Ni掺杂ZIF-65复合材料的制备及其电催化析氧性能

以ZIF-65作为前驱体,通过简单的化学沉淀法对其进行了镍的掺杂。X射线衍射仪和扫描电子显微镜表征结果显示成功合成了形貌均匀的Ni掺杂ZIF-65。我们检验了ZIF-65以及Ni掺杂ZIF-65在三电极体系中的电催化氧析出反应的活性。结果表明Ni的掺杂提高了ZIF-65的电催化活性,并优于传统贵金属催化剂二氧化钌的电催化性能。     

载氯化碘Lin树脂的制备及其对活泼芳香化合物的碘化研究

聚合物Lin树脂与氯化碘作用得到载氯化碘Lin树脂。室温及CaCO3或NaHCO3存在下,该树脂在CH2Cl2和CH3OH溶液中,使芳胺、乙酰芳胺和酚碘化为相应的1-碘取代芳香化合物,产率为80.5%～94.0%。该树脂是一种反应条件温和,选择性好的活泼芳环碘化剂。Lin树脂可再生重复使用。     

warping变换提取单模态反演海底衰减系数

为了获得浅海海底地声模型参数,利用warping变换方法分离出单模态简正波.对于接收深度固定、定深爆炸声源情况,以简正波理论为基础定义了距离归一化的简正波传播损失,并且其随传播的距离呈线性关系,故可通过此变化规律得到声压值实部的衰减因子,进而可求得海底地声模型参数:海底衰减系数.为验证此方法的有效性,仿真了warping变换提取单模态简正波的过程,同时将warping变换提取的单模态简正波与数值计算的结果进行比较验证;并针对某次黄海试验数据进行了处理,得到在150—550 Hz频带范围内海底衰减随频率的变化规律为α=0.581f_k~(1.86)(dB/m).通过与其他学者在相同海域试验结果的对比验证,变化规律基本相同.此外不同模态间反演相同频点的衰减系数接近也较好地支撑了结果.     

Production of the P-wave excited Bc-states through the Z0 boson decays

In Deng et al. (Eur. Phys. J. C 70:113, 2010), we have dealt with the production of the two color-singlet S-wave (c[`(b)])(c\bar{b})-quarkonium states B<sub>c</sub>(|(c[`(b)])₁[¹S₀]?)B_{c}(|(c\bar {b})_{\mathbf{1}}[^{1}S_{0}]\rangle) and B^*_c(|(c[`(b)])<sub>1</sub>[<sup>3</sup>S<sub>1</sub>]?)B^{*}_{c}(|(c\bar{b})_{\mathbf{1}}[^{3}S_{1}]\rangle) through the Z <sup>0</sup> boson decays. As an important sequential work, we make a further discussion on the production of the more complicated P-wave excited (c[`(b)])(c\bar{b})-quarkonium states, i.e. |(c[`(b)])<sub>1</sub>[<sup>1</sup>P<sub>1</sub>]?|(c\bar{b})_{\mathbf{1}}[^{1}P_{1}]\rangle and |(c[`(b)])₁[³P_J]?|(c\bar{b})_{\mathbf{1}}[^{3}P_{J}]\rangle (with J=(1,2,3)). More over, we also calculate the channel with the two color-octet quarkonium states |(c[`(b)])<sub>8</sub>[<sup>1</sup>S<sub>0</sub>]g?|(c\bar{b})_{\mathbf{8}}[^{1}S_{0}]g\rangle and |(c[`(b)])₈[³S₁]g?|(c\bar{b})_{\mathbf{8}}[^{3}S_{1}]g\rangle, whose contributions to the decay width maybe at the same order of magnitude as that of the color-singlet P-wave states according to the naive nonrelativistic quantum chromodynamics scaling rules. The P-wave states shall provide sizable contributions to the B _c production, whose decay width is about 20% of the total decay width \varGamma _{Z⁰? Bc}\varGamma _{Z^{0}\to B_{c}}. After summing up all the mentioned (c[`(b)])(c\bar {b})-quarkonium states’ contributions, we obtain \varGamma _{Z⁰? Bc}=235.9^+352.8_-122.0\varGamma _{Z^{0}\to B_{c}}=235.9^{+352.8}_{-122.0} KeV, where the errors are caused by the main sources of uncertainty.     

