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The usefulness of the usage of cluster primary ion source together with an Ag substrate and detection of Ag cationized molecular ions was studied from the standpoint to realize high sensitivity TOF-SIMS analysis of organic materials. Although secondary ions from polymer thin films on a Si substrate can be detected in a higher sensitivity with Au3+ cluster primary ion compared with Ga+ ion bombardment, it was clearly observed that the secondary ion intensities from samples on an Ag substrate showed quite a different tendency from that on Si. When monoatomic primary ions, e.g., Au+ and Ga+, were used for the measurement of the sample on an Ag substrate, [M+Ag]+ ions (M corresponds to polyethylene glycol molecule) were detected in a high sensitivity. On the contrary, when Au3+ was used, no intensity enhancement of [M+Ag]+ ions was observed. The acceleration energy dependence of the detected secondary ions implies the different ionization mechanisms on the different substrates.  相似文献   
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NiII 3,7,13,17-tetrapyridyl-5,15-diazaporphyrin serves as a double tridentate ligand to PdII ions to provide a pincer-type bispalladium complex. Electrochemical analysis revealed that the bispalladium complex shows excellent ability to accept electrons and reversible redox properties due to the coordination of the two cationic PdII centers to the meso-nitrogen atoms. We isolated and characterized one- and two-electron reduction species of the bispalladium complex. The 20π antiaromatic nature of the two-electron reduction species was confirmed by 1H NMR spectroscopy, UV/Vis-near-IR (NIR) absorption spectra, and density functional theory (DFT) calculations. X-ray diffraction revealed highly twisted structures for the bispalladium complexes regardless of the oxidation state.  相似文献   
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