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102.
103.
Bühler H Bayer A Effenberger F 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2000,6(14):2564-2571
(S)-Ketone cyanohydrins (S)-2 are accessible by enantioselective HCN addition to ketones 1 by using hydroxynitrile lyase from Manihot esculenta ((S)-MeHNL) as a biocatalyst. Acylation of (S)-2 gave the corresponding (S)-acyloxynitriles (S)-3, which can be cyclized by LHMDS to give 5,5-disubstituted (S)-4-amino-2(5H)-furanones (S)-4 and (S)-5. Different substituents (H. Me, OBn, OH) in the 3-position of the furanones were introduced by selecting the appropriate acylating agent, which in the case of benzyloxyacetyl chloride led to the novel structure type of 4-amino-3-hydroxyfuranones (S)-5. For the synthesis of 5,5-disubstituted (S)-tetronic acids (S)-8, ketone cyanohydrins (S)-2 were first transformed into the corresponding 2-hydroxy esters (S)-6. Acylation of (S)-6 gave 2-acyloxy esters (S)-7, which, by treatment with LHMDS or LDA, afforded tetronic acids (S)-8 in high yields and enantiomeric excesses. By debenzylation of benzyloxy acetoxy derivatives (S)-8e,f, the new vitamin C analogues (S)-9a,b were generated. All the described tetronic acid and aminofuranone derivatives were obtained in good chemical yields and without racemization with respect to the starting cyanohydrins (S)-2. In many cases the enantiomeric purity could be enriched by simple recrystallization (e.g. (S)-4a from 69% ee to > 99% ee). 相似文献
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105.
106.
107.
E. Bayer 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1961,179(4):302
Ohne Zusammenfassung 相似文献
108.
109.
110.
Emanuel Vogel Hans-Wilhelm Engels Saichi Matsumoto Johann Lex 《Tetrahedron letters》1982,23(17):1797-1800
An expedient new synthesis of benzo[c]octalene starting from the Diels-Alder adduct of benzocyclobutadiene to 7,8-dimethylenecycloocta-1,3,5-triene is described. This octalene derivative, in solution, exists as an equilibrating mixture of the double bond isomers (2) and (3) whereas in its crystalline state only the isomer (2) is present. 相似文献