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一种新型MAO改性的高活性铬基气相聚乙烯催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了一种新型的CrO3/SiO2/MAO(/EtOAlEt2)乙烯聚合催化剂,在微机控制的自动评价装置上进行了乙烯气相聚合评价试验,研究了催化剂制备中有机铝化合物对催化剂的改性作用.结果表明,MAO作为还原剂可以明显提高催化剂的聚合活性,显著影响乙烯聚合反应动力学,得到的聚乙烯树脂融体流动速率较低.同时采用MAO和EtOAlEt2作为还原剂制备催化剂时,二者具有显著的协同效应,催化剂聚合活性高,临氢效应敏感高,树脂的融体流动速率高. 相似文献
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This paper describes an immunoaffinity purification technique for 6-keto-prostaglandin F1 alpha (6KPGF1 alpha) prior to quantitative analysis by high-resolution gas chromatography-negative-ion chemical ionization mass spectrometry (HRGC-NICIMS). Polyclonal antibodies to 6KPGF1 alpha were partially purified using Staphylococcus aureus Protein A immobilized on Sepharose CL-4B. This partially purified fraction was covalently bound to silica gel using N-hydroxysuccinimidyl-functionalized silica. Columns constructed using this gel quantitatively bound 6KPGF1 alpha which could be eluted quantitatively with acetonitrile-water (19:1). Binding capacity was reconstituted by washing with 0.01 M phosphate buffer (pH 7.4). Human urinary and canine plasma 6KPGF1 alpha was sufficiently purified using these columns that HRGC-NICIMS analysis of the methoxime-pentafluorobenzyl-tris-trimethylsilyl derivative was interference-free. 相似文献
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Ser-L223 is close to ubiquinone (Q(B)) in the B-branch of the bacterial photosynthetic reaction center (bRC) from Rhodobacter (Rb) sphaeroides. Therefore, the presence of a hydrogen bond (H bond) between the two was naturally proposed from the crystal structure. The hydrogen bonding pattern of Q(B) from the light-exposed structure was studied by generating hydrogen atom coordinates based on the CHARMM force field. In the Q(B) neutral charge state (Q(B)(0)), no H bond was found between the oxygen of the OH group from Ser-L223 and the carbonyl oxygen of Q(B) that is distal to the non-heme iron. In the reduced state (Q(B)(-)), however, Ser-L213 was found to form an H bond with Q(B) only when Asp-L213 is protonated by more than 0.75 H(+). This indicates the significance of the protonation of Asp-L213 in forming an H bond between Ser-L223 and Q(B). We found that the driving force to form the H bond between Ser-L223 and Q(B) is enhanced by the positively charged Arg-L217. The calculated Q(B) redox potentials with or without this H bond discriminated two ET rates, which are close to the faster and slower time phases observed in UV-Vis and FTIR studies. Together with the calculated redox potential of the quinones, this H-bond formation could play a key role in conformational gating for the ET process from Q(A) to Q(B). 相似文献
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Knapp S Yang C Pabbaraja S Rempel B Reid S Withers SG 《The Journal of organic chemistry》2005,70(19):7715-7720
[reaction: see text] An efficient 10-step preparation from 4-methoxypyridine of (2R,3R,4R)-2-acetamido-3,4-dihydroxypiperidine ("XylNAc-isofagomine") in optically active form is described. Key steps include an enantioselective reduction with catecholborane/(S)-2-methyl-CBS-oxazaborolidine, and a stereoselective pseudo-glycosylation of lithium azide by a cyclic sulfite ester. The title compound showed a Ki = 21 microM when evaluated against the N-acetyl-beta-hexosaminidase from Streptomyces plicatus. 相似文献