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101.
本文研究了两类重要微分不等式有界解的性质。引入了赋范线性空间(f,‖‖M),利用比较定理和黎卡提方程解的性质,给出了有界解的上界估计式,推广和改进了文[1,2]中的有关结果. 相似文献
102.
103.
104.
Chongjun Zhao Quanzhong Zhao Qitao Zhao Jianrong Qiu Congshan Zhu 《Applied Surface Science》2006,252(20):7415-7421
Au nanoparticles, which were photoreduced by a Nd:YAG laser in HAuCl4 solution containing TiO2 colloid and accompanied by the TiO2 particles, were deposited on the substrate surface. The film consisting of Au/TiO2 particles was characterized by the absorption spectra, scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD) analysis. The adhesion between the film and substrate was evaluated by using adhesive tape test. It was found that the presence of TiO2 dramatically enhanced the adhesion strength between the film and the substrate, as well as the deposition rate of film. The mechanism for the deposition of Au/TiO2 film was also discussed. 相似文献
105.
106.
设计并镀制了193nm Al2O3/MgF2反射膜,对它们在空气中分别进行了250-400℃的高温退火,测量了样品的透射率光谱曲线和绝对反射率光谱曲线.发现样品在高反射区的总的光学损耗随退火温度的升高而下降,而后趋于饱和.采用总积分散射的方法对样品在不同退火温度下的散射损耗进行了分析,发现随着退火温度的升高散射损耗有所增加.因此,总的光学损耗的下降是由于吸收损耗而不是散射损耗起主导作用.对Al2O3材料的单层膜进行了同等条件的退火处理,由它们光学性能的变化推导出它们的折射率和消光系数的变化,从而解释了相应的多层膜光学性能变化的原因.反射膜的反射率在优化联系、镀膜工艺与退火工艺的基础上达98%以上. 相似文献
107.
提出了一种工作在C波段的新型平面结构异向介质,它除了带宽宽和损耗小外,还具有体积小、结构简单的优点,而且能够实现工作频段的平移,频率平移范围为4—20 GHz.基于电磁波由自由空间入射半无限大异向介质平板的传输和反射数据,计算出了电波在其中传播时的相速随频率的变化曲线,结果表明所讨论的异向介质确实在预想的频段上表现出后向波特性;同时利用相位观察法进一步验证了上述的后向波特性,从而肯定了异向介质的存在.
关键词:
异向介质
宽频带
小单元
后向波特性 相似文献
108.
109.
110.
Wei‐Ling Wang Jian‐Wei Xu Yee‐Hing Lai 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2006,44(13):4154-4164
Bipyridinophane–fluorene conjugated copolymers have been synthesized via Suzuki and Heck coupling reactions from 5,8‐dibromo‐2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane and suitable fluorene precursors. Poly[2,7‐(9,9‐dihexylfluorene)‐co‐alt‐5,8‐(2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane)] ( P7 ) exhibits large absorption and emission redshifts of 20 and 34 nm, respectively, with respect to its planar reference polymer Poly[2,7‐(9,9‐dihexylfluorene)‐co‐alt‐1,4‐(2,5‐dimethylbenzene)] ( P11 ), which bears the same polymer backbone as P7 . These spectral shifts originate from intramolecular aromatic C? H/π interactions, which are evidenced by ultraviolet–visible and 1H NMR spectra as well as X‐ray single‐crystal structural analysis. However, the effect of the intramolecular aromatic C? H/π interactions on the spectral shift in poly[9,9‐dihexylfluorene‐2,7‐yleneethynylene‐co‐alt‐5,8‐(2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane)] ( P10 ) is much weaker. Most interestingly, the quenching behaviors of these two conjugated polymers are largely dependent on the polymer backbone. For example, the fluorescence of P7 is efficiently quenched by Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, Mn2+, and Ag+ ions. In contrast, only Cu2+, Co2+, and Ni2+ ions can partially quench the fluorescence of P10 , but much less efficiently than the fluorescence of P7 . The static Stern–Volmer quenching constants of Cu2+, Co2+, and Ni2+ ions toward P7 are of the order of 106 M?1, being 1300, 2500, and 37,300 times larger than those of P10 , respectively. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 44: 4154–4164, 2006 相似文献