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991.
G-四链体传输空穴的特殊性质使其有望应用于发展分子电子器件.由于鸟嘌呤自由基阳离子(G·+)脱质子反应会中断空穴传递,影响传递效率,我们对G-四链体AG3(T2AG3)3中G·+脱质子过程展开了理论与实验的研究.根据瞬态紫外可见吸收光谱,确定了脱质子产物是G(N(2)-H)·;通过测量不同温度下G·+脱N(2)-H质子的速率常数,得到脱质子活化能为20.0±1.0 kJ/mol.进而,采用显性水和连续溶剂化模型相结合的方法模拟G-四链体中G·+脱质子环境,在M062X/6-31G(d)水平上得到了脱质子势垒(26.4 kJ/mol).结合实验值,理论计算的势能面描述了G-四链体中G·+脱N2-H的过程.这些结果为G-四链体在电子器件方面的应用提供了重要依据和指导. 相似文献
992.
以廉价的木糖、蔗糖、淀粉和葡甘聚糖为硬模板剂成功合成出含多级孔道的SAPO-34分子筛,采用XRD、BET、SEM、TEM、ICP和NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征,并在固定床上,研究了糖类硬模板剂对SAPO-34分子筛的结构以及MTO性能的影响。结果表明,糖类硬模板剂能够提升SAPO-34分子筛的比表面积、微孔和介孔体积。与常规SAPO-34分子筛相比,多级孔道SAPO-34分子筛的双烯选择性和寿命均高。介孔体积最大、酸量最少、酸性最弱的SAPO-34-z分子筛的寿命最长(130 min),高出常规SAPO-34分子筛(100 min)30%,分子筛寿命从长到短顺序为SAPO-34-z > SAPO-34-h > SAPO-34-d > SAPO-34-m > SAPO-34 > SAPO-34-p。含多级孔道的SAPO-34分子筛的双烯选择性均高于常规SAPO-34分子筛。 相似文献
993.
p-n异质结型光催化剂BiOBr/NaBiO3的制备与可见光催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学蚀刻法在NaBiO3表面利用HBr与NaBiO3的反应原位沉积BiOBr,制备了异质结型光催化剂.利用X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外-可见漫反射光谱仪(UV-Vis DRS)和扫描电子显微镜(SEM)等对其相结构、微观形貌和光吸收性能进行了表征.光催化实验结果表明,BiOBr/NaBiO3在可见光下可以有效降解罗丹明B(RhB)溶液,当BiOBr与NaBiO3的摩尔比为40.1%时,BiOBr/NaBiO3具有最大催化活性.通过不同牺牲剂的加入及荧光实验结果推测了该异质结型材料光催化过程中光生载流子的传输方向及活性物种.研究结果表明,BiOBr/NaBiO3催化活性的增强主要归结为两者之间形成了有效的异质结,其内建电场能够促进光生载流子的分离,同时h+在光催化降解过程中是主要的活性物种. 相似文献
994.
采用等体积浸渍法将Pd、Mo和P元素负载在γ-Al_2O_3上制得PdMoP/γ-Al_2O_3催化剂,通过XRD、NH_3-TPD、XPS、Py-FTIR、氮吸附和STEM-EDS等手段对催化剂进行了表征,以大豆油甲酯为原料考察了催化剂的催化加氢脱氧性能,并进行了加氢脱氧工艺条件的优化。结果表明,Pd、Mo、P三种元素相结合能够有效地调节催化剂的酸性;Mo元素可降低催化剂的强酸酸性; P元素可增强催化剂的弱酸酸性,使得催化剂弱酸的B/L值减小、强酸的B/L值略有增大。经优化后的加氢工艺条件为:315℃、1.5 MPa、WHSV为0.5 h~(-1)、H_2/esters体积比为1100,大豆油甲酯的转化率达到98.4%,C_(15-18)烷烃收率达到91.5%。 相似文献
995.
996.
以介孔硅SBA-15为模板, 糠醇为碳源制备了高度有序的介孔碳(CMK-5), 并用微波法合成碳负载的铂纳米粒子的催化剂. 为改善铂微粒的分散性能, 在微波碳载过程中添加了适量的阳离子表面活性剂(CTAB). XRD和TEM测试结果表明, CTAB的加入改善了铂催化剂的分散性, 且使铂微粒的平均粒径降至2.9 nm左右. 循环伏安测试结果显示, 加入CTAB后所得Pt/CMK-5催化剂的电化学活性面积大于未加CTAB的以及商业Johnson Matthey公司的Pt/C催化剂的活性面积. 相似文献
997.
The reaction of Zn(ClO4)2·6H2O with 3,3'-bis(2-benzimidazolyl)-2,2'-dipyridine (L) gave a mononuclear zinc(II) complex: [ZnL2](ClO4)2·2DMF·4H2O, which was structurally characterized by EA, IR, UV, 1H NMR, fluorescence spectrum and single-crystal X-ray diffraction. The crystal (C54H54Cl2N14O14Zn, Mr = 1259.38) belongs to the monoclinic system, space group C2/c with a = 20.874(2), b = 14.9953(16), c = 20.462(3) , β = 101.553(2)°, V = 6274.8(13) 3, Z = 4, Dc = 1.333 g/cm3, F (000) = 2608, μ(MoKα) = 0.548 mm–1, R = 0.0682 and wR = 0.1931 for 4984 observed reflections with I > 2σ(I). The Zn(II) is four-coordinated in a slightly distorted tetrahedral geometry through four N atoms from four benzimidazole units of two ligands. In the crystal lattice, the [ZnL2]2+ cations are linked to each other by extensive intermolecular hydrogen bonds between nitrogen atoms of benzimidazole rings, water and DMF molecules. 相似文献
998.
高效毛细管电泳分析羊栖菜多糖对肿瘤机体红细胞合淌度的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为了分析羊栖菜多糖(SFPS)对肿瘤机体红细胞合淌度的影响,建立了肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予羊栖菜多糖7 d,采集并制备红细胞悬液,应用高效毛细管电泳法检测红细胞的合淌度。实验条件:毛细管为75 μm×50 cm,电泳缓冲液为含2 g/L羟丙基甲基纤维素的磷酸盐溶液(0.1 mol/L,pH 7.4),压力进样为3.448 kPa×10 s,分离电压为20 kV,柱温为25 ℃,电渗淌度为2.16×10-4 cm2·V-1·s-1。实验结果表明:羊栖菜多糖能降低肿瘤机体红细胞的电泳迁移时间(阴性对照组为15.76 min,SFPS低剂量组为13.96 min,SFPS中剂量组为12.90 min,SFPS高剂量组为13.51 min,正常对照组为11.51 min),增加红细胞的合淌度(阴性对照组为1.06×10-4 cm2·V-1·s-1,SFPS低剂量组为1.19×10-4 cm2·V-1·s-1,SFPS中剂量组为1.29×10-4 cm2·V-1·s-1,SFPS高剂量组为1.23×10-4 cm2·V-1·s-1,正常对照组为1.45×10-4 cm2·V-1·s-1),SFPS 3个剂量组红细胞的合淌度与阴性对照组比较均有非常显著的差异(P<0.01)。羊栖菜多糖能够改变肿瘤机体红细胞的合淌度,并使之趋向于正常机体水平,这可能与其改变红细胞表面的电荷密度有关。高效毛细管电泳法可以作为检测红细胞生理状态和功能的一种辅助工具。 相似文献
999.
1000.