Structural Transition of Gd2O3：Eu Induced by High Pressure

The structural transition of bulk and uano-size Gd2O3：Eu are studied by high pressure energy disperse x-ray diffraction （XRD） and high pressure photoluminescence. Our results show that in spite of different size of Gd2O3 particles, the cubic structure turns into a possible hexagonal one above 13.4 GPa. When the pressure is released, the sample reverses to the monoclinic structure. No cubic structure presents in the released samples. That is to say, the compression and relaxation of the sample leads to the cubic Gd2O3：Eu then turns into the monoclinic one.     

锗中隧道电流过程的理论(Ⅱ)——声子隧道电流

本文是对锗中声子散时引起的隧道电流的理论分析。指出这过程主要是二级过程,由导带底进入禁带的电子,被声子散射到联系着导带(0,0,0)谷的状态,再在结势垒场的作用下跃迁到价带。对这过程起主要作用的是在结势垒区中一定区域(大致是20?厚)的晶体原子振动。这过程的几率几乎是各向同性的。从对称性的一般考虑,说明锗中纵声学支格波对隧道过程的贡献是最强的。 关键词：     

铝-镉-铜三元系富铜合金相图

铝-镉-铜三元系富铜合金相图的室温固相截面已用X-射线方法测定。合金含量最高达30％(重量)铝及30％镉。室温相截面由五个单相区α,γ₂,δ,ζ₂,η₂;十个两相区α+β,α+γ₂,β+γ₂,γ₂+δ,β+δ,δ+ζ₂,ζ₂+η,η₂+δ,η₂+β,η₂+θ及四个三相区α+β+γ₂,β+γ₂+δ,β+δ+η₂,δ+ζ₂+η₂所构成。没有发现新相。     

石墨负极充放电过程的DFT研究

用量子化学DFT-B3LYP/6-31G(d)方法计算了锂沿石墨层堆积的Zig-zag和Arm-chair方向嵌脱及在石墨表面附着和脱附的过程.结果表明,锂嵌入过程是体系能量升高的储能过程,势垒最高点是锂在碳原子正投影位置,即在C-C键投影位置,而在苯环中心投影位置最低,为嵌锂的最佳位置,锂嵌脱的最佳途径应为arm-chair方向;锂在石墨表面附着也是储能过程,苯环中心上方是石墨表面近距离附着机率最高的位置.     

Mn(Ⅱ)在铅电极上的超声电氧化

苯甲醛电合成法大多是将媒质Ｍｎ(Ⅱ )在电解槽中电氧化为Ｍｎ(Ⅲ ) ,再利用Ｍｎ(Ⅲ )在化学反应器中氧化甲苯成苯甲醛[1 ] 。其中电氧化时用的阳极材料多为铅电极或复合电极[2 ,3] 。王岚等[4] 、林祥钦等[5] 报道了复合电极具有可提高氧的过电位 ,降低界面电阻 ,阻止基体氧化 ,改善电极催化活性和反应的选择性等作用。但它也存在制备繁琐、镀层易脱落、使用寿命不长等缺点。与铅电极一样 ,为获得较高的Ｍｎ(Ⅲ )的产率 ,施加的电解电压较高[6] ,能耗较大。超声波作为一种新的能量形式已用于有机合成[7] ,考虑到铅电极价廉易得且析氧电位较…     

Theoretical Studies on Electronic Spectrum Property of 2—（2—Hydroxyphenyl）pyridine Via Time—Dependence Density Functional Theory Method

The geometrical structures of 2-(2-hydorxyphenyl) pyridine(PP) and its protonation states were optimized by means of the B3LYP/6-31G(d) method.For all the selected systems,the existence of H-bond is in favor of the stability of the systems.On the basis of the optimized geometrical structures,their electronic spectrum properties were studied by time-dependent density functional theory(TD-DFT)methosd via a hybrid runction of B3LYP and 6-31G(d) basis set.The TD-DFT calculation result predicts the absorption spectrum of PP at 324nm (3.82eV),which is in very good agreement with the experimental value of 322nm (3.85eV)determined in solvent chloroform.The absorption spectra of the two protoation states both exert a red shift in various pH media.     

