一种特殊设计约束面的有限元网格优化问题

网格设计质量的优劣是有限元分析的关键，对一些特殊的设计约束面，网格的优化设计是建模时需要首先研究解决的问题，本文对两种材料在几何尺寸差异很大情况下的有限元网格进行了优化设计并对其进行了讨论。     

Dirichlet级数与连带级数

本文研究了右半平面内解析的Dirichlet级数的增长性,利用凸函数和一致收敛数的性质和几个引理,证明了连带级数的奇异点与原级数的增长性有关,并得到该连带级数的一些性质.     

核磁共振磁体超导接头工艺研究进展

高度稳定的磁场对于核磁共振（NMR）波谱仪至关重要.为了保持磁场的稳定性,高质量的超导接头必不可少.它在过去几十年中,受到NMR超导磁体研究人员的广泛关注.本文从五个部分介绍了超导接头技术的研究进展：第一部分简要介绍了NMR超导磁体和超导接头的发展;第二部分概述了低温超导体材料之间超导接头的研究进展;第三部分介绍了高温超导体材料之间的接头;第四部分讨论了有关超导接头电阻的测量技术;最后,提出了对超导接头技术研究的展望.     

聚脲多孔材料的简单制备及在酶固定和手性拆分中的应用

以甲苯二异氰酸酯(TDI)为单体,在水与丙酮混合溶剂中通过沉淀聚合一步法制备了富含胺基的聚脲多孔材料(PPU),通过扫描电镜和压汞法对其表面形貌和孔结构进行了表征.PPU经戊二醛(GA)活化后用于荧光假单胞菌脂肪酶(PFL)的固定,考察了GA活化过程中GA浓度对酶固定量及固定酶活性的影响.结果表明,PPU是一种粒子尺寸分布在30~50μm范围的形状不规则的多孔粒子,孔径在2 nm~100μm之间呈连续分布.在pH=8.0的缓冲溶液中用0.17 mol/L的GA对PPU进行改性,将改性后的PPU用于PFL的固定,当酶溶液浓度为2.56 mg/m L时,得到酶的最大固定量为95.2 mg/g,固定酶的活性为375 U/mg,相对活性为76%.将此固定酶作为催化剂,用于1-苯乙醇外消旋化合物的手性拆分,并与游离酶催化的结果相比较.结果表明,固定酶的反应活性和立体选择性都明显优于游离酶.通过沉淀聚合制备的聚脲多孔材料在酶固定及手性分子拆分方面具有应用前景.     

PLA,PPC和PHBV共混物的热性能、力学性能和生物降解性能研究

将聚乳酸(PLA)、聚碳酸酯(PPC)及β-羟基丁酸酯与β-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)以溶液浇注法制备了各种不同比例的共混膜(60/20/20,40/20/40,40/40/20,20/60/20,20/40/40,20/20/60)。采用示差扫描量热分析(DSC)和热重分析(TG)研究了共混物的热性能,采用万能材料试验机研究了共混物的力学性能,通过土壤悬浊拟环境降解实验和扫描电子显微镜(SEM)研究了共混材料的环境生物降解性能。结果显示,该三元共混体系是部分相容的体系,PLA增加了材料的强度,PPC增加了材料的断裂伸长,PHBV则提高了材料的环境生物降解速率,三者优势互补,是一种有应用前景的生物降解共混体系。     

一个二维锰配位聚合物[Mn2(L)2(1,3-BDC)2]·0.25H2O的合成、结构和表征

The title complex, [Mn₂(L)₂(1,3-BDC)₂]·0.25H₂O 1 (L=2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline and 1,3-H₂BDC=1,3-benzenedicarboxylic acid) has been obtained by using hydrothermal synthesis and characterized by elemental analysis, IR and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group P2₁/n with a=1.751 68(6) nm, b=1.160 14(4) nm, c=2.585 30(8) nm, β=104.331(4)°, V=5.090 3(3) nm³, Z=4, C₅₄H_28.50Cl₂F₂Mn₂N₈O_8.25, M_r=1 140.13, D_c=1.488 g·cm^-3, F(000)=2 306, μ(Mo Kα)=0.673 mm^-1, R=0.060 5 and wR=0.161 6. The compound 1 exhibits two-dimensional wavy layer structures, which are further stacked through π-π interactions to form three-dimensional supramolecular architectures. CCDC: 760201.     

氧气分子参与的乙烯基单体自由基聚合

尽管被公认在自由基聚合中往往起着缓聚、阻聚或链转移的作用,越来越多的结果表明,在某些情况下,如高温、高压,或当某些催化剂存在时,氧气分子(O2)可以参与甚至加速乙烯基单体的自由基聚合。本文综述了上世纪90年代以来,O2参与的乙烯基单体的热/光诱导自由基聚合、化学引发自由基聚合、氧载体催化自由基聚合以及可逆加成-断裂链转移自由基聚合。以上结果表明,在上述情况下,O2,作为一个普通不饱和单体,可以与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等乙烯基单体形成交替共聚物(聚过氧化物),而此类聚过氧化物均可裂解为自由基。     

Crystal Structure and Thermodynamic Study of Ephedrine Hydrochloride C10H16NOCI（s）

The crystal structure of ephedrine hydrochloride was determined by means of X-ray crystallography.The crystal system of the compound is monoclinic,and the space group is P21.Unit cell parameters are a=0.7308(6) nm,b=0.6124(5) nm,and c=1.2618(11) nm;α=90°,β=102°,and γ=90°;Z=2.Low-temperature heat capacities of the title compound were measured with an improved precision automated adiabatic calorimeter over a temperature range from 77 K to 396 K.A polynomial equation of the heat capacities as a function of temperature in the temperature region was fitted by the least-squares.Based on the fitted polynomial equation,the smoothed heat capacities and thermodynamic functions of the compound relative to the standard reference temperature 298.15 K were calculated and tabulated at the intervals of 5 K.