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N. V. Vasil'ev V. S. Savostin A. F. Kolomiets G. A. Sokol'skii 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1989,25(5):555-558
(2+3)-Cycloaddition of polyfluorinated aliphatic nitrile oxides, generated in situ, to donor dipolarophiles takes place regioselectively to give the 5-substituted isoxazolines, and is limited by the donor and steric properties of the dipolarophiles.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 5, 663–667, May, 1989. 相似文献
244.
In the absence of a catalyst, -trifluoromethyl--chloroethylsulfenyl chloride reacts electrophilically with ortho-para-substituted phenols bearing substituents of the first type. The reaction conditions are determined by the C-nucleophilic properties of the phenol, and the selectivity by solvent effects. These -trifluoromethyl--chloroethylthiolated phenols are shown to be highly prone to dehydrochlorination.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 4, pp. 832–837, April, 1990. 相似文献
245.
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247.