低钠条件下MCM-22分子筛的动态合成及其在甲烷无氧芳构化中的催化性能

由于 MCM- 2 2分子筛 [1] 具有独特的结构性质 ,故在许多烃类转化反应中已表现出突出的催化特性 [2～ 4 ] .我们在甲烷无氧芳构化的前期工作中发现 [5] ,酸性适当 ,具有交叉孔道且孔径与苯的动力学直径 (～ 0 .6nm)相当的分子筛载体活性较高 .MCM- 2 2的酸性与 ZSM- 5相当 [6 ,7] ,且拥有两套互不相通的多维孔道体系 [8] ,一套为二维正弦孔道 ,有效孔径为十元环 ( 0 .4nm× 0 .59nm) ;另一套亦为十元环孔道体系 ( 0 .4nm× 0 .54nm) ,但含有内径为十二元环的超笼 ( 0 .71 nm× 0 .71 nm× 1 .82 nm) .因此 ,以 MCM- 2 2为载体的催化剂…     

新型甲烷无氧芳构化催化剂MoO3/MCM-49

自Ｂｅｎｎｅｔｔ[1]等合成出新型分子筛ＭＣＭ 4 9以来 ,有关其结构及性质研究的报道相对较少 .Ｂｅｎ ｎｅｔｔ[1]指出 ,ＭＣＭ 4 9在一些特殊的催化反应上表现出了比ＭＣＭ 2 2更高的活性 (如在丙烯无氧芳构化反应中 ,ＭＣＭ 4 9上丙烯的转化率为 7 1 6% ,远大于ＭＣＭ 2 2的 2 64% ) .ＭＣＭ 4 9的发现时间较晚 ,且合成相对困难 ,在一定程度上限制了对其性质的进一步研究 .对甲烷无氧芳构化催化反应的研究发现 ,酸性适当且具有交叉十元环孔道体系的分子筛载体表现出了较高的催化活性 .ＭＣＭ 4 9与ＭＣＭ 2 2均具有两套互不相通的交叉…     

三个低维ZnⅡ-二膦酸配位聚合物的合成、结构及荧光性能研究

通过引入第二配体2,2’-联吡啶（2,2’-bipyridine,bipy）,在水热条件下得到3个低维Zn^Ⅱ-二膦酸配位聚合物：[Zn_1.5（H₂L）（bipy）（H₂O）]·3H₂O（1）,[Zn（H₃L）（bipy）]₂（2）,[Zn（H₃L）（bipy）（H₂O）]·H₂O（3）（H₅L=1-羟亚乙基-1,1-二膦酸,CH₃C（OH）（PO₃H₂）₂）。采用单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射（PXRD）、红外光谱（IR）、元素分析、热重（TG-DSC）等测试手段对产物的结构进行了表征。单晶X-射线衍射数据分析表明化合物1为一维梯形双链结构,结构中含有2个晶体学独立的锌离子,分别以四配位和六配位模式与配体连接。化合物2为O-P-O双桥连接三角双锥[ZnO₃N₂]而成的双核零维结构。化合物3为八面体[ZnO₄N₂]通过O-P-O单桥连接而成的一维链状结构。氢键和π-π堆积作用进一步将3个低维Zn^Ⅱ-二膦酸化合物扩展为三维超分子。对化合物1~3进行荧光性能的研究,测试结果表明,3个化合物均发射出强度远大于配体bipy的荧光发射峰（λ_em=374nm（1）、388nm（2）、387nm（3）,λ_ex=252nm）,该峰来源于第二配体bipy（λ_em=391nm,λ_ex=252nm）分子内部的π^*-π电荷转移。电化学测试结果显示3个化合物均表现出一步单电子氧化还原过程,与自由配体相比给电子能力增强,未来可作为空穴传输材料在光电领域得到应用。     

哈密顿线图的一个新结果

设G是一个简单图,G1∈G,G1在G中的度定义为d（G1）=∑v∈V（G）d（v）,其中d（v）为v在G中的度数．主要结果是：设G是n≥3阶几乎无桥的简单连通图,且G≠K（1,n-1）、Q1和Q2,若对G中任何同构于四个顶点路的导出子图I,有d（I）≥2n-6,则G有一个D-闭迹,从而G的线图L（G）是哈密顿图．