辅助永磁体的引入方式对单畴GdBCO超导块材磁场分布及其磁悬浮力的影响

通过对永磁体辅助下单畴GdBCO超导体和方形永磁体在液氮温度、 零场冷、 轴对称情况下磁悬浮力的测量, 研究了三种不同组态中辅助永磁体的引入方式对单畴GdBCO超导块材磁场分布及其磁悬浮力的影响. 实验结果表明, 如果处在超导体上方的测量用方形永磁体N极向下, 则在轴对称情况下, 当方形辅助永磁体N极向上与超导体下表面贴在一起时, 超导体的最大磁悬浮力从没有引入辅助永磁体磁化的14.3 N增加到31.8 N, 提高到222%; 当方形辅助永磁体放置在超导体上表面、 N极垂直向上且场冷后去掉辅助永磁体时, 超导体的最大磁悬浮力从没有引入辅助永磁体磁化的14.3 N增加到21.6 N, 增加到151%; 当方形辅助永磁体放置在超导体上表面、 N极垂直向下且场冷后去掉方形辅助永磁体时, 超导体的最大磁悬浮力从没有引入辅助永磁体磁化的14.3 N减小到8.6 N, 减小为无辅助永磁体时的60%.这些结果说明, 只有通过科学合理地设计超导体和永磁体的组合方式, 才能获得较高的磁场强度, 有效地提高超导体的磁悬浮力特性, 该结果对促进超导体的应用具有重要的指导意义.     

基于液滴外延技术变Al、Ga组分对GaAs表面液滴生长形貌的影响

液滴外延技术不仅适用于晶格失配,也适用于晶格匹配材料系统,且易于制备低维半导体结构,如低密度量子点、环等.本文研究了液滴外延法在GaAs表面进行不同Al、Ga组分的量子点生长.在实验中用反射式高能电子衍射仪(Reflection High Energy Electron Diffraction, RHEED)对样品进行原位监控.通过控制Al、Ga液滴的沉积速率来控制液滴同时沉积在衬底上形成的组分.研究发现,随着Al组分的增加,量子点逐渐变得密集,润湿角变低.在Al组分增高超过0.5之后,出现了大小不一的量子点,且量子点密度出现指数型增长.对此进行研究分析,给出了一个经验公式,并就现象进行了解释.     

射频击穿等离子体对高功率微波传输特性的影响

利用极化正交的高功率微波合路器,开展了等离子体对于微波传输特性的实验研究.通过改变前级源的功率和脉冲宽度,使得在合路器耦合缝处发生射频击穿,产生等离子体.等离子体扩散进入微波传输主通道,对于高功率微波的传输产生明显的影响,导致微波能量吸收和极化的偏转.初步实验结果表明,等离子体扩散到主通道中心的时间约为3μs,扩散速度约为1μs/cm,等离子体的恢复时间约为5μs.实验测得等离子体导致的微波极化方向最大偏转角度约为4.1?,此时通道内电子个数约为3.7×1015,极化偏转角度与电子数密度以及微波频率相关.     

The rational cuspidal subgroup of J0(p2M)$J_0(p^2M)$ with M squarefree

For a positive integer N, let $X_0(N)$ be the modular curve over $\mathbf{Q}$ and $J_0(N)$ its Jacobian variety. We prove that the rational cuspidal subgroup of $J_0(N)$ is equal to the rational cuspidal divisor class group of $X_0(N)$ when $N=p^{2}M$ for any prime p and any squarefree integer M. To achieve this, we show that all modular units on $X_0(N)$ can be written as products of certain functions $F_{m,h}$, which are constructed from generalized Dedekind eta functions. Also, we determine the necessary and sufficient conditions for such products to be modular units on $X_0(N)$ under a mild assumption.     

EU-1分子筛的合成及其在正己烷异构化反应中的催化性能

在不同硅铝比(nSiO₂/nAl₂O₃)的合成凝胶(含纯硅凝胶)中引入晶种,合成了纯相的EU-1分子筛。研究了铝源、模板剂和晶种添加量对EU-1分子筛的结晶度、形貌尺寸等的影响;重点研究了不同硅铝比对样品结晶度、晶粒尺寸、酸性、比表面积和孔容等的影响。将合成结果绘制成了纯相EU-1分子筛的合成条件三元图,从三元图可看出,晶种法可显著扩大纯相EU-1分子筛的合成区域。将Pt/H-EU-1用于正己烷异构化反应,结果表明,该催化剂具有优异的正己烷异构化活性及稳定性,对异构烷烃有较高的选择性。