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81.
P. Gmelin C. P. Baker A. J. Komich H. Sauer M. Witte W. Hoffmann W. Gründer E. Szinger L. Weil C. Remor N. P. Kurin K. W. Tschmutow W. S. Frolow G. F. Hennion C. Brinkmann K. Holowiecki E. W. Flosdorf M. J. Copley und V. Deitz 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1943,126(10):382-385
Ohne Zusammenfassung 相似文献
82.
83.
L. Erlandsen G. Schenck H. Graf R. Wasicky G. Stern M. Zimet W. Schreber W. Hoffmann F. Schoofs V. F. Stewart H. J. Wollner J. R. Matchett und H. Quéré 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1940,120(3-4):147-151
Ohne Zusammenfassung 相似文献
84.
Ohne Zusammenfassung 相似文献
85.
H. Ellinger Siemens Halske A. -G. H. v. Uslar R. Sewig E. Hoffmann M. Matsui Mitarbeiter A. del Campo F. Burriel L. G. Escolar und W. G. Exton 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1939,116(3-4):142-143
Ohne Zusammenfassung 相似文献
86.
Steen Br?ndsted Nielsen Tapas Chakraborty S?ren Vr?nning Hoffmann 《Chemphyschem》2005,6(12):2619-2624
Synchrotron radiation circular dichroism (SRCD) spectra of ribose and deoxyribose sugars, adenosine, AMP and dAMP nucleotides and cyclic derivatives were measured in the vacuum ultraviolet region (down to 168 nm for sugars and 175 nm for adenine derivatives) and at different pH values (3, 6-7, 9-10) and temperatures (between 5 and 45 degrees C). The information content in the VUV region is important since the CD bands strongly depend on the chemical structure of the sugar, the presence and orientation of a phosphate group and the protonation state of adenine. On the other hand, single or double deprotonation of the phosphoric acid group has no influence on the spectra. We assign the vacuum ultraviolet (VUV) CD bands of the nucleoside and nucleotides to be due mainly to n-->pi* transitions in the adenine nucleobase based on a comparison with the absorption spectra. The CD bands of the sugars are due to n(O -->sigma*) transitions and are much smaller than the CD signal from the nucleotides in the VUV region. Bands are assigned to both pyranose and open-chain forms. 相似文献
87.
Waldemar Hoffmann Johanna Hofmann Kevin Pagel 《Journal of the American Society for Mass Spectrometry》2014,25(3):471-479
Recent works using ion mobility-mass spectrometry (IM-MS) have highlighted the power of this instrumental configuration to tackle one of the greatest challenges in glycomics and glycoproteomics: the existence of isobaric isomers. For a successful separation of species with identical mass but different structure via IM-MS, it is crucial to have sufficient IM resolution. In commercially available IM-MS instruments, however, this resolution is limited by the design of the instrument and usually cannot be increased at-will without extensive modifications. Here, we present a systematic approach to improve the resolving capability of IM-MS instruments using so-called energy-resolved ion mobility-mass spectrometry. The technique utilizes the fact that individual components in an isobaric mixture fragment at considerably different energies when activated in the gas phase via collision-induced dissociation (CID). As a result, certain components can be suppressed selectively at increased CID activation energy. Using a mixture of four isobaric carbohydrates, we show that each of the individual sugars can be resolved and unambiguously identified even when their drift times differ by as little as 3 %. However, the presented results also indicate that a certain difference in the gas-phase stability of the individual components is crucial for a successful separation via energy-resolved IM-MS. Figure
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88.
Polyanna Silveira Hornung Layse do Prado Cordoba Simone Rosa da Silveira Lazzarotto Egon Schnitzler Marcelo Lazzarotto Rosemary Hoffmann Ribani 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2017,127(3):1869-1877
Determination of the characteristics of native starches is crucial in order to select their best application in various industrial fields. Thus, two different types of non-traditional native starches from the Dioscoreaceas species (Dioscorea sp. and Dioscorea piperifolia Humb. var. Wild) were studied regarding their thermal, structural and rheological properties. The results were contrasted with traditional commercial starch sources (potato, cassava and corn). From the thermogravimetric results (TG/DTG), D. piperifolia starch obtained the highest thermal stability of the samples, except for potato starch. Furthermore, using differential scanning calorimetry and viscoamylograph profiles (RVA), it was found that the Dioscoreaceas starches presented a higher onset (T o) temperature and susceptibility to retrogradation. They also showed lower values in relation to relative crystallinity, which was calculated from their X-ray patterns and tendency to white (L*) colour. The shapes of the Discoreaceas starch granules were determined using electron microscopy; it was found that as the potato starch the Dioscoreaceas starches showed a wide range of particle size. 相似文献
89.
E. G. Hoffmann und W. Tornau 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,188(5):321-334
Zusammenfassung Es wird die Anwendung einer Titrationsmethode mit thermometrischer Indizierung auf Gehaltsbestimmungen von Organoaluminiumverbindungen mit einer automatischen selbstregistrierenden Apparatur beschrieben. Als Titrationsreaktionen eignen sich sowohl die Bildung von Molekülverbindungen mit Äthern und tertiären Aminen als auch die Solvolyse mit Alkoholen, wobei es bei bestimmten Titrationsmitteln möglich ist, mehrere Stoffe in einem Schritt nebeneinander zu bestimmen. Bei der Verwendung von primären Alkoholen ergibt sich eine einfache, von Einwaage und Titer unabhängige Relativmethode durch die getrennte Erfassung der ersten und zweiten Alkoholysenstufe.Die Steigung der Titrationskurve zu Beginn der Titrationsmittelzugabe ist ein Maß für die Größe der Wärmetönung der Reaktion und wurde zu deren Ermittlung herangezogen. Die Methode ist bezüglich der Konzentration selbstnormierend, so daß die beiden hoch luftempfindlichen Substanzen unvermeidbaren nicht aktiven Verunreinigungen das Ergebnis nicht verfälschen können. Als Beispiel wurden die Enthalpieänderungen bei der Bildung der Triäthylaminate einiger Aluminiumalkylverbindungen bestimmt.Teilweise entnommen aus der Diplomarbeit W. Tornau, Aachen, 1959. — Teil I: Hoffmann, E. G., u. W. Tornau: diese Z. 186, 231 (1962).Wir sind Fräulein U. Rodenburg sehr dankbar für die Ausführung und Auswertung zahlreicher Messungen. 相似文献
90.
The relative importance of the rearrangement ions [M ? Br ? CO]+, [M ? Br2 ? CO]+ and [M ? HBr2 ? CO]+ in the mass spectra of the title compounds is compared with the amounts of α-methoxyketone formed on reduction of these compounds with a Zn/Cu couple in methanol. It is suggested that the quantitative correlation found reflects the electron releasing powers of the substituents on the α carbons. 相似文献