首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   29943篇
  免费   4211篇
  国内免费   2712篇
化学   20463篇
晶体学   284篇
力学   1944篇
综合类   273篇
数学   3279篇
物理学   10623篇
  2024年   105篇
  2023年   589篇
  2022年   907篇
  2021年   972篇
  2020年   1112篇
  2019年   1081篇
  2018年   911篇
  2017年   813篇
  2016年   1279篇
  2015年   1268篇
  2014年   1536篇
  2013年   2049篇
  2012年   2629篇
  2011年   2657篇
  2010年   1646篇
  2009年   1632篇
  2008年   1736篇
  2007年   1659篇
  2006年   1489篇
  2005年   1228篇
  2004年   940篇
  2003年   789篇
  2002年   751篇
  2001年   561篇
  2000年   558篇
  1999年   653篇
  1998年   578篇
  1997年   574篇
  1996年   659篇
  1995年   506篇
  1994年   464篇
  1993年   390篇
  1992年   371篇
  1991年   322篇
  1990年   255篇
  1989年   202篇
  1988年   157篇
  1987年   136篇
  1986年   127篇
  1985年   118篇
  1984年   88篇
  1983年   61篇
  1982年   41篇
  1981年   36篇
  1980年   18篇
  1978年   19篇
  1977年   23篇
  1976年   20篇
  1975年   28篇
  1974年   27篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
151.
新鲜猪肾匀浆后,经热处理、盐析、羟基磷灰石和DEAE-纤维素柱层析等纯化步骤,二胺氧化酶的收得率为23.9%,纯化倍数为425.该酶进行凝胶电泳后,经氨基黑、酶活性和NBT溶液染色分别得到相对应的蛋白质、酶活性及醌辅基谱带.该酶可与腐胺、尸胺、己二胺、组胺等底物作用,释放出H2O2,当底物为腐胺时,最适浓度为5mmolL-1,Km值为0.5mmolL-1,最适pH为7.0,最适温度为40°C.在非酶系统中,该酶可与NBT溶液反应,呈现紫色,并随时间延长而加深.经SDS板状不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳,得该酶亚基分子量为8.3×104.  相似文献   
152.
透射式跑道能见度激光测量仪的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
介绍了一种利用激光测量跑道水平及斜视能见度的智能化仪器。该仪器主要由光学系统、信号放大与处理系统及显示系统三部分组成。简要介绍了该仪器的基本结构、工作原理和主要技术指标,讨论了其中的技术难点及其相应的解决办法。  相似文献   
153.
154.
The hyperthermophilic archaeonPyrococcus furiosus contains a four-Fe ferredoxin (Pf- Fd) that differs from most other 4Fe-Fd’s in that its [Fe4S4] cluster is anchored to protein by only three cysteinyl residues.Pf- Fd also is of interest because in its reduced form, [Fe4S4]+, the cluster exhibits bothS = 1/2 andS = 3/2 spin states. Addition of excess cyanide ion converts the cluster exclusively to anS = 1/2 state (g1 = 2.09, g2 = 1.95, g3 = 1.92), however dialysis restores the EPR signal of native reduced protein indicating that the cluster is not irreversibly altered by cyanide. Both the native protein and protein in the presence of excess cyanide ion (Pf- Fd 4Fe-CN) were investigated here using the techniques of electron paramagnetic resonance (EPR) and electron-nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy. In particular,Pf- Fd 4Fe-CN was investigated using13CN? and C15N? ligands.13C and15N ENDOR indicated that a single cyanide ion bound directly, with the cluster showing an unusually small contact interaction (aiso(13C)~ ?3 MHz, aiso(15N) ~ 0). This is in contrast to cyanide bound to monomeric low-spin Fe(III)-containing proteins such as transferrin and myoglobin, for which the13C hyperfine coupling has a large isotropic component (aiso(13C) ≈ ?30 MHz). This small contact interaction is not due to low spin density of Fe, as57Fe ENDOR of the singly and triply labeledPf- Fd 4FeCN isotopologs, [57FeFe3S4]+ and [Fe57Fe3S4]+, show hyperfine coupling characteristic for [Fe4S4]+ clusters, particularly for the Fe to which cyanide binds. Thus, the low spin density on13C is not due to low spin density on the Fe ion to which it binds. Further theoretical work is needed to explain the contrast between the strong electronic effect of cyanide ion binding with the low spin density on the ligand.  相似文献   
155.
蔡希洁  黄关龙 《光学学报》1996,16(3):69-273
讨论了大型激光装置放大自发辐射输出的一般特性,给出了神光装置放大自发辐射特性的测量结果。  相似文献   
156.
A review of the advance in the theory of wavelet analysis in recent years is given.  相似文献   
157.
Seven new seco-prezizaane-type sesquiterpenes were isolated from the methanol extract of the pericarps of Illicium merrillianum. Their structures were elucidated as 3-deoxypseudoanisatin (1), 2beta-hydroxy-3,6-dedioxypseudoanisatin (2), 8alpha-hydroxy-10-deoxycyclomerrillianolide (3), 10beta-hydroxypseudoanisatin (4), 10beta-hydroxycyclopseudoanisatin (5), 1,6-dihydroxy-3-deoxyminwanensin (6), and 8-deoxymerrilliortholactone (7) by analyses of their spectroscopic data and chemical transformation. Compounds 4 and 5 as well as 6 and 7 coexist as a keto/acetal equilibrated mixture in methanol solution.  相似文献   
158.
159.
160.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号