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91.
Summary Previously undescribed mono- and dicarbamates of pyrrolizidine and quinazolidine amino alcohols have been obtained by the reaction of mono- and diisocyanates with the corresponding alcohol derivatives of the alkaloids.Institute of the Chemistry of Plant Substances, Academy of Sciences of the Uzbek SSR. Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 6, pp. 765–768, November–December, 1975.  相似文献   
92.
93.
    
The reaction of benzimidazolin-2-ones with -butyrolactone has given N-mono- and N,N-dicarboxypropylbenzimidazolin-2-ones. It has been shown that the yields and structures of the compounds synthesized depend on the nature of the substituent in the benzene nucleus of the benzimidazolin-2-ones.Institute of the Chemistry of Plant Substances, Academy of Sciences of the Uzbek SSR, Tashkent. Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 6, pp. 776–778, November–December, 1983.  相似文献   
94.
95.
96.
Quinazolines     
The reaction of 2-amino-4-quinazolone with unsaturated acids such as acrylic, methacrylic, dimethylacrylic, crotonic, and cinnamic acids was studied, as a result of which the previously undescribed 1,2,3,4-tetrahydropyrimido[2,1-b]quinazoline-2,6-diones were synthesized.See [1] for communication VII.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 1, pp. 105–107, January, 1978.  相似文献   
97.
98.
Ceramic samples of Bi1 ? x Sr x FeO3 ? δ have been investigated using X-ray diffraction analysis, Raman spectroscopy, and infrared spectroscopy. It has been shown that the spectra of these solid solutions should be considered as a superposition of resonant phonon responses of the cubic perovskite and a relaxation response. No relaxators are observed in the pure compounds BiFeO3 and SrFeO3 ? δ. It has been found that two concentration phase transitions occurs with the symmetry changes $R3c \leftrightarrow Pm\bar 3m$ in the range 0.1 < x < 0.2 and $Pm\bar 3m \leftrightarrow P4mm$ in the range 0.8 < x < 1.0.  相似文献   
99.
100.
Summary An investigation of the UV, IR, PMR, and mass spectra and chemical transformations of luteicine have established for it the structure of 11-hydroxy-2,13-dimethoxyhexahydro-1,13-epoxyhomoproaporphine.The structure of the base was confirmed by its partial synthesis from luteidine.V. I. Lenin Tashkent State University. Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 3, pp. 359–363, May–June, 1976.  相似文献   
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