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971.
以堇青石蜂窝陶瓷为载体,CuxCe1-xO2-x/SBA-15为催化活性组分,制备了一系列10%~60%Cu0.5Ce0.5O1.5/SBA-15/堇青石和50%CuxCe1-xO2-x/SBA-15/堇青石(x=0~1)整体式催化剂,采用低温氮吸附-脱附、XRD、XPS和H2-TPR对催化剂进行了表征,在微型固定床反应器中评价了催化剂的CO催化氧化活性。结果表明:整体式催化剂仍然保持SBA-15的介孔结构,催化剂中除了堇青石的物相外,还有CuO和CeO2物相,催化剂表面的Cu以Cu2+和Cu+两种状态存在,Ce以Ce4+状态存在,催化剂表面的氧化还原性能与Cu0.5Ce0.5O1.5的含量和Cu、Ce的比例有一定的关系,50%Cu0.5Ce0.5O1.5/SBA-15/堇青石催化剂具有最好催化活性,CO可以在140℃完全转化。 相似文献
972.
973.
974.
975.
取一定量经烘干和粉碎的鸡屎藤样品,用乙醇-水混合液超声提取其中的抗氧化活性成分,所得萃取液引入化学发光流动注射分析仪的反应管路中,使与由Cu2+、抗坏血酸与过氧化氢反应体系所产生的羟基自由基反应。根据过氧化氢与鲁米诺反应的化学发光强度的变化值ΔI间接测得抗氧化活性成分对羟基自由基的抑制率。对抗氧化活性成分的萃取条件以及化学发光反应体系的条件均做了系统试验并预以最优化。 相似文献
976.
DNA共价结合在化学修饰云母片上的AFM研究 总被引:4,自引:0,他引:4
原子力显微镜(AFM)自1986年发明以来,已经成为生物学研究领域中的一个有效工具,尤其在核酸及其它生物大分子结构方面的应用已成为普遍关注的热点.原子力显微镜要求基底达到原子级平整,硅片和玻璃表面的起伏很大,因而原子级平整的云母具有重要的价值. 相似文献
977.
端基含12个己氧基偶氮苯介晶基元的树状碳硅烷液晶的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
用发散法合成了周边含12个己氧基偶氮苯介晶基元(M3)端基的树状碳硅烷(D1),并用元素分析、氢谱、激光质谱、红外光谱、紫外-可见光谱、偏光显微镜、DSC和WAXD对产物进行表征.结果表明,D1为向列相,与M3相同,树状物相态由介晶基元相态决定,D1的液晶态相行为:K92N126I124N78K,D1熔点比M3降低了24~30℃,D1清亮点比M3提高了6~8℃,D1液晶态温区比M3加宽30~38℃,在树状物中观察到S=+2的高强向错. 相似文献
978.
含酚酞结构的聚芳醚酮环状齐聚物的激光质谱表征 总被引:6,自引:0,他引:6
在“拟高稀”条件下,以酚酞与甲基酚酞为双羟基型单体,与活性双氟基芳香化合物合成了聚芳醚酮环状齐聚物。通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对其环状结构进行了表征。 相似文献
979.
反相高效液相色谱法测定野生与栽培花锚药材及其制剂中的花锚甙和去甲氧基花锚甙 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了花锚药材及其制剂中两种抗肝炎有效成分花锚甙和去甲氧基花锚甙的反相高效液相色谱测定方法。采用甲醇回流提取进行样品处理,在乙腈 磷酸水溶液为流动相作梯度洗脱、ODS柱、检测波长为254 nm条件下,花锚甙和去甲氧基花锚甙均可达到基线分离。两种成分在0.68~3.40 g/L ,0.36~1.8 g/L 时,其峰面积与浓度成良好的线性关系,加标回收率为95%~105%。该法适用于花锚药材及其制剂的质量分析检验。 相似文献
980.
Li4Ti5O12溶胶-凝胶法合成及其机理研究 总被引:15,自引:0,他引:15
The precursors of Li4Ti5O12 were prepared from tetrabutyl titanate and lithium acetate by sol-gel process. The Li4Ti5O12 samples were synthesized by calcining the gel precursors at 400~900 ℃ in air for 6~20 h. Its reaction mechanism was investigated by infrared spectroscopy(IR), thermogravimetry(TG) and X-ray diffraction(XRD). The effects of sinter-temperature, calcination-time and thermal-treatment for the products were discussed. The samples were characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM). The results showed that the single-phase products were obtained by calcining the gel precursors at 800 ℃ in air for 20 h, the sinter-temperature was lower than that of solid-state method, the particles were narrowly distributed, well crystallized with a size range from 0.3μm to 0.5 μm. 相似文献