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Summary A non-destructive method is described for the determination of major and minor constituents in archeological specimens by energy-dispersive X-ray fluorescence. Homogeneity tests are made by measuring at various sites of the specimen. In the same way, mean values are obtained for inhomogeneous specimen without taking samples. For calibration, powder standards are used. In case of the determination of elements with numbers up to 14 (Si) a vacuum chamber is used and the dimensions of the specimens are limited by the dimensions of that vacuum chamber, whereas for the determination of elements from K up to U specimens of any size, form or weight are suitable.
Zerstörungsfreie Analyse von archäologischen Proben mit Hilfe der Energie-dispersiven Röntgenfluorescenzanalyse
Zusammenfassung Eine zerstörungsfreie Methode für die Bestimmung von Haupt- und Nebenbestandteilen in archäologischen Proben mit Hilfe der Energie-dispersiven Röntgenfluorescenzanalyse wird beschrieben. Für Homogenitätstests wird an mehreren Stellen der Probe gemessen. In der gleichen Weise werden für inhomogene Proben Mittelwerte erhalten ohne Probenahme. Für die Eichung werden Pulverstandards verwendet. Im Falle der Bestimmung von Elementen mit Ordnungszahlen bis 14 (Si) wird eine Vakuumkammer eingesetzt, und die Dimensionen der Proben sind durch die Dimensionen dieser Vakuumkammer begrenzt, während für die Bestimmung der Elemente K bis U Proben jeder Größe, jeder Form oder jeden Gewichts verwendbar sind.相似文献
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Alexander G. Stepanov Sergei S. Arzumanov Horst Ernst Dieter Freude 《Chemical physics letters》2006,420(4-6):574-576
It has been demonstrated that 1H MAS NMR spectroscopy can be used as a tool for in situ monitoring the reaction kinetics of 13C-labeled carbon scrambling in alkane molecules adsorbed on zeolite catalysts at the reaction temperature of 540–570 K. The accuracy of the results and the time resolution are improved compared to 13C MAS NMR spectroscopy. 相似文献
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Sam I. Ahonkhai
Andreas N
llePeter Behr
Horst Heydtmann 《Journal of photochemistry and photobiology. A, Chemistry》1994,80(1-3):389-392Experimental results are presented of a Fourier transform IR product study at 298 K of the reaction system CFO+O2 at oxygen pressures between 3 and 250 mbar. Pulsed photolysis of oxalyl fluoride (CFO)2 or formyl fluoride (CHFO) at 193 nm was used to produce CFO. As stable products we detected bis-fluoroformyl peroxide, carbonyl fluoride and carbon dioxide. The yields of the peroxide and of CF2O were measured as a function of [O2]/[precursor] and are discussed qualitatively. 相似文献
26.
Horst W. Hamacher Martine Labbé Stefan Nickel Anders J.V. Skriver 《Annals of Operations Research》2002,110(1-4):33-53
Locating a facility is often modeled as either the maxisum or the minisum problem, reflecting whether the facility is undesirable (obnoxious) or desirable. But many facilities are both desirable and undesirable at the same time, e.g., an airport. This can be modeled as a multicriteria network location problem, where some of the sum-objectives are maximized (push effect) and some of the sum-objectives are minimized (pull effect).We present a polynomial time algorithm for this model along with some basic theoretical results, and generalize the results also to incorporate maximin and minimax objectives. In fact, the method works for any piecewise linear objective functions. Finally, we present some computational results. 相似文献
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W. D. Hoffmann D. Michel I. G. Sorina E. V. Charnaya 《Physics of the Solid State》1998,40(8):1288-1289
The shift in the nuclear magnetic resonance (NMR) line of 71Ga isotopes in GaAs crystals is investigated in the temperature range 160–360 K. It is observed that the position of the resonance
line is temperature-independent. The value of the shift relative to an isolated nucleus is 440 and 420 ppm for the three samples
investigated. The roles of various contributions to the NMR line shift are discussed.
Fiz. Tverd. Tela (St. Petersburg) 40, 1418–1419 (August 1998) 相似文献
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