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21.
A. Yu. Kushmuradov A. Sh. Kadyrov A. I. Saidkhodzhaev V. M. Malikov 《Chemistry of Natural Compounds》1978,14(6):617-619
Summary The roots ofFerula akitschkensis have yielded two new esters — akiferidin and akiferidinin — for which the structures of 6-0-(3,4-dihydroxybenzoyl)ferutinoI and 2-0-angeloyl6-0-(3,4-dihydroxybenzoyl)akichenol, respectively, have been proposed.Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 6, pp. 725–727, November-December, 1978. Original article submitted June 30, 1978. 相似文献
22.
23.
A. D. Vdovin Kh. A. Kadyrov M. R. Yagudaev Kh. B. Allayarov A. K. Nistryan 《Chemistry of Natural Compounds》1982,17(3):279-280
The structure of the alkaloid trisphaeridine has been established with the aid of IR and UV spectroscopy, high-resolution mass spectroscopy, and PMR and13C NMR spectroscopy.Institute of the Chemistry of Plant Substances, Academy of Sciences of the Uzbek SSR, Tashkent. Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 3, pp. 356–358, May–June, 1981. 相似文献
24.
É. Oripov Kh. M. Shakhidoyatov Ch. Sh. Kadyrov N. D. Abdullaev 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1979,15(5):556-564
2,3-Polymethylene-3,4-dihydro-4-quinazolones react with bromine and sulfur trioxide to give complexes involving the nitrogen atom, while bromination in acidic media and Vilsmeier-Haack formylation lead to replacement of the hydrogen atoms of the carbon atom in the position. Their nitration and chlorosulfonation give 6-nitro- and 6-chlorosulfonyl-2,3-polymethylene-3,4-dihydro-4-quinazolones. Some of the chemical transformations of the synthesized compounds were studied.See [1] for Communication 12.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 5, pp. 684–691, May, 1979. 相似文献
25.
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27.
28.
29.
30.
o-Bromo- and o-chloroaryloxyphosphines 1 may react with sodium in two competing ways: (i) metal halogen exchange followed by rapid intramolecular 1,3-rearrangement to give sodium o-hydroxylato-arylphosphines 2, later converted to their OSiMe3 derivatives 3, and (ii) reductive cleavage of the P---O bond to give diphosphines 4 or phosphides. The o-metallation is preferred with the more reactive bromides and bulky phosphino substituents or screened P---O bonds by substituents at 6-position. The reduction is favoured in the case of the less reactive aryl chlorides, small alkyl and flat phenyl substituents at phosphorus. Mixtures of meso- and rac-diphosphines are formed from asymmetric derivatives ArOPRR′. The meso-isomer of 1,2-di(tert-butyl)-1,2-diphenyldiphosphine is preferred. 相似文献