Synthesis and Crystal Structure of Neodymium Complex[Nd (C_(18)H_(20)N_2O_4) (NO_3)_3]

1INTRODUCT1oNMeta1liccomplexesofsomeSchiffbaseshaveantiviraIandfungistaticac-tivies[1-3i.SomeSchiffbasemetalliccomplexeshavecatalyticactivityasenzyme"'.Thisaspectacu1arresearchfield-WehavereportedthesynthesisandcrystalstructureofNd(llI)nitratecomplexwithN,N-disalicyclideneethylenediamineandDMSO(si'HerethetitlecomplexwasobtainedandcharacterizedbyX-raydiffrac-tion'Theligandisdischiffbaseofcondensationfrom2-hydroxyl-3-methoxyben-zoaldehydeandethylenediamine.2EXPERIMENTAL2.1Synthesi…     

基板界面对PS/PMMA溶液共混物溶剂挥发成膜相结构的影响

研究了PS PMMA的共混物溶液溶剂蒸发成膜时的基板界面效应 .利用扫描电子显微镜 (SEM)研究了PS PMMA(5 5 ) (W W) THF高分子共混物溶液在不同基板上通过溶剂挥发成膜的相形态结构 .通过FTIR及ATR FTIR检测了共混物薄膜及其表面的共混组成 .研究结果表明 ,成膜基板对高分子共混物溶液成膜后的相形态有很重要的影响 .控制共混物溶液体系成膜过程中的动力学因素 ,可以调控出所设想的各种复杂的相结构形态     

IgA肾病免疫吸附剂的研究(Ⅰ)

本文采用碳酰二咪唑（N，N'-Carbonyldiimidazole,CDI)为活化剂^[1]，活化琼脂糖载体，并以人免疫球蛋白G（IgG)，为配基制成的免疫吸附剂首次探讨了对高IgA肾病病人血清进行体外清除IgA的实验，吸附率为30－35％，具有一定的清除效果。     

松毛虫性信息素前体(4Z,6E)-十一碳二烯醛的合成

从简单原料乙炔出发, 通过炔对丙烯醛的加成得到7-溴代-(4Z,6E)-庚二烯醛, 经乙二醇保护、Pd催化偶联、水解等步骤立体选择性地得到松毛虫性信息素前体(4Z,6E)-十一碳二烯醛.     

用内耗方法研究铜的蠕变断裂过程

在文献[1]关于工业纯铝研究的基础上,研究了工业纯铜在不同条件下蠕变过程中晶界内耗峰的变化,蠕变条件分为三类:(a)较高温度、较低应力;(b)中等温度、中等应力;(c)较低温度、较高应力;使试样分别发生晶间型、混合型和穿晶型的断裂。由晶界内耗峰的变化可以推知:在较高温度、较低应力的蠕变过程中,晶界强度变化不大;在中等温度、中等应力的蠕变过程中,晶界强度有一定程度的提高;在较低温度、较高应力的蠕变过程中,晶界强度则有比较显著的提高。这说明,在蠕变过程中,晶界强度是变化着的,在不同的蠕变条件下,晶界强化的程度不同,最终导致了不同类型的蠕变断裂。这对于“等强温度”概念是一个修正和补充。 关键词：     

溶胶插入法制备高比表面TiO2柱层状铌酸

采用溶胶插入法合成了氧化钛柱层状铌酸，并用XRD、IR、BET和TEM等技术进行了表征。所得层柱材料是多孔性的，包含大量的中孔，其BET比表面积高达131.3m²·g^-1(450℃)。另外，材料具有较好的热稳定性，经450℃焙烧后其层间距为1.26nm，经550℃焙烧2h后其层柱结构仍然保持。     

碳氧化反应速率常数与温度特殊关系的理论解释

对于碳氧化反应,在不同温度范围内,温度对反应速率常数的影响呈现不同规律的现象进行了讨论。指出第一阶段主要由氧气在碳表面化学吸附平衡受温度的影响决定。第二阶段则由碳在二氧化碳中发生气化反应,特别是其中的酮基脱附步骤决定。对已有的反应机理进行了比较,提出了新的简化机理,并采用速率控制步骤近似和平衡近似对机理进行了近似处理,得出的第二阶段动力学方程可以较好地解释相关实验规律。     

关于表面张力和表面自由能的讨论

简要地回顾了表面物理化学中表面张力和表面吉布斯自由能(以下简称为表面自由能)两个基本概念的发展历史,讨论了表面张力和表面自由能形成的机制,以及键能与表面张力的关系,最后指出了尽管表面相可以在理论上抽象为几何面,但它是真实存在的独立相,而且由于表面自由能的原因它始终处于亚稳定状态.     

HPLC法同时测定苹果及浓缩苹果汁中吡虫清等4种农药的残留量

建立了反相高效液相色谱-双波长检测法同时测定苹果及浓缩苹果汁中多菌灵、噻菌灵、吡虫啉、吡虫清4种农药残留量的方法。苹果样品经乙腈提取,加水稀释,而浓缩苹果汁样品直接用体积分数20%乙腈稀释后,利用CH2Cl2液-液萃取净化。分析时用C18色谱柱分离,以乙腈-0.05%冰乙酸系统梯度洗脱,选择246 nm和280 nm双波长检测。该方法4种农药的线性关系良好(r≥0.9999),检出限均为0.002 mg/kg,加标回收率在84.3%~109.1%范围内,相对标准偏差为2.0%~5.4%。本方法能够满足农药残留检测要求。     

流动注射化学发光法测定青霉胺

在酸性条件下高碘酸钠氧化过氧化氢产生弱发光,青霉胺的加入能大大增强此弱发光,据此,建立了流动注射化学发光法测定青霉胺的方法。该方法的线性范围为1．0×10^-6～8．0×10^-4mol·L^-1,检出限为5．6×10^-7mol·L^-1,对8．0×10^-5mol·L^-1的青霉胺进行7次平行测定,其相对标准偏差为1．9％。已应用于青霉胺片中青霉胺含量的测定,结果与中国药典法测得值一致。在青霉胺片中加入6×10^-5～2×10^-4mol·L^-1青霉胺标准进行回收试验,测得回收率在97．8％～104．4％之间。对化学发光反应的化学机理也作了简要探讨。