Excited states of dinaphth[de-1, 2, 3; d′e′-5, 6, 7]azulene: Polarized absorption in stretched polymers and magnetic circular dichroism

UV-visible polarized absorption spectra of dinaphth[de-1,2,3; d′e′-5,6,7]azulene I have been determined from measurements of linear dichroism in stretched polymer sheets. Magnetic circular dichroic (MCD) spectra have been measured in solution and help to distinguish individual electronic transitions. π-Electron calculations of transition energies, oscillator strengths, and polarization directions are in good agreement with the experimental data and permit a straightforward correlation of the low-energy part of the spectrum of I with that of the parent pleiadiene II.     

Влияние ионов кадмия па свойства ядерных э мулъсий

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Un réactif défini de diazocopulation, le 3-phenyl 5-nitrosamino 1,2,4-thiodiazole ou phenitrazole

3-Phenyl-5-nitrosamino-1:2:4-thiodiazole, or phenitrazole, allows diazo coupling to be carried out in precisely defined conditions. In acid medium it dehydrates to a diazo compound which may be condensed directly with phenols or aromatic amines. The reagent enables the detection of aldehydes of which the corresponding phenylhydrazones lead to formazans. The colorations obtained allow the determination of amounts of the order of hundredths of a milligram.

Zusammenfassung

3-Phenyl-5-nitrosamino-1,2,4-thiodiazol (Phenitrazol) gestattet Diazokupplung unter genau definierten Bedingungen. In saurem Medium dehydriert die Verbindung zu einer Diazoverbindung, die direkt mit Phenolen oder aromatischen Aminen kondensieren kann. Das Reagens ermöglicht die Bestimmung von Aldehyden, deren entsprechende Phenylhydrazone zur Bildung von Formazanen führen. Die erhaltene Färbung gestattet die Bestimmung von Mengen in der Grössenordnung einiger Hundeertstel Milligramm.     

Sur un principe de colorimetrie en milieu non aqueux. Son application a l'analyse organique fonctionnelle

In non-aqueous medium it is possible to characterise the hydroxyl, the carbonyl and the aliphatic primary amino groups, by formation of a derivative (an ester, hydrazone or arylamine) containing nitro groups. Without either extraction or elimination of the excess of reagent, a characteristic coloration is developed in dimethylformamide by using an organic base. Determinations are possible on the hundredths of a milligram scale.

Zusammenfassung

In nichtwässrigen Medium ist es möglich Hydroxyl-Carbonyl- und primäre aliphatische Aminogruppen durch Bildung eines Derivates (Ester, Hydrazon oder Arylamin), das eine Nitrogruppe enthält, zu charakterisieren. Ohne extraction oder Entfernung des Reagensüberschusses wird in Dimethylformamid eine charakteristische Färbung erzielt, wenn eine organische Base angewendet wird. Bestimmung im Hundertstel-milligrammbereich sind möglich.     

К определению самопр оизволъной иамагниченности В об ласти точки кыри

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