vasil'ev V. S. Savostin A. F. Kolomiets G. A. Sokol'skii 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1989,25(5):555-558
(2+3)-Cycloaddition of polyfluorinated aliphatic nitrile oxides, generated in situ, to donor dipolarophiles takes place regioselectively to give the 5-substituted isoxazolines, and is limited by the donor and steric properties of the dipolarophiles.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 5, 663–667, May, 1989. 相似文献
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N. V. Vasil'ev Yu. E. Lyashenko M. V. Galakhov A. F. Kolomiets A. F. Gontar' G. A. Sokol'skii 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1990,26(1):81-85
The cycloaddition of 2,5-bis(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole to dienophiles with cyclic and acyclic structures takes place according to a two-step mechanism with the extrusion of nitrogen and results in the formation of derivatives of 7-oxabicyclo [2.2.1]heptanes. A significant influence of the donor properties of the dienophiles, as well as of the spatial factors, on the realization of these processes has been discovered. However, solvation efects do not have a significant effect on the formation of the cycloadducts. The regio- and stereoselectivity of the cyclo-addition reactions has been noted.For a preliminary report, see [1].Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 1, pp. 95–100, January, 1990. 相似文献