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961.
ZnO纳米粒子的表面光电压谱和光催化性能 总被引:10,自引:0,他引:10
采用焙烧前驱物碱式碳酸锌的方法制备了不同粒径的ZnO纳米粒子,而用粒径 最小的作为光催化剂,通过光还原过程分别得了贵金属质量分数为0.5%和0.75%的 Pd/ZnO或Ag/ZnO复合纳米粒子。利用XRD,TEM,XPS,SPS和EFISPS等测试技术对样 品进行了表征,并通过光催化氧化气相正庚烷评估了样品的光催化活性,考察了微 晶尺寸和贵金属Pd或Ag的沉积对ZnO纳米粒子表面光电压信号以及光催化活性的影 响,探讨了样品表面光电压谱与其光催化活性的关系,说明了可以通过表面光电压 谱的测试来初步地评估纳米粒子的光催化活性。结果表明:随着ZnO纳米微晶尺寸 的减小,其SPS信号强度逐渐变弱,而光催化活性逐渐升高;沉积适量的贵金属Pd 或Ag后,ZnO纳米粒子的SPS信号强度明显下降,而其光催化活性却有所升高。此外 ,对ZnO纳米粒子光催化剂的失活机理进行了分析。 相似文献
962.
利用自制的ZnO纳米粒子和商品的ZnO粒子,研究了ZnO粒子多相催化n-C6H16- SO2的气相光化学反应。利用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)和气相色谱仪(GC )对反应物n-C6H16和SO2以及主要气相产物3-庚酮进行了定量分析,考察了不同 条件下它们的降解和产生趋势,初步探讨了氧气和水蒸气对ZnO粒子多相催化n- C7H16-SO2气相光化学反应的影响,并对反应的一些现象作了描述及相应的说明。 结果表明,无论有无氧化存在,ZnO粒子均能够对n-C7H16-SO2的气相光化学反应起 一定的催化作用,但是有氧气的催化活性比无氧气的高。这可能说明了ZnO的光催 化作用主要与生成的活性氧物种(O^*)有关,同时光致空穴(h^+)也能够直接引 发氧化反应;虽然ZnO纳米粒子的光催化活性随着焙烧温度的升高而降低,但是均 比商品的高。而在模拟大气的条件下,ZnO纳米粒子对n-C7H16SO2的气相光化学反 应有很大的影响,大大地促进了n-C7H16和SO2的降解,这说明ZnO纳米粒子的存在 对大气中SO2-烃的气相光化学反应的影响是不容忽视的。此外,对ZnO粒子多相催 化n-C7H16-SO2气相光化学反应的机理进行了探讨。 相似文献
963.
964.
金属硫蛋白对铅的细胞毒性和免疫毒性的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
金属硫蛋白(MT)是一类低分子量富含巯基的非酶蛋白,其结构特殊。MT具有重金属解毒作用和对生物体所必需的微量元素储存、运输、调节作用,还具有增强机体应激能力,拮抗电离辐射,清除自由基等重要生物学功能。本文主要论证MT与重金属铅对机体的细胞毒性和免疫毒性的保护作用。 相似文献
965.
用TiO2,ZnO及Fe2O3纳米粒子光催化氧化庚烷的反应 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了三种n-型半导体氧化物TiO2,ZnO和Fe2O3纳米粒子,用X射线衍射和N2吸附技术分别对它们的结构及比表面积进行了表征.考察了三种氧化物粒子对庚烷的气相光催化氧化反应的催化活性.研究表明,对于同种催化剂,随着焙烧温度的升高,催化剂的粒径增大,比表
面积减小,光催化活性下降.三种催化剂纳米粒子的光催化活性顺序为TiO2(锐钛矿)>ZnO>Fe2O3,金红石型TiO2粒子的催化活性低于ZnO粒子.结合能带理论探讨了三种催化剂光催化活性差异的原因. 相似文献
966.
热化学性质(标准生成焓,标准生成Gibbs自由能等)作为物理化学基础数据在工业生产和科学研究中都有广泛用途.这些性质最基础的研究方法是量热学方法.各种热量计的基本原理都是用替代法测定封闭体系内一定量物质在相同条件下的焓变.量热学的根本目的在于测定封闭体系的焓变或焓在恒定压力下随温度变化的关系-热容Cp. 相似文献
968.
969.
Ji Bian Jiannan Feng Ziqing Zhang Zhijun Li Yuhang Zhang Yadi Liu Sharafat Ali Yang Qu Linlu Bai Jijia Xie Dongyan Tang Xin Li Fuquan Bai Junwang Tang Liqiang Jing 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,131(32):10989-10994
Cascade charge transfer was realized by a H‐bond linked zinc phthalocyanine/BiVO4 nanosheet (ZnPc/BVNS) composite, which subsequently works as an efficient wide‐visible‐light‐driven photocatalyst for converting CO2 into CO and CH4, as shown by product analysis and 13C isotopic measurement. The optimized ZnPc/BVNS nanocomposite exhibits a ca. 16‐fold enhancement in the quantum efficiency compared with the reported BiVO4 nanoparticles at the excitation of 520 nm with an assistance of 660 nm photons. Experimental and theoretical results show the exceptional activities are attributed to the rapid charge separation by a cascade Z‐scheme charge transfer mechanism formed by the dimension‐matched ultrathin (ca. 8 nm) heterojunction nanostructure. The central Zn2+ in ZnPc could accept the excited electrons from the ligand and then provide a catalytic function for CO2 reduction. This Z‐scheme is also feasible for other MPc, such as FePc and CoPc, together with BVNS. 相似文献
970.