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Liquid-liquid Extraction System Based on Non-ionic Surfactant-salt-H_2O and Mechanism of Drug Extraction 总被引:1,自引:0,他引:1
Lei LI Feng LIU* Xiang Xu KONG Shun SU Ke An LI College of Chemistry Molecular Engineering Peking University Beijing Department of Chemistry Gannan Teachers College Ganzhou 《中国化学快报》2002,13(4)
The utilization of solid-liquid extraction system based on polymer-(NH4)2SO4 -H2O on separation of metal ions and bio-active substances has been summarized1. Cloud point extraction (CPE) benefits the environment and has been used in separation of metal chelates, biomacromolecules and in pretreatment of environmental samples2-4. In a 10 mL color comparison tube 20% PEG-1000 and 2.5 g (NH4)2SO4 were chosen as phase separation condition at pH 5.5. The average extraction efficiencies we… 相似文献
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BAI Quan KONG Yu DONG Cuihua & GENG Xindu Institute of Modern Separation Science Shaanxi Key Laboratory of Modern Separation Science Northwest University Xi''''an China 《中国科学B辑(英文版)》2005,48(Z1)
The refolding of the reduced-denatured insulin from bovine pancreas was investigated with the size exclusion chromatography (SEC). It was shown that the reduced-denatured insulin originally denatured with 7.0 mol·L-1 guanidine hydrochloride (GuHCI) or 8.0 mol·L-1 urea could not be refolded with a non-oxidized mobile phase. Although the oxidized and reduced glutathione (GSSG and GSH) were employed in the oxidized mobile phase, the reduced-denatured insulin still could not be renatured. However, in the presence of 2.0 mol·L-1 urea in the oxidized mobile phase employed, the reduced-denatured insulin can be refolded with SEC, and the aggregation of denatured insulin can be diminished by urea. In addition, the disul-fide exchange of reduced-denatured insulin also can be accelerated with GSSG/GSH in the oxidized mobile phase. The three disulfide bridges of insulin were formed correctly and the reduced-unfolded insulin can be renatured completely. The results were further tested with re-versed-phase liquid chromatography (RPLC) and hydrophobic interaction chromatography (HIC). 相似文献
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以互通多孔碳(IPC)为载体,水热条件下在碳表面原位反应生成纳米结构的二氧化锰(MnO2),制备互通多孔碳/二氧化锰纳米(IPC/MnO2)复合电极材料. 采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电和交流阻抗对其电化学性能进行研究. 结果表明:生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,形成多层次结构,并且随着温度的升高IPC表面负载的MnO2由纳米颗粒变为纳米片状结构;MnO2纳米片具有典型的K-Birnessite 型晶体结构;复合物中MnO2的含量约为34%(w). 在100 ℃制备的IPC/MnO2复合材料在三电极系统中最高比电容达到了411 F·g-1;随着反应温度的升高,比容量先增长后基本保持不变. 以IPC/MnO2为正极,活性炭(AC)为负极,1 mol·L-1 Na2SO4溶液为电解液组装成IPC/MnO2//AC 混合超级电容器,发现IPC/MnO2电极的电容器其电位窗口从1 V扩展到1.8 V,容量可达86F·g-1,且表现出良好的电容特性和大电流放电性能. 相似文献
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以互通多孔碳(IPC)为载体,水热条件下在碳表面原位反应生成纳米结构的二氧化锰(MnO2),制备互通多孔碳/二氧化锰纳米(IPC/MnO2)复合电极材料. 采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电和交流阻抗对其电化学性能进行研究. 结果表明:生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,形成多层次结构,并且随着温度的升高IPC表面负载的MnO2由纳米颗粒变为纳米片状结构;MnO2纳米片具有典型的K-Birnessite 型晶体结构;复合物中MnO2的含量约为34%(w). 在100 ℃制备的IPC/MnO2复合材料在三电极系统中最高比电容达到了411 F·g-1;随着反应温度的升高,比容量先增长后基本保持不变. 以IPC/MnO2为正极,活性炭(AC)为负极,1 mol·L-1 Na2SO4溶液为电解液组装成IPC/MnO2//AC 混合超级电容器,发现IPC/MnO2电极的电容器其电位窗口从1 V扩展到1.8 V,容量可达86F·g-1,且表现出良好的电容特性和大电流放电性能. 相似文献
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利用等体积浸渍法制备Cu-Ce/γ-Al2O3催化剂,并在无H2存在的条件下对硬脂酸进行催化水热液化。对催化剂进行BET比表面积分析和X射线衍射(XRD)分析可知,Cu-Ce/γ-Al2O3催化剂中存在CuO和CeO2两种晶型,在300℃条件下水热反应12 h后具有更好的热稳定性。通过对硬脂酸进行水热液化实验和对生物油进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析发现,加入Cu-Ce/γ-Al2O3催化剂能够获得最高的硬脂酸转化率(94.71%)和总烃产率(81.41%),水热液化脱氧效果最好。分析正烷烃的产率,结果发现硬脂酸在高温水热条件下主要发生脱羧反应。Cu-Ce/γ-Al2O3催化剂的加入能够同时促进反应过程中脱羧反应、加氢脱氧反应和裂化反应。此外,Cu-Ce/γ-Al2O3还能够促进羰基基团的脱除,有效减少产物中的醛和酮类物质。 相似文献
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设计并通过原子转移自由基聚合方法 (ATRP)合成了核壳型具有梯度极性的多羟基多臂星状聚合物刷 .端羟基超支化聚 (3 乙基 3 羟甲基氧杂环丁烷 )与 2 溴 异丁基酰溴反应制得大分子引发剂 (HP Br) ,以Cu(I)Br和N ,N ,N′ ,N′ ,N″ 五甲基二乙基三胺 (PMDETA)为催化体系 ,进行甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的ATRP反应 ,得到以甲基丙烯酸甲酯为臂的多臂星状超支化聚合物 (HP g PMMA) .又以HP g PMMA为引发剂 ,进行甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)的ATRP聚合 ,得到核壳型具有梯度极性的多羟基多臂星状超支化聚合物 (HP g PMMA b PHEMA) ,继续将其羟基官能团溴代化 (与 2 溴 异丁基酰溴反应 ) ,引发HEMA的ATRP溶液聚合 ,得到了多臂星状超支化聚合物刷 .产物的结构用1 H NMR、FTIR、GPC等进行了表征和测试 . 相似文献
39.
微波衍生-离子对高效液相-磺化四苯基卟啉光度法同时测定痕量镍、铜、锰和锌 总被引:2,自引:0,他引:2
用磺化四苯基卟啉 (TPPS4 )作柱前衍生试剂 ,在微波作用下进行衍生反应 ,研究了衍生和分离Ni2 + ,Mn2 + ,Zn2 + 和Cu2 + 的最佳条件。在 75 0W的微波作用下衍生反应 3min ,在C18柱上采用乙腈 水 (体积比为 2 2 5∶77 5 )体系作流动相 ,四乙基溴化铵 (TEABr)作离子对试剂 ,在 415nm处检测 ,建立了微波衍生 离子对高效液相快速分离、光度检测Ni2 + ,Mn2 + ,Zn2 + 和Cu2 + 的新方法。络合物和反应试剂在 15min内出峰完毕。Zn2 + ,Cu2 + ,Ni2 + 和Mn2 + 的检测限分别为 0 0 5 μg/L ,0 0 1μg/L ,0 10 μg/L和 0 40 μg/L。 相似文献
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Amphiphilic polypyridyl mthenium(Ⅱ) complex cis-di(isothiocyanato)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(4,4'- dicarboxy-2,2'-bipyridyl)ruthenium(Ⅱ)(K005) has been synthesized and characterized by cyclic voltammetry, ^1H NMR, UV-Vis, and FT-IR spectroscopies. The sensitizer sensitizes TiO2 over a notably broad spectral range due to its intense metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) bands at 537 and 418 nm. The photophysical and photochemical studies of K005 were contrasted with those of cis-Ru(dcbpy)2(NCS)2, known as the N3 dye, and the amphiphilic ruthenium(Ⅱ) dye Z907. A reversible couple at E1/2=0.725 V vs. saturated calomel electrode (SCE) with a separation of 0.08 V between the anodic and cathodic peaks, was observed due to the Ru^Ⅱ/Ⅲ couple by cyclic voltammetry. Furthermore, this amphiphilic ruthenium complex was successfully used as sensitizers for dye-sensitized solar cells with the efficiency of 3.72% at the 100 mW·cm^-2 irradiance of air mass 1.5 simulated sunlight without optimization of TiO2 films and the electrolyte. 相似文献