全文获取类型
收费全文 | 19047篇 |
免费 | 4053篇 |
国内免费 | 7487篇 |
专业分类
化学 | 14351篇 |
晶体学 | 996篇 |
力学 | 1444篇 |
综合类 | 915篇 |
数学 | 3352篇 |
物理学 | 9529篇 |
出版年
2024年 | 40篇 |
2023年 | 145篇 |
2022年 | 622篇 |
2021年 | 629篇 |
2020年 | 599篇 |
2019年 | 576篇 |
2018年 | 555篇 |
2017年 | 818篇 |
2016年 | 617篇 |
2015年 | 946篇 |
2014年 | 1086篇 |
2013年 | 1508篇 |
2012年 | 1497篇 |
2011年 | 1634篇 |
2010年 | 1622篇 |
2009年 | 1778篇 |
2008年 | 2073篇 |
2007年 | 1805篇 |
2006年 | 1774篇 |
2005年 | 1526篇 |
2004年 | 1212篇 |
2003年 | 917篇 |
2002年 | 846篇 |
2001年 | 925篇 |
2000年 | 1019篇 |
1999年 | 648篇 |
1998年 | 366篇 |
1997年 | 291篇 |
1996年 | 327篇 |
1995年 | 288篇 |
1994年 | 254篇 |
1993年 | 235篇 |
1992年 | 191篇 |
1991年 | 151篇 |
1990年 | 157篇 |
1989年 | 163篇 |
1988年 | 132篇 |
1987年 | 106篇 |
1986年 | 87篇 |
1985年 | 53篇 |
1984年 | 78篇 |
1983年 | 75篇 |
1982年 | 60篇 |
1981年 | 48篇 |
1980年 | 35篇 |
1979年 | 28篇 |
1978年 | 13篇 |
1977年 | 5篇 |
1976年 | 6篇 |
1959年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 93 毫秒
991.
992.
993.
用标准的150 W幻灯灯泡的钨丝作原子化加热材料,设计制作了一种新颖的、结构简单的钨丝电热原子化器,同时还设计了该原子化器的电源电路和信号的数据采集电路.该原子化器能的最高原子化温度可达3100 K左右;编写了硬件的控制软件和信号处理的应用软件.用该原子化器将实验室一台火焰原子吸收光谱仪改装成钨丝原子吸收光谱仪,并以铜元素标准溶液和PerkinElmer公司多元素标准溶液对仪器性能作了研究.仪器对铜的检出限为0.0133 μg/mL,线性范围为0.10~4.0 μg/mL;对1.0 μg/mL的铜标准溶液测试的相对标准偏差为RSD=4.1%(测试次数n=10),每次分析所需样品量20 μL. 相似文献
994.
微波消解火焰原子吸收光谱法连续测定金银花中铁、锌、铜和锰 总被引:8,自引:0,他引:8
采用微波消化技术,以氘灯背景校正方式,在HNO3介质中,直接用火焰原子吸收法在同一体系中连续测定了金银花中微量元素Fe、Zn、Cu、Mn,并优化了最佳实验条件.在选定条件下,检出限为Fe 0.0047 μg/mL,Zn 0.0032μg/mL,Cu 0.0052μg/mL,Mn 0.0028μg/mL,相对标准偏差为1.5%~3.2%,回收率为96.4%~103.4%.适用于金银花中微量Fe、Zn、Cu、Mn的测定. 相似文献
995.
报道了采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定节杆菌(Arthrobacter sp.)黄嘌呤氧化酶活性的有效方法. 将酶初提液与含有黄嘌呤的反应体系在37 ℃下反应20 min, 反应终止后通过HPLC测定产物尿酸生成量的变化来分析酶的活性. 通过流动相组成、pH和柱温等分离条件的优化, 确定了最佳的色谱检测条件以NH4H2PO4 (50 mmol/L, pH 7.5)溶液为流动相, 流速1 mL/min, 柱温25 ℃, 检测波长290 nm. 为深入研究微生物细胞内黄嘌呤氧化酶提供了高效检测手段. 相似文献
996.
梯度洗脱测定植物源调节剂中内源激素方法探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了梯度洗脱高效液相色谱法同时测定内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α-萘乙酸(α-NAA)等5种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODS C18柱和紫外检测器,以甲醇、乙腈和0.6%的乙酸为流动相梯度洗脱,分别在各组分的保留时间段设置其最佳检测波长,在12 min内可将上述5种内源激素的各组分分离完全,峰形良好,该方法的回收率可达到90%~96%,线性相关系数(r)大于0.998,检出限在0.02~0.3 μg/g之间.还探讨了各组分的最佳检测条件和梯度洗脱存在的问题及解决方法. 相似文献
997.
998.
999.
1000.