全文获取类型
收费全文 | 761篇 |
免费 | 14篇 |
专业分类
化学 | 358篇 |
晶体学 | 3篇 |
力学 | 5篇 |
数学 | 37篇 |
物理学 | 372篇 |
出版年
2019年 | 5篇 |
2018年 | 3篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 29篇 |
2012年 | 25篇 |
2011年 | 33篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 54篇 |
2007年 | 50篇 |
2006年 | 52篇 |
2005年 | 57篇 |
2004年 | 63篇 |
2003年 | 37篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 22篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 14篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 3篇 |
1984年 | 8篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 5篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 6篇 |
1975年 | 3篇 |
1974年 | 3篇 |
1973年 | 6篇 |
1972年 | 5篇 |
1936年 | 3篇 |
1905年 | 2篇 |
1890年 | 2篇 |
1882年 | 3篇 |
1879年 | 2篇 |
排序方式: 共有775条查询结果,搜索用时 15 毫秒
141.
A Catalytic Oxidative Quinone Heterofunctionalization Method: Synthesis of Strongylophorine‐26 下载免费PDF全文
Kristian M. Jacobsen Henriette N. Tobiesen Line Clemmensen Prof. Dr. Thomas B. Poulsen 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2018,57(31):9805-9809
The preparation of heteroatom‐substituted p‐quinones is ideally performed by direct addition of a nucleophile followed by in situ reoxidation. Albeit an appealing strategy, the reactivity of the p‐quinone moiety is not easily tamed and no broadly applicable method for heteroatom functionalization exists. Shown herein is that Co(OAc)2 and Mn(OAc)3?2 H2O act as powerful catalysts for oxidative p‐quinone functionalization with a collection of O, N, and S nucleophiles, using oxygen as the terminal oxidant. Preliminary mechanistic observations and the first synthesis of the cytotoxic natural product strongylophorine‐26 is presented. 相似文献
142.
143.
144.
145.
146.
147.
Swartz M Abrams GS Adolphsen CE Averill D Ballam J Barish BC Barklow T Barnett BA Bartelt J Bethke S Blockus D Bonvicini G Boyarski A Brabson B Breakstone A Bulos F Burchat PR Burke DL Cence RJ Chapman J Chmeissani M Cords D Coupal DP Dauncey P DeStaebler HC Dorfan DE Dorfan JM Drewer DC Elia R Feldman GJ Fernandes D Field RC Ford WT Fordham C Frey R Fujino D Gan KK Gatto C Gero E Gidal G Glanzman T Goldhaber G Gomez Cadenas JJ Gratta G Grindhammer G Grosse-Wiesmann P Hanson G Harr R Harral B 《Physical review letters》1990,64(24):2877-2880
148.
Kral JF Abrams GS Adolphsen CE Averill D Ballam J Barish BC Barklow T Barnett BA Bartelt J Bethke S Blockus D Bonvicini G Boyarski A Brabson B Breakstone A Bulos F Burchat PR Burke DL Cence RJ Chapman J Chmeissani M Cords D Coupal DP Dauncey P DeStaebler HC Dorfan DE Dorfan JM Drewer DC Elia R Feldman GJ Fernandes D Field RC Ford WT Fordham C Frey R Fujino D Gan KK Gatto C Gero E Gidal G Glanzman T Goldhaber G Gomez Cadenas JJ Gratta G Grindhammer G Grosse-Wiesmann P Hanson G Harr R Harral B 《Physical review letters》1990,64(11):1211-1214
149.
Burchat PR King M Abrams GS Adolphsen CE Averill D Ballam J Barish BC Barklow T Barnett BA Bartelt J Bethke S Blockus D Bonvicini G Boyarski A Brabson B Breakstone A Bulos F Burke DL Cence RJ Chapman J Chmeissani M Cords D Coupal DP Dauncey P DeStaebler HC Dorfan DE Dorfan JM Drewer DC Elia R Feldman GJ Fernandes D Field RC Ford WT Fordham C Frey R Fujino D Gan KK Gatto C Gero E Gidal G Glanzman T Goldhaber G Gomez Cadenas JJ Gratta G Grindhammer G Grosse-Wiesmann P Hanson G Harr R Harral B 《Physical review D: Particles and fields》1990,41(11):3542-3545
150.
Tania R van den Ancker Lutz M Engelhardt Geraldine E Jacobsen Brian W Skelton 《Journal of organometallic chemistry》2004,689(11):1991-1999
The reaction of MCl2 (M=Zn, Cd and Hg) with Li(2-(C(SiMe3)2)(6-Me-C5H3N)), [Li(MeR)], affords mononuclear metal(II) alkyls. These, in the solid state, show intramolecular M-N interactions in their four-membered chelate rings, which progressively weaken down the series, the C-M-C angles becoming more open (〈M-N〉= 2.30(2), 2.52(2), 2.913(4) Å, C-M-C=160.7(2), 168.5(2), 180(-)°). Alkylmercury chloride complexes have been prepared by the reaction of HgCl2 with [Li(MeR)], Li(2-(C(SiMe3)2)(C5H4N)), [Li(HR)], or Li(2-(NSiMe3)(6-Me-C5H3N)), [Li(mpsa)], or from the redistribution reaction of the dialkyl (or amido) mercury complex with HgCl2. The alkylmercury chloride complexes are dimeric or polymeric in nature with near-linear 2-coordination; (Hg-Cl=2.329(5), 2.318(4), 2.272(8) Å, Cl-Hg-C(N)=175.0(4), 174.7(4), 175.6(5)°). Cd(2-(CH(SiMe3))(6-Me-C5H3N))2(tmen), prepared from the reaction of Li(2-(CH(SiMe3))(6-Me-C5H3N)) and CdCl2 in the presence of tmen, has also been structurally authenticated as the rac isomer with the ipso protons directed towards the tmen. 相似